藥物

啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細胞成功登陸科創(chuàng)板

啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細胞生物技術集團股份公司于6月22日成功登陸科創(chuàng)板。神州細胞(688520.SH)發(fā)行價格為每股25.64元,開報85元,市值370.04億元。

2020-06-22 13:35 20266

信達生物宣布香港聯(lián)合交易所批準其從港交所股票代碼中移除“B”

蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布其根...

2020-06-22 07:40 27148

亞盛醫(yī)藥與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心達成臨床合作,將探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥

致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司與阿斯利康((LSE/STO/NYSE: AZN))血液研發(fā)卓越中心(Acerta Pharma)已建立臨床研究合作伙伴關系。

2020-06-22 07:15 20039

罕見病患者公益檢測全國開啟,為規(guī)范診療添新助力

今天,由北京健康促進會主辦,珀金埃爾默和賽諾菲協(xié)辦的溶酶體貯積癥高危篩查項目在線上啟動。項目啟動后,將在全國免費開展針對溶酶體貯積癥潛在患者的相關檢測,幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時診斷,助力罕見病規(guī)范診療。

2020-06-20 14:19 8512

安進骨質疏松癥藥物普羅力(R)在中國獲批

安進中國今日宣布,普羅力(R)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于骨折高風險的絕經(jīng)后婦女的骨質疏松癥治療。

2020-06-19 19:06 9675

首個特應性皮炎靶向生物制劑達必妥在華獲批

賽諾菲今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準度普利尤單抗注射液用于治療成人中重度特應性皮炎。

2020-06-19 16:26 12864

百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?(替雷利珠單抗注射液)用于治療一線晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請

中國北京和美國麻省劍橋2020年6月19日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:?BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和...

2020-06-19 12:30 21818

信達生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達攸同在中國正式獲批上市

中國蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布...

2020-06-19 12:20 16039

默沙東帕博利珠單抗治療MSI-H結直腸癌研究結果于ASCO20公布

默沙東首次公布了III期臨床試驗KEYNOTE-177研究的結果,該研究旨在評估默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗用于微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的無法切除/轉移性結直腸癌患者一線治療的療效。

2020-06-18 19:51 6269

華領醫(yī)藥成功完成Dorzagliatin單藥治療III期臨床試驗SEED研究

華領醫(yī)藥,一家針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術公司,今天宣布了dorzagliatin的首個III期臨床試驗,SEED的結果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活劑(GKA)首創(chuàng)新藥。

2020-06-18 19:33 12976

百濟神州宣布歐洲藥品管理局已受理百悅澤?(澤布替尼)用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的上市許可申請

美國麻省劍橋和中國北京2020年6月18日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...

2020-06-18 19:30 13672

亞盛醫(yī)藥向NMPA遞交首個新藥上市申請,為國內首個三代BCR-ABL抑制劑

亞盛醫(yī)藥今日宣布,公司全資子公司廣州順健已向國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心提交HQP1351的新藥上市申請,用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血?。–ML)慢性期和加速期患者。

2020-06-18 17:30 10884

信達生物宣布GLP-1/GCGR激動劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥

信達生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布,其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素(GLP-1/GCGR)雙受體激動劑的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。

2020-06-18 12:00 26458

鼎航醫(yī)藥公布關鍵臨床試驗、RNA生物標志物平臺相關業(yè)務進展計劃

致力通過創(chuàng)新RNA生物標志物平臺開發(fā)新一代腫瘤療法的行業(yè)領先精準醫(yī)學公司鼎航醫(yī)藥今日公布公司臨床試驗的最新進展情況,以及下半年后續(xù)發(fā)展計劃。

2020-06-16 19:00 6889

藥明生物蘇州檢測的生物安全性檢測服務正式獲得歐盟GMP認證

全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布旗下蘇州藥明檢測檢驗有限責任公司(“藥明生物蘇州檢測”)正式獲得歐盟GMP證書。

2020-06-16 08:00 18510

新一輪“攻克骨折”合作力爭到2025年將骨質疏松性髖部和椎體骨折發(fā)生率降低25%

瑞士尼翁2020年6月16日 /美通社/ -- 國際骨質疏松基金會(IOF)今天宣布,攜手牛津大學與安進(Amgen)和優(yōu)時比(UCB)建立合作,支持“攻克骨折”計劃(Capture the ...

2020-06-16 08:00 8818

揭秘樂城皮膚病臨床醫(yī)學中心因何“超級”

6月13日上午,海南廣播電視總臺新聞頻道直播團隊走進博鰲超級醫(yī)院,為大家“揭秘”博鰲超級醫(yī)院皮膚病臨床醫(yī)學中心的“超級”之處。同時,博鰲樂城先行區(qū)管理局局長顧剛接受多家全國性媒體線上采訪,介紹樂城進口創(chuàng)新藥新進展。

2020-06-15 17:28 6105

拜耳攜手MassBio推出聯(lián)合導師計劃支持中國醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)

拜耳今天宣布與MassBio(美國馬薩諸塞州生物技術委員會)共同推出一項聯(lián)合導師計劃“Bayer-MassCONNECT Asia”,旨在培養(yǎng)亞洲地區(qū)特別是中國的醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)。

2020-06-15 12:02 5162

第十屆輝瑞新視角乳腺癌高峰論壇:以診療均質化引領乳腺癌防控關鍵十年

2020年6月14日,由輝瑞公司主辦的“第十屆新視角乳腺癌高峰論壇”在北京、上海、廣州三地線上同時拉開帷幕。

2020-06-14 15:47 9582

中國腫瘤NGS第一股燃石醫(yī)學赴美上市

中國廣州2020年6月12日 /美通社/ -- 燃石醫(yī)學正式在美國納斯達克掛牌交易,股票代號為BNR。此次登陸納斯達克,燃石醫(yī)學共發(fā)行1,350萬股美國存托股(ADS),每ADS 公開發(fā)行價格為1...

2020-06-13 00:07 23800
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