藥物
羅氏制藥中國發(fā)布可持續(xù)發(fā)展報告并斬獲年度杰出責任報告大獎
近日，羅氏制藥中國發(fā)布了《2018-2019可持續(xù)發(fā)展報告》，并在第十二屆中國企業(yè)社會責任年會上榮獲“年度杰出責任報告”大獎。
信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI322）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
第一屆EAR肺癌精準診療高峰論壇：序寫非小細胞肺癌精準診療未來
2020年8月1日，由輝瑞公司主辦的第一屆EAR肺癌精準診療高峰論壇在北京、上海、廣州三地同步拉開帷幕。
INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在受到SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物中提供記憶免疫應答保護
- INO-4800在獼猴中顯示了4個月的持久抗體和T細胞反應 - INO-4800是唯一在接種后13周內對受SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物表現(xiàn)出長期保護作用的疫苗 - 記憶T...
靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利首處方全國逾30省市落地
2020年7月30日，武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利?（注射用維布妥昔單抗）在包括上海、北京、天津、江蘇、浙江、安徽等全國30多個省市陸續(xù)開出各地首張?zhí)幏?，為廣大復發(fā)難治淋巴瘤患者帶來生命新希望。
先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領域1類創(chuàng)新藥先必新(R)成功獲批上市
2020年7月30日，先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領域1類創(chuàng)新藥先必新(R)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，批準文號“國藥準字H20200007”，這也是近5年來全球唯一獲批銷售的腦卒中新藥，為我國卒中患者治療帶來新選擇。
首個非激素外用PDE-4抑制劑舒坦明在中國獲批
輝瑞公司今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準輝瑞公司的舒坦明（克立硼羅）2%軟膏劑的進口藥品注冊證。
乘風破浪二十五載，豪森藥業(yè)創(chuàng)新藥首次“出?！?/a>
近日，江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司就阿美替尼與美國醫(yī)庫藥業(yè)（EQRx）簽署海外合作協(xié)議，此 為公司首個創(chuàng)新藥海外授權協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，醫(yī)庫藥業(yè) 將負責中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)之外阿美替尼的開發(fā)和商業(yè)化。
歌禮全口服丙肝治療方案獲批上市
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，由歌禮開發(fā)的全口服丙肝治療方案獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。
和鉑醫(yī)藥攜手維亞生物，就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關系
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥 今日宣布與作為世界領先的、基于結構的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，維亞生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
維亞生物攜手和鉑醫(yī)藥就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關系
作為世界領先的、基于結構的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，維亞生物近日宣布與和鉑醫(yī)藥建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
恩格列凈在III期心力衰竭試驗中達到主要終點，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的風險
勃林格殷格翰和禮來公司今天宣布了EMPEROR-Reduced III期試驗在伴和不伴糖尿病的射血分數(shù)降低的心力衰竭成人患者中積極的概要結果。
耐信(R)針劑獲批用于預防重癥患者應激性潰瘍出血
阿斯利康今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準耐信(R)針劑（注射用艾司奧美拉唑鈉）用于預防重癥患者應激性潰瘍出血。
預防性單克隆抗體Nirsevimab的二期B階段臨床試驗顯著降低了呼吸道合胞病毒感染的就診率和住院率
國際權威醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表最新研究文章表明，由賽諾菲巴斯德和阿斯利康聯(lián)合開發(fā)、具有延長半衰期的呼吸道合胞病毒（RSV）單克隆抗體Nirsevimab在二期B階段臨床試驗中顯著降低了整個RSV流行季節(jié)中由RSV引起的下呼吸道感染的就診病例數(shù)。
首個“中國籍”曲妥珠單抗于歐盟獲批上市
2020年7月29日，復宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord共同宣布，歐盟委員會（European Commission，EC）已批準復宏漢霖自主開發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗（HLX02，歐盟商品名：Zercepac?）于歐盟上市。
INOVIO治療罕見病RRP的DNA藥物INO-3107獲美國FDA孤兒藥資格認定
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年7月30日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予其DNA藥物INO-3107孤兒藥資格認定，該藥目...
胃腸道間質瘤臨床急需藥品將成為海南自貿港首個特批帶離藥物
7月28日，“海南自由貿易港博鰲樂城首個特批帶離藥物暨胃腸道間質瘤臨床急需藥品項目啟動會”在?？谂e行。博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局局長顧剛，海南省藥品監(jiān)督管理局黨委書記、局長賈寧，再鼎醫(yī)藥首席商務官、大中華區(qū)總裁梁怡等嘉賓出席了啟動會。
Jubilant Biosys Limited宣布與Jubilant Chemsys Limited合并
印度班加羅爾2020年7月29日 /美通社/ -- Jubilant Life Sciences Limited的全資子公司Jubilant Biosys Limited（以下簡稱“Biosys”）...
天境生物加速商業(yè)化布局，任命朱益飛先生為首席商務官
天境生物今天宣布，任命在生物醫(yī)藥領域擁有豐富商業(yè)化經(jīng)驗的朱益飛先生為首席商務官，向天境生物創(chuàng)始人、榮譽董事長主席兼董事臧敬五博士直接匯報。朱益飛先生將全面負責公司商業(yè)化布局，制定商業(yè)化策略及領導相關團隊，為即將到來的產(chǎn)品上市做充分的準備。
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