信達(dá)生物宣布ROS1抑制劑達(dá)伯樂?（己二酸他雷替尼膠囊）獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市

美國舊金山和中國蘇州2024年12月20日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...

聚焦自免疾病，復(fù)宏漢霖與Palleon合作推進(jìn)糖編輯療法

- Palleon和復(fù)宏漢霖將在臨床研究中評估E-602與漢利康?聯(lián)合用于自身免疫性疾病的治療效果； - 復(fù)宏漢霖將獲得E-602在中國的獨家許可；Palleon則保留其他全球區(qū)域的權(quán)利； - 此...

云頂新耀宣布全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康?開出中國香港首張?zhí)幏?/a>

Menarini Group宣布BROADWAY和TANDEM臨床3期試驗頂線數(shù)據(jù)積極

– 兩項關(guān)鍵性研究均在最大耐受性脂質(zhì)調(diào)節(jié)療法的基礎(chǔ)上，實現(xiàn)了LDL-C最小二乘均值的降低，達(dá)到了主要終點，并且具有高度的統(tǒng)計學(xué)意義（p<0.0001） – 在BROADWAY（Obicetrap...

歌禮宣布治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47與司美格魯肽聯(lián)合用藥在臨床前模型中顯示出優(yōu)于司美格魯肽單藥的減重效果

- 在一項飲食誘導(dǎo)肥胖（DIO）小鼠模型的頭對頭研究中，ASC47低劑量聯(lián)合用藥 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四周一次，聯(lián)合司美格魯肽，30 nmol/kg,皮下注射, 每日一次）顯...

云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請

上海2024年12月17日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式受理伊曲莫德（VE...

諾納生物宣布與Candid Therapeutics合作開發(fā)新一代T細(xì)胞銜接器

馬薩諸塞州劍橋2024年12月16日 /美通社/ --?諾納生物，一家致力于前沿技術(shù)創(chuàng)新，并為合作伙伴提供涵蓋靶點驗證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to IND（I to IT...

邁威生物與重慶高新區(qū)管委會、大健康基金共同投資建設(shè)“邁威生物骨健康創(chuàng)新藥項目”

上海2024年12月16日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布與重慶高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會（以下簡稱"重慶高新區(qū)管委會"）、重慶中新醫(yī)...

信達(dá)生物與禮來制藥深化腫瘤領(lǐng)域合作，達(dá)成捷帕力?（匹妥布替尼片）中國大陸商業(yè)化協(xié)議

美國舊金山和中國蘇州2024年12月16日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）（以下簡稱"信達(dá)生物"），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科...

美納里尼集團(tuán)和MEDSIR推出III期研究ADELA：一種針對晚期乳腺癌的新治療策略

* ADELA是一項正在多個國家和地區(qū)開展的國際性III期研究，該研究將elacestrant與依維莫司聯(lián)合使用，治療攜帶ESR1 突變的晚期ER+/HER2- 乳腺癌患者，目標(biāo)是延緩疾病進(jìn)展。 ...