藥物
衛(wèi)材將在日本上市原研新型抗失眠藥物DAYVIGO(R)
衛(wèi)材株式會社近日宣布，于2020年7月6日在日本上市了其內部研發(fā)的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO(R) 2.5mg、5mg、10mg片劑（lemborexant），用于治療失眠。
拜耳雙品牌戰(zhàn)略再升級，創(chuàng)新打造全新體驗式服務
7月12日至15日，以“遇見2030”為主題的2020西湖論壇暨第十一屆中國醫(yī)藥物資協會連鎖藥店分會年會在浙江烏鎮(zhèn)隆重召開，拜耳應邀參加本次論壇，并在此期間展示了一系列的創(chuàng)新產品和解決方案。
賽諾醫(yī)療?在歐洲、美國和日本完成BuMA Supreme?冠狀動脈藥物洗脫支架PIONEER-III試驗的1年患者隨訪工作
中國天津2020年7月13日 /美通社/ -- 創(chuàng)新神經和心血管技術開發(fā)商賽諾醫(yī)療科學技術股份有限公司（以下簡稱“賽諾醫(yī)療”）宣布，公司已完成BuMA Supreme冠狀動脈藥物洗脫支架(DES)P...
凱西與拜耳達成合作協議，共同在中國推廣呼吸藥物寶麗亞和啟爾暢
凱西制藥與拜耳今天宣布已就呼吸藥物寶麗亞和啟爾暢達成合作協議，在中國聯合推廣凱西旗下的這兩款成熟產品。
百濟神州宣布價值約為20.8億美元的注冊直接發(fā)行定價
百濟神州公司今日宣布向特定現有投資者以注冊直接發(fā)行的方式發(fā)行145,838,979股每股面值0.0001美元普通股的定價。
歐康維視在香港聯交所主板掛牌上市
7月10日，眼科藥物研發(fā)公司歐康維視（股票代碼：1477.HK）在香港聯交所主板掛牌上市。歐康維視此次發(fā)行價為每股14.66港元，共發(fā)行10593萬股。
德琪醫(yī)藥任命前新基澳大利亞&新西蘭醫(yī)學負責人Dirk Hoenemann博士為亞太地區(qū)醫(yī)學事務及早期臨床發(fā)展副總裁
德琪醫(yī)藥今日宣布，公司任命Dirk Hoenemann博士為亞太地區(qū)醫(yī)學事務及早期臨床發(fā)展負責人，直接向德琪醫(yī)藥亞太地區(qū)市場負責人Thomas Karalis先生與首席執(zhí)行官梅建明博士匯報。
CS02帶來糖尿病治療新風貌：晟德二期解盲結果達標
晟德（TWO：4123）今（10）日宣布旗下糖尿病候選新藥CS02的二期臨床試驗結果，其主要療效指標可有效降低糖化血色素（HbA1c）達0.45%（P值=0.0098）。
默克在上海開設最大的M Lab?協作中心
——專注于改進和優(yōu)化藥物發(fā)現、開發(fā)和制造 ——上海M Lab?協作中心設有一間綜合實驗室，提供定制解決方案、驗證服務、培訓和動手應用 ——上海中心是默克旗下最新且最大的M Lab?協作中心。默克在...
實驗室研究證實，BETADINE(R)抗菌產品可有效殺滅新冠病毒
萌蒂制藥(Mundipharma)今天宣布，杜克-新加坡國立大學醫(yī)學院開展的實驗室檢測已證實，公司的BETADINE?抗菌產品可有效殺滅引發(fā)新冠肺炎的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。
和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，加速推進下一代創(chuàng)新生物藥管線開發(fā)
2020年7月9日，和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領域，以及針對新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產品管線的開發(fā)進程。
鼎航醫(yī)藥擴大公司管理團隊宣布多位高管任命
致力通過創(chuàng)新RNA生物標志物平臺開發(fā)新一代腫瘤療法的行業(yè)領先精準醫(yī)學公司鼎航醫(yī)藥今日宣布幾項關鍵高管人事任命，以進一步擴大和加強公司管理團隊。
Numab Therapeutics和勃林格殷格翰合作開發(fā)針對癌癥和視網膜疾病的多特異性抗體療法
勃林格殷格翰和Numab Therapeutics 近日宣布雙方已達成了研究合作和全球許可協議。合作以兩個項目開始，旨在探尋難治性肺癌和胃腸道（GI）癌與地圖樣萎縮（GA）患者的新型療法。
渤健向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交阿爾茨海默病新藥Aducanumab的生物制劑上市許可申請
渤健與衛(wèi)材于2020年7月8日聯合宣布，渤健已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交阿爾茨海默病研究性藥物Aducanumab的生物制劑上市許可申請（BLA）。
AGC Biologics和Molecular Partners AG一起開發(fā)對抗COVID-19的DARPin?計劃
全球生物制藥合同開發(fā)與生產組織(CDMO) AGC Biologics現在和臨床階段生物科技公司Molecular Partners AG合作，一起開發(fā)名為“DARPin?”的新型定制蛋白質治療藥劑。
應世生物IN10018單藥和聯合化療治療胃癌的I期臨床試驗完成首例患者給藥
應世生物科技（上海）有限公司宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018單藥和聯合化療二線及后線治療晚期胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌的I期臨床試驗已在上海同濟大學附屬東方醫(yī)院完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)RET抑制劑中國NSCLC注冊研究達預期，擬遞交新藥上市申請
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日公布了RET抑制劑pralsetinib在全球I/II期ARROW關鍵性試驗的中國患者研究結果。
信達生物宣布信迪利單抗聯合索凡替尼治療晚期惡性腫瘤的Ib期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，信迪利單抗聯合索凡替尼的Ib期臨床研究（CIBI391A101）完成中國首例患者給藥。
2020年過敏關愛季系列公益科普行正式啟動
今年是世界過敏性疾病日發(fā)起的第16年，為推動全社會關注過敏性疾病，2020年過敏關愛季系列公益科普活動在北京正式啟動。本次活動由白求恩公益基金會發(fā)起，上海強生制藥有限公司和西安楊森制藥有限公司支持。
亞虹醫(yī)藥獲得APL-1702用于治療宮頸癌前病變國際多中心三期臨床試驗批準通知書
亞虹醫(yī)藥科技有限公司（“亞虹醫(yī)藥”），一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布其用于非手術治療宮頸癌前病變的光動力藥械組合產品APL-1702（Cevira?）的國際多中心三期臨床研究獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。
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