上海2020年7月31日 /美通社/ -- 2020年7月30日,武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利®(注射用維布妥昔單抗)在包括上海、北京、天津、江蘇、浙江、安徽、東北、湖北、河南、湖南、陜西、四川、福建、廣東、廣西、山東、新疆等全國30多個省市陸續(xù)開出各地首張?zhí)幏?,為廣大復發(fā)難治淋巴瘤患者帶來生命新希望。安適利®(注射用維布妥昔單抗)可用于成人CD30陽性的復發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤(sALCL)和復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治療。
“我很高興看到,近年來越來越多的創(chuàng)新治療方案正加速進入中國,推動中國淋巴瘤治療與國際接軌并向精準化方向穩(wěn)步發(fā)展,為更多患者帶來生命希望?!?span id="spanHghlt82af">哈爾濱血液病腫瘤研究所所長、中國臨床腫瘤學會(CSCO)副理事長馬軍教授表示。
“非常高興看到靶向CD30的創(chuàng)新藥物在獲批后,僅用短短2個月的時間就快速覆蓋全國30家以上的醫(yī)院并迅速送達患者手中,讓各地患者能在第一時間獲得更多治療新選擇,切實延長生存周期、改善生活質量。”中華醫(yī)學會血液學分會主任委員、蘇州大學附屬第一醫(yī)院血液科主任吳德沛教授說道。
“過去數(shù)十年來,中國復發(fā)或難治性淋巴瘤的治療方案選擇范圍有限,患者面臨生存期短、預后差等諸多挑戰(zhàn)。全新的抗體偶聯(lián)靶向藥物進入中國,將為這些患者的診治帶來全新思路?!?span id="spanHghlt7038">北京大學腫瘤醫(yī)院黨委書記、淋巴腫瘤內科主任朱軍教授表示。
現(xiàn)有治療手段有限,患者急盼創(chuàng)新藥物紓解生存困境
淋巴瘤是中國死亡率最高的十大惡性腫瘤之一,每年大約有9.3萬人被診斷為淋巴瘤,超過5萬人死于這種癌癥1。其中,目前國內針對復發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的傳統(tǒng)治療手段較為有限,患者的生存狀況不容樂觀。數(shù)據(jù)顯示,約40%~64%的系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤患者經(jīng)一線治療后仍出現(xiàn)復發(fā)或進展2,且復發(fā)后化療預后情況較差。據(jù)一項回顧性分析顯示,對于復發(fā)或難治的sALCL患者進行化療后,中位PFS(無進展生存期)僅為1.8個月,中位OS(總生存期)僅為3.0個月3;而在經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者中,晚期患者的挽救治療選擇同樣有限,且通常伴有巨大的治療負擔,尤其是ASCT術后復發(fā)或不符合移植條件的患者預后較差4;患者普遍面臨生存期短、生活質量差、副作用嚴重等挑戰(zhàn),亟待創(chuàng)新療法紓解生存困境。
間變性大細胞淋巴瘤和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤都是表達CD30的淋巴瘤亞型。作為靶向CD30的抗體偶聯(lián)藥物,安適利®(注射用維布妥昔單抗)進入中國,標志著中國患者從此有了更多的治療方案可以選擇,將為廣大復發(fā)難治的淋巴瘤患者帶來新的生命希望。
急患者之所需,全面加速供應鏈保障
2020年5月14日,國家藥品監(jiān)督管理局正式批準安適利®(注射用維布妥昔單抗)進入中國。為早日滿足患者迫切需求,安適利®(注射用維布妥昔單抗)在產(chǎn)品獲批以來,在第一時間全力投入生產(chǎn),克服海外疫情期間的種種挑戰(zhàn),通過各部門通力協(xié)作,在短短2個多月時間內就順利完成了生產(chǎn)、包裝、運輸、質檢、物流等一系列工作,實現(xiàn)了安適利®在全國各地的同步覆蓋,確保各地患者都能在第一時間從創(chuàng)新的靶向CD30療法上獲益:
首批安適利®(注射用維布妥昔單抗)同時也已覆蓋全國29個省市及自治區(qū)的50多家特藥藥房,同時將繼續(xù)在全國各大醫(yī)院擴大供應。
1 Allemani C., et al. Global surveillance of trends in cancer survival 2000-14 (CONCORD-3): analysis of individual records for 37?513?025 patients diagnosed with one of 18 cancers from 322 population-based registries in 71 countries. Lancet. 2018;391(10125):1023-1075.
2 Savage KJ, et al. Blood 2008;111:5496-504.
3 Mak V, et al. J Clin Oncol 2013;31:1970–6.
4 Boll B, et al. J Clin Oncol 2013:31:4431–7