藥物
泰邦生物關(guān)于新疆德源與雙林生物進(jìn)行交易的進(jìn)一步說(shuō)明
北京2020年6月29日 /美通社/ -- 泰邦生物制品集團(tuán)（納斯達(dá)克股票代碼：CBPO，China Biologic，“泰邦生物集團(tuán)”或者“公司”），國(guó)內(nèi)一家領(lǐng)先的綜合性血漿制品集團(tuán)，今天聲明公司...
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)甘李藥業(yè)成功登陸A股主板
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、中國(guó)胰島素生產(chǎn)商甘李藥業(yè)今天（6月29日）在上海證券交易所成功上市，登陸A股主板。
基石藥業(yè)與燃石醫(yī)學(xué)就Pralsetinib中國(guó)區(qū)伴隨診斷達(dá)成戰(zhàn)略合作
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布與燃石醫(yī)學(xué)達(dá)成伴隨診斷（CDx）戰(zhàn)略合作，雙方將攜手開(kāi)發(fā)和商業(yè)化由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines開(kāi)發(fā)的在研藥物pralsetinib在中國(guó)地區(qū)的CDx試劑，用于檢測(cè)腫瘤患者的RET基因變異。
三生國(guó)健抗IL-4Ra單抗臨床試驗(yàn)獲FDA批準(zhǔn)
中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天宣布，旗下三生國(guó)健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha(IL-4Ra)的人源化單克隆抗體藥物（研發(fā)代號(hào)：611）于近日獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，用于治療特應(yīng)性皮炎（濕疹）患者。
亞虹醫(yī)藥宣布完成C+輪融資 加快商業(yè)化步伐
亞虹醫(yī)藥科技有限公司，一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布完成C+輪融資，募集到的資金除了用于支持公司現(xiàn)有管線產(chǎn)品的推進(jìn)，還將用于支持新產(chǎn)品商業(yè)化準(zhǔn)備。
“5G時(shí)代?癲癇關(guān)愛(ài)”大型公益項(xiàng)目啟動(dòng)
6月27日上午，由中國(guó)抗癲癇協(xié)會(huì)、CBE癲癇病友會(huì)主辦，衛(wèi)材（中國(guó)）藥業(yè)有限公司協(xié)辦的“5G時(shí)代?癲癇關(guān)愛(ài)”大型公益活動(dòng)在“國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)百姓健康頻道”舉辦，根據(jù)疫情防控的要求，活動(dòng)分設(shè)在北京、上海兩個(gè)直播間。
基因解碼公司：FLT3功能喪失性變異會(huì)顯著增加自身免疫性甲狀腺疾病和其他自身免疫性疾病的風(fēng)險(xiǎn)
冰島雷克雅未克2020年6月25日 /美通社/ -- 安進(jìn)公司(Amgen)旗下子公司基因解碼公司(deCODE genetics) 的科學(xué)家，以及來(lái)自冰島醫(yī)療系統(tǒng)、冰島大學(xué)(University o...
布地格福III期ETHOS臨床試驗(yàn)公布完整結(jié)果
布地格福III期ETHOS臨床試驗(yàn)今日公布完整積極結(jié)果。試驗(yàn)表明，在中度至極重度慢性阻塞性肺疾病患者中，與兩組雙聯(lián)療法相比，阿斯利康的三聯(lián)療法倍擇瑞(R)令暢(R)（布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅）可顯著降低中重度急性加重發(fā)生率。
衛(wèi)材70年：一家受人尊敬的hhc公司正在崛起
衛(wèi)材株式會(huì)社啟動(dòng)“衛(wèi)材的70年回憶錄”活動(dòng)，開(kāi)啟了衛(wèi)材70年的成長(zhǎng)與發(fā)展之旅。
應(yīng)世生物在2020年美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)年會(huì)公布IN10018克服KRAS G12C抑制劑耐藥的研究數(shù)據(jù)
上海2020年6月24日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“應(yīng)世生物”或“公司”）在2020年美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）年會(huì)上發(fā)表了“FAK inhibitor IN100...
醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）上市 開(kāi)啟肢端肥大癥全新治療時(shí)代
2020年6月20日，益普生“至臻至簡(jiǎn)，索見(jiàn)未來(lái)”醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）中國(guó)上市會(huì)于線上隆重召開(kāi)，開(kāi)啟肢端肥大癥全新治療時(shí)代。
綠葉制藥新一代NTRK抑制劑即將進(jìn)入臨床 有望改善NTRK基因融合突變治療耐藥性
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片（LY01018）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的正式受理，即將進(jìn)入臨床階段。
和鉑醫(yī)藥與南京天港免疫藥物研究院戰(zhàn)略合作開(kāi)發(fā)系列創(chuàng)新抗體藥物
和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議，發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，針對(duì)多個(gè)創(chuàng)新靶點(diǎn)合作開(kāi)發(fā)抗體藥物。
廣州麓鵬制藥有限公司完成A+輪融資
近日，廣州麓鵬制藥有限公司順利完成1.7億元人民幣A+輪融資。本輪融資由全球知名醫(yī)藥投資機(jī)構(gòu)禮來(lái)亞洲基金(LAV)領(lǐng)投，原有投資方凱泰資本、豐川資本、泰福資本等繼續(xù)加持。
XPOVIO? (selinexor)用于治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)上市
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)全球首款選擇性核輸出抑制劑XPOVIO?（selinexor，德琪醫(yī)藥代號(hào)ATG-010）用于既往接受過(guò)至少2線治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的療法。
CPhI & P-MEC China在線展會(huì) - Virtual Expo Connect
CPhI & P-MEC China主辦方于6月18-24日推出 “在線展會(huì)”—— Virtual Expo Connect，攜手旗下專業(yè)B2B網(wǎng)站“制藥在線”。
璧辰醫(yī)藥宣布ABM-1310在美國(guó)一期臨床試驗(yàn)首例病人成功用藥
聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)璧辰醫(yī)藥宣布，該公司在美國(guó)開(kāi)展的ABM-1310一期臨床試驗(yàn)成功迎來(lái)首例病人的入組和給藥。
百濟(jì)神州與SpringWorks公布RAF 二聚體抑制劑Lifirafenib聯(lián)合MEK抑制劑Mirdametinib的臨床前數(shù)據(jù)并就正在開(kāi)展的1b/2期臨床試驗(yàn)提供更新
* 臨床前數(shù)據(jù)在2020年美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）線上年會(huì)II上被公布 * 正在開(kāi)展的1b/2期臨床試驗(yàn)按計(jì)劃將于2020年底之前在KRAS突變實(shí)體瘤中開(kāi)啟劑量擴(kuò)展試驗(yàn)組 美國(guó)麻省劍橋、...
默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗在華獲批新適應(yīng)證
默沙東6月22日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)其PD-1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于通過(guò)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療。
中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn) 利博多?碘化油注射液，用于成人肝癌中期患者的動(dòng)脈化療栓塞治療
全球醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)導(dǎo)者，法國(guó)加?xùn)喙窘招?，中?guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了Lipiodol? Ultra-Fluide 在中國(guó)的新增臨床適應(yīng)癥，即應(yīng)用于成人肝癌中期患者的動(dòng)脈化療栓塞治療（cTACE）。?
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