美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆2020年6月16日 /美通社/ -- 致力通過創(chuàng)新RNA生物標(biāo)志物平臺開發(fā)新一代腫瘤療法的行業(yè)領(lǐng)先精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)公司鼎航醫(yī)藥今日公布公司臨床試驗的最新進展情況，以及下半年后續(xù)發(fā)展計劃。
“盡管面臨全球新冠疫情的不利影響，在全體同事的共同努力下，鼎航醫(yī)藥仍在2020年上半年取得了重大發(fā)展，公司幾項關(guān)鍵臨床試驗項目進展順利，并將按原計劃在今年下半年公布相關(guān)結(jié)果。”鼎航醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Laura Benjamin博士表示，“值得一提的是，鼎航RNA腫瘤微環(huán)境生物標(biāo)志物平臺對各臨床試驗樣本進行的生物學(xué)分析將在今年晚些時候迎來階段成果，屆時這些研究成果將被用于指導(dǎo)Bavituximab和Navicixizumab的后續(xù)臨床策略，相關(guān)臨床結(jié)果也將有望在目前十分樂觀的基礎(chǔ)上得到進一步提升。與此同時，伴隨公司近期B2輪融資的順利完成，我們已做好充分準(zhǔn)備和布局，在未來繼續(xù)堅定推進公司關(guān)鍵臨床項目以及公司專有的生物標(biāo)志物平臺業(yè)務(wù)，通過精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)手段推動開發(fā)新一代腫瘤療法，造福廣大病患?！?/p>
Bavituximab及Navicixizumab臨床項目進展：
Bavituximab是一種靶向腫瘤細(xì)胞表面磷脂酰絲氨酸（PS）的嵌合單克隆抗體藥物。根據(jù)此前一項對非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）臨床研究患者亞組進行的回顧性分析，Bavituximab用藥之后接受PD-1治療的患者中顯示出臨床活性，業(yè)界由此認(rèn)為Bavituximab和PD-1聯(lián)合治療有可能產(chǎn)生類似活性。
鼎航醫(yī)藥目前開展的Bavituximab全球臨床2期試驗旨在評估Bavituximab與PD-1帕博利珠單抗（Pembrolizumab）聯(lián)用治療晚期胃癌及胃食管癌患者的安全性、耐受性及抗腫瘤活性。公司同時探索通過鼎航獨有的生物標(biāo)記物平臺為后續(xù)試驗進行病人篩選。鼎航醫(yī)藥計劃在下半年國際醫(yī)學(xué)會議上報告臨床試驗數(shù)據(jù)，包括相關(guān)生物標(biāo)志物研究成果。
鼎航醫(yī)藥另外一個臨床在研新藥Navicixizumab是一種抗DLL4 / VEGF雙特異性抗體，旨在同時抑制Notch癌癥干細(xì)胞通道中的Delta-like ligand 4（DLL4）和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）。
在今年5月舉行的2020美國婦科腫瘤學(xué)會年會（SGO）上，鼎航醫(yī)藥在線報告了Navicixizumab與紫杉醇聯(lián)用治療臨床1b期卵巢癌劑量遞增和擴展性研究的中期數(shù)據(jù)。44例鉑類耐藥性卵巢癌患者入組，這些患者此前已經(jīng)接受至少2項失敗療法，部分接受過貝伐單抗治療。 初步試驗結(jié)果顯示，重度預(yù)處理患者人群總緩解率（ORR）為43％；未接受和接受過貝伐單抗治療人群的ORR分別為64%和33％。
Navicixizumab治療相關(guān)不良事件（> 15％的患者）包括高血壓、頭痛、疲勞和肺動脈高壓，其中高血壓為最常見不良事件。所有不良事件可控。鼎航醫(yī)藥正通過公司RNA生物標(biāo)志物平臺對所有Navicixizumab相關(guān)試驗的病人組織樣本進行生物學(xué)分析，預(yù)計今年晚些時候獲得階段性成果，用以指導(dǎo)后續(xù)試驗開展。
順利完成B2輪融資
