藥物

信達生物宣布將在2020年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)上公布多項臨床研究關(guān)鍵結(jié)果

蘇州2020年5月15日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布:其...

2020-05-15 07:30 28778

百濟神州宣布將在第25屆歐洲血液學協(xié)會(EHA)年會上公布多項BRUKINSA?(澤布替尼)和百澤安?(替雷利珠單抗)的臨床及非臨床數(shù)據(jù)

美國麻省劍橋和中國北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所?代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...

2020-05-14 21:00 16899

利拉魯肽注射液諾和力心血管適應癥獲批

今日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物諾和力(利拉魯肽注射液)的心血管適應癥上市申請。

2020-05-14 20:48 8572

INOVIO的INO-5401聯(lián)合PD-1 抑制劑Libtayo(R)治療新診斷的膠質(zhì)母細胞瘤患者

?INOVIO今天宣布,新診斷的致命性腦癌多形性膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)患者接受了公司的DNA藥物INO-5401聯(lián)合INO-9012和PD-1抑制劑Libtayo療法,其中85%(44/52)的患者在治療后至少可生存12個月。

2020-05-14 19:50 16652

武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利正式獲批

武田中國今天宣布旗下靶向創(chuàng)新藥物安適利(注射用維布妥昔單抗)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局正式批準進入中國,獲批適應癥為成人CD30陽性的復發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤(sALCL)和復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治療。

2020-05-14 17:22 18320

Halodine口鼻抗菌劑可快速滅活新冠病毒

佛羅里達州勞德代爾堡2020年5月14日 /美通社/ --??Veloce BioPharma LLC今天宣布,該公司的Halodine?抗菌劑已表明可快速滅活導致新冠肺炎的新冠病毒。Halodin...

2020-05-14 15:38 7559

希特羅和吉利德科學公司達成授權(quán)許可協(xié)議

印度領(lǐng)先的仿制藥公司、全球最大的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物生產(chǎn)商希特羅今天宣布,該公司已經(jīng)與吉利德科學公司達成了一份授權(quán)許可協(xié)議,將為治療新型冠狀病毒肺炎(Covid-19),生產(chǎn)和銷售“瑞德西韋”(Remdesivir)。

2020-05-14 13:56 7221

西普拉與吉利德達成許可協(xié)議擴大新冠患者得到藥物治療的機會

西普拉有限公司(BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ)今天宣布與吉利德科學公司簽署非獨家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議,西普拉將生產(chǎn)和銷售吉利德的在研藥物 -- 瑞德西韋(Remdesivir)。

2020-05-14 13:15 15506

國家藥品監(jiān)督管理局批準腫瘤電場治療愛普盾?用于新發(fā)和復發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤的上市申請

上海2020年5月14日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥(納斯達克股票代碼:ZLAB)與Novocure(納斯達克股票代碼:NVCR)公司今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準腫瘤電場治療愛...

2020-05-14 11:03 16893

達伯舒(信迪利單抗注射液)二線治療晚期食管鱗癌的臨床研究達到主要研究終點

信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布:雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒在一項用于晚期食管鱗癌二線治療的隨機對照II期臨床研究中達到預設(shè)的主要研究終點。

2020-05-14 07:30 17409

天境生物CD73單抗TJD5在中國完成1/2期臨床研究首例患者給藥

天境生物,一家處于臨床階段的、聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新生物藥公司,今日宣布天境生物自主研發(fā)的CD73抗體TJD5(又稱TJ004309)在中國完成1/2期臨床研究首例晚期實體瘤患者給藥。

2020-05-13 20:00 13851

歌禮THR-beta激動劑ASC41獲批開展NASH適應癥臨床試驗

歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡稱NASH)1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。

2020-05-13 18:30 13350

綠葉制藥深化拉美市場戰(zhàn)略布局

綠葉制藥集團宣布與Moksha8制藥公司旗下兩家子公司達成協(xié)議,授予其在巴西、墨西哥獨家推廣中樞神經(jīng)藥物思瑞康(R)和思瑞康緩釋片(R)。

2020-05-13 15:45 5794

默沙東多個腫瘤產(chǎn)品及在研管線全新研究數(shù)據(jù)將在ASCO20會議上發(fā)布

默沙東宣布,公司將在5月29日至31日期間召開的2020年美國臨床腫瘤學會(ASCO20)在線學術(shù)會議上公布其腫瘤研究項目的最新數(shù)據(jù)。

2020-05-13 14:37 8194

上海和黃藥業(yè)品牌價值62.3億元,榮登2020中國品牌價值評價信息榜

5月10日,中國品牌建設(shè)促進會聯(lián)合中國資產(chǎn)評估協(xié)會等單位在新華網(wǎng)演播廳舉行“2020中國品牌價值評價信息發(fā)布”線上活動。上海和黃藥業(yè)以品牌強度874,品牌價值62.3億元,入選產(chǎn)品品牌榜。

2020-05-13 10:00 8944

QPS宣布推出新冠肺炎檢測能力

提供符合GLP標準的發(fā)現(xiàn)、臨床前和臨床藥物開發(fā)服務的全球合同研究組織QPS宣布,自2020年5月11日(周一)起,推出一種新開發(fā)的新冠肺炎檢測能力。QPS已經(jīng)開發(fā)并驗證了一種定量聚合酶鏈反應檢測方法,用于識別新型冠狀病毒感染。

2020-05-12 19:11 6259

免疫領(lǐng)域發(fā)力,勃林格殷格翰同類首個在研免疫制劑取得新進展

創(chuàng)新驅(qū)動的德國制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布,基于在研免疫新藥Spesolimab在泛發(fā)性膿皰性銀屑病適應癥I期臨床試驗的積極結(jié)果,其全球關(guān)鍵性II期臨床試驗已經(jīng)啟動,且在復旦大學附屬華山醫(yī)院皮膚科成功入組了中國首位患者。

2020-05-12 10:00 6484

百濟神州公布2020年第一季度財務業(yè)績

美國麻省劍橋和北京2020年5月12日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤...

2020-05-12 04:05 24001

默克的基礎(chǔ)性CRISPR-Cas9技術(shù)獲得美國專利

領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)今天宣布,該公司的兩項CRISPR-Cas9輔助性基因組編輯專利申請,已經(jīng)在美國獲得了批準。獲得這兩項專利,讓默克有機會支持美國科學家和研究人員開展推進和保護基因療法開發(fā)項目的工作。

2020-05-11 21:00 7637

豪森藥業(yè)阿美樂(R)上市會圓滿召開

2020年5月10日,江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)的阿美樂(R)上市會在上海舉行。

2020-05-11 15:43 8422
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