藥物
德琪醫(yī)藥與合作伙伴Karyopharm擴大戰(zhàn)略合作，布局亞太地區(qū)研發(fā)及商業(yè)化
德琪醫(yī)藥今日宣布，公司與Karyopharm?Therapeutics?Inc.正式簽署擴大合作協(xié)議，進一步取得XPOVIO?在內(nèi)的四款產(chǎn)品在亞太區(qū)域開發(fā)及商業(yè)化的權(quán)益，通過造福更廣大區(qū)域的患者，不斷實現(xiàn)公司“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”的使命。
亞盛醫(yī)藥核心品種HQP1351獲得美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性髓性白血病
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局已授予公司核心在研品種HQP1351孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性髓性白血病。
INOVIO通過CEPI新贊助的資金拓展COVID-19 DNA疫苗INO-4800的生產(chǎn)
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年5月1日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布已與德國合同制造商Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. K...
衛(wèi)材在《Institutional Investor》公布的最佳IR企業(yè)中名列第一
東京2020年4月30日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫）近日宣布，其在美國金融信息雜志《Institutional Investor（機構(gòu)投資者）》公布的“全日本執(zhí)行...
一線維持治療全人群突破 尼拉帕利新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)
再鼎醫(yī)藥合作伙伴葛蘭素史克今日宣布，美國FDA批準(zhǔn)了Zejula(R)（尼拉帕利）的補充新藥申請（sNDA）。
百濟神州宣布將在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布多項臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和北京2020年4月30日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免...
Atreca、百濟神州、IGM Biosciences就新冠肺炎新型抗體療法開展合作
美國加州南舊金山、美國麻省劍橋、中國北京和美國加州山景城2020年4月30日 /美通社/ -- Atreca, Inc.（納斯達克代碼：BCEL）、百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：...
INOVIO和GeneOne Life Science在ASGCT年會上報告用于MERS冠狀病毒的DNA疫苗INO-4700積極的1/2a期臨床數(shù)據(jù)
賓夕法尼亞州普利茅斯會議和韓國首爾2020年4月30日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)和GeneOne Life Science (KSE:011000)今天公布針對MER...
藥明康德2020年第一季度收入和經(jīng)調(diào)整凈利潤實現(xiàn)快速增長
為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)的能力和技術(shù)平臺公司 -- 無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發(fā)布2020年第一季度報告。
上海和黃藥業(yè)榮獲“2019年度數(shù)字創(chuàng)新先鋒”獎
今年2月，原計劃舉辦的阿里健康碼上放心平臺升級盛典即金碼獎頒獎典禮受疫情影響以云在線的形式舉辦，對一些“影響中國的健康力量”的企業(yè)及合作伙伴致以敬意和嘉獎，上海和黃藥業(yè)在此次頒獎典禮上榮獲“2019年度數(shù)字創(chuàng)新先鋒”獎。
亙喜生物公布一項研究者發(fā)起的臨床試驗：初步結(jié)果顯示通用型TruUCAR(TM) GC027療法治療復(fù)發(fā)或難治急性T淋巴細胞白血病安全、有效
蘇州和上海2020年4月29日 /美通社/ -- 臨床開發(fā)階段免疫細胞與基因治療企業(yè)亙喜生物集團（Gracell Biotechnologies Co., Ltd, 簡稱“亙喜生物”）公布了其在研...
PharmaMar獲西班牙藥監(jiān)局批準(zhǔn)展開用Aplidin? (Plitidepsin)治療新冠患者的APLICOV-PC臨床試驗
馬德里2020年4月29日 /美通社/ -- PharmaMar (MSE: PHM)宣布正式啟動用Aplidin? (plitidepsin)來治療新冠肺炎患者的APLICOV-PC臨床試驗，目前已...
INOVIO新冠肺炎DNA疫苗INO-4800的美國1期試驗完成受試者招募 6月公布中期結(jié)果
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年4月29日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，該公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受試者招募，總共40名健康志愿者接種了...
諾華可善挺（司庫奇尤單抗）強直性脊柱炎適應(yīng)癥獲批
今天，諾華制藥（中國）宣布，可善挺 （司庫奇尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
業(yè)務(wù)在COVID-19影響下，拜耳2020年開局良好
* 員工安全和業(yè)務(wù)連續(xù)性是重中之重 * 廣泛的人道主義和社會參與 * 集團銷售額增長6.0%（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整），達到128.45億歐元 * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤增長1...
德琪醫(yī)藥ATG-008聯(lián)合君實生物特瑞普利單抗完成首例晚期實體瘤和肝細胞癌患者給藥
德琪醫(yī)藥今日宣布，公司mTOR1/2雙靶點抑制劑ATG-008與君實生物抗PD-1單抗特瑞普利單抗聯(lián)合治療的臨床試驗，已在中國完成首例晚期實體瘤和肝細胞癌（HCC）患者的給藥。
信達生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國關(guān)鍵性注冊臨床試驗首例給藥
信達生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號：IBI-376）的一項2期關(guān)鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
Berkeley Lights推出兩項新功能 加速開發(fā)有效的癌癥免疫療法
今天，數(shù)字細胞生物學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者Berkeley Lights, Inc.推出新的功能，賦能Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程。
2020 AACR年會 | 豪森藥業(yè)阿美替尼最新臨床研究結(jié)果公布
美國癌癥研究協(xié)會年會于4月27日-28日召開，上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授口頭報告了豪森藥業(yè)自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂(R)（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者Ⅱ期臨床最新研究結(jié)果。
甘露特鈉膠囊（九期一(R)）國際多中心III期臨床試驗IND獲FDA批準(zhǔn)
4月8日，綠谷制藥收到美國食品藥品監(jiān)督管理局正式文件通知，已批準(zhǔn)公司原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名：九期一(R)，英文名：Sodium Oligomannate）國際多中心III期臨床試驗IND，該批件自4月3日起正式生效。
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