鼎航醫(yī)藥近日完成早前宣布8000萬美元B輪融資的第二部分，B2輪融資新進投資者包括華潤正大生命科學(xué)基金，現(xiàn)有投資者鼎豐生科資本、南豐生命科技、Panacea Venture及韓國基金Korea Investment Partners等繼續(xù)全面參與。
關(guān)于Bavituximab
Bavituximab 是一種臨床階段的靶向磷脂酰絲氨酸 (PS) 的創(chuàng)新嵌合單克隆抗體藥物。Bavituximab 被認(rèn)為可以通過阻斷PS與其受體相結(jié)合，逆轉(zhuǎn)PS介導(dǎo)的免疫抑制。研究表明靶向PS的抗體有激活腫瘤內(nèi)免疫細(xì)胞的功能，可以引發(fā)人體免疫激活和抗腫瘤免疫應(yīng)答等多種反應(yīng)。通過逆轉(zhuǎn)免疫抑制的機理，PS抗體將可能幫助其他癌癥療法更加有效和不受限制地攻擊腫瘤。值得一提的是，Bavituximab在迄今為止進行的多個臨床試驗中展現(xiàn)出良好可控的安全性和耐受性，這將使其可以與其他療法有效結(jié)合。
關(guān)于Navicixizumab
Navicixizumab是一種抗DLL4 / VEGF雙特異性抗體，旨在抑制Notch癌癥干細(xì)胞通道中的Delta-like ligand 4（DLL4）和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF），從而引發(fā)有效的抗腫瘤反應(yīng)，并且緩解血管生成相關(guān)毒性。 在臨床前研究中，Navicixizumab在一系列實體瘤異種移植物中表現(xiàn)出強大的體內(nèi)抗腫瘤活性，包括結(jié)腸癌、卵巢癌、肺癌和胰腺癌等。在一項Navi單藥臨床1a期研究中，66例多個類型的難治性實體瘤患者中，有19例在應(yīng)用Navi治療后腫瘤縮小。在該臨床研究治療的12名卵巢癌患者中，有3名（25%）通過單藥Navi治療獲得了非嚴(yán)格意義上的部分緩解。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予Navi快速通道（Fast Track）認(rèn)定，用于治療此前接受過至少3種療法，無論是否接受過貝伐單抗治療的高度嚴(yán)重卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌或輸卵管癌患者。
關(guān)于鼎航生物標(biāo)志物平臺
傳統(tǒng)預(yù)測性生物標(biāo)志物往往作用于單一驅(qū)動基因突變，然而只有約10％癌癥患者擁有已知驅(qū)動基因突變對應(yīng)靶向療法。鼎航醫(yī)藥致力通過公司專有生物標(biāo)志物平臺推動全新一代精準(zhǔn)腫瘤療法開發(fā)：通過基于RNA的方法識別腫瘤微環(huán)境中的顯性生物學(xué)（dominant biology）特征，將腫瘤患者與作用機制靶向其特定生物學(xué)特征的療法精準(zhǔn)匹配，提升臨床治療效果，并發(fā)掘現(xiàn)有療法未實現(xiàn)的潛力領(lǐng)域。鼎航醫(yī)藥正與包括美國莫菲特癌癥中心在內(nèi)的全球合作伙伴開展研究合作，對 其生物標(biāo)志物平臺的腫瘤微環(huán)境指標(biāo)（Panel）進行持續(xù)優(yōu)化。
關(guān)于鼎航醫(yī)藥
鼎航醫(yī)藥是一家行業(yè)領(lǐng)先的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)腫瘤療法公司，公司致力憑借其獨特的生物標(biāo)志物平臺，通過基于不同腫瘤RNA表達的癌癥生物學(xué)特征，開發(fā)與之相匹配的精準(zhǔn)靶向療法。公司目前候選產(chǎn)品重點關(guān)注調(diào)節(jié)腫瘤免疫生物學(xué)及腫瘤血管生成的創(chuàng)新機制藥物。Oncologie, Ltd.旗下兩家子公司Oncologie, Inc.和鼎航醫(yī)藥，分別位于美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆市和中國上海。鼎航醫(yī)藥愿與全球伙伴攜手開發(fā)新一代腫瘤療法，造福更多癌癥患者。請訪問公司網(wǎng)站 www.oncologie.com.
