藥物

Technopath Clinical Diagnostics首推非營利新冠肺炎抗體檢測計劃

Technopath Clinical Diagnostics今天宣布，該公司將在愛爾蘭實施新冠肺炎抗體檢測計劃，幫助企業(yè)安全復工。

2020-06-03 16:35 8204

信達生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結果

信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI310）I期臨床研究（NCT03545971研究）的初步結果。

2020-06-03 07:30 22510

QPS榮獲兩項2020年CRO領先獎

特拉華州紐瓦克2020年6月2日 /美通社/ --?QPS 是一個遵守GLP/GCP（良好實驗室規(guī)范/藥品臨床試驗管理規(guī)范）、獲得CLIA（美國《臨床實驗室改進法案修正案》）認證的合同研究組織(CRO...

2020-06-02 18:55 7422

尼達尼布第三項肺纖維化適應癥在歐洲獲得肯定意見

勃林格殷格翰公司于2020年5月29日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對尼達尼布的又一項適應癥給予肯定意見，建議用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）外具有進行性表型的其他慢性纖維化間質性肺疾?。↖LD）患者。

2020-06-02 16:24 8221

默沙東帕博利珠單抗用于轉移性非鱗狀非小細胞肺癌長期生存數(shù)據(jù)公布

默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號）5月13日公布其關鍵III期臨床試驗KEYNOTE-189最終分析結果，其中包括帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療一線治療轉移性非鱗狀NSCLC的長期生存數(shù)據(jù)。

2020-06-02 12:24 6421

和鉑醫(yī)藥HBM9161再獲臨床批件，推進Graves眼病無縫2/3期臨床性試驗

和鉑醫(yī)藥今日宣布，其針對新生兒Fc受體（FcRn）的全人源抗體HBM9161再獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，擬對Graves眼疾（又稱甲狀腺相關眼?。╅_展臨床試驗。

2020-06-02 10:15 6777

信達生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結果

信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以壁報的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1（PD-1）及抗程序性死亡配體1（PD-L1）的重組全人源雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI318）Ia期臨床研究（NCT03875157）的初步結果。

2020-06-02 07:30 24541

AGC Biologics收購商業(yè)設施，擴展其所能提供的全球服務

全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該公司收購一座位于美國科羅拉多州博爾德、采用最新技術的商業(yè)制造設施。

2020-06-02 06:00 14757

和黃醫(yī)藥完成與美國FDA會議并計劃遞交索凡替尼新藥上市申請

和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布，已與美國食品藥品監(jiān)督管理局 ("FDA") 就索凡替尼用于治療晚期神經(jīng)內分泌瘤("NET")患者進行了新藥上市申請前 (pre-NDA) 會議。

2020-06-01 15:42 22896

綠葉制藥亞太三地同步推進思瑞康(R)、思瑞康緩釋片(R)分銷與推廣戰(zhàn)略合作

一場特別的線上簽約儀式于今日盛大舉行。綠葉制藥集團與亞太區(qū)三家企業(yè)達成戰(zhàn)略伙伴關系并共同發(fā)起“關愛精神健康”的公益活動。

2020-06-01 15:18 9170

“中國籍”曲妥珠單抗HLX02歐盟上市申請獲EMA CHMP推薦批準

復宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord Healthcare Limited共同宣布，歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會發(fā)布HLX02（注射用曲妥珠單抗）的積極審評意見。

2020-06-01 12:07 14034

信達生物公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）的長期隨訪臨床研究結果

信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗用于復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）治療（ORIENT-4）的兩年長期隨訪臨床研究結果。

2020-06-01 07:30 22206

信達生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌的關鍵臨床研究結果

信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關鍵臨床研究結果。

2020-06-01 07:30 24651

信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）治療晚期肝細胞癌的Ib期臨床研究結果

信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 26110

信達生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤相關研究的長期隨訪數(shù)據(jù)

信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的長期隨訪數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 23286

【ASCO2020】亞盛醫(yī)藥公布細胞凋亡系列在研品種最新臨床數(shù)據(jù)，聯(lián)合治療潛力明顯

亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司已在第56屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布細胞凋亡系列在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252的四項最新臨床數(shù)據(jù)。

2020-05-31 20:00 25738

CASPIAN三期臨床試驗顯示：英飛凡一線治療廣泛期小細胞肺癌可提供持續(xù)顯著的總生存期獲益

CASPIAN III期臨床試驗的更新數(shù)據(jù)顯示：一線使用阿斯利康的英飛凡（度伐利尤單抗Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）聯(lián)合化療（依托泊苷聯(lián)合卡鉑或順鉑）可為廣泛期成人小細胞肺癌患者提供持續(xù)且具有臨床意義的總生存期獲益。

2020-05-31 14:05 21615

天境生物宣布將于6月出席多個重要會議

天境生物今日宣布，其管理團隊成員將于6月出席以下重要會議并發(fā)言。

2020-05-29 20:00 27726

百濟神州在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）線上會議上公布澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對頭臨床試驗的更新數(shù)據(jù)

百濟神州在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）線上會議上公布澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對頭臨床試驗的更新數(shù)據(jù)。公司將于北京時間5月30日（星期六）上午8點就ASCO臨床數(shù)據(jù)舉辦投資者電話會議和網(wǎng)絡直播。

2020-05-29 20:00 30156

百濟神州在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）線上會議上公布百澤安?（替雷利珠單抗）聯(lián)合化療用于治療晚期鱗狀非小細胞肺癌患者的臨床數(shù)據(jù)

美國麻省劍橋和中國北京2020年5月29日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...

2020-05-29 20:00 17888
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