上海2020年6月18日 /美通社/ -- 華領(lǐng)醫(yī)藥（“公司”，香港聯(lián)交所股份代號(hào)：2552.HK），一家針對(duì)全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司，今天宣布了dorzagliatin的首個(gè)III期臨床試驗(yàn)，SEED（也稱為HMM0301）的結(jié)果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活劑（GKA）首創(chuàng)新藥。52周試驗(yàn)在463名2型糖尿病患者中開(kāi)展，旨在研究患者接受一天兩次dorzagliatin 75mg用藥治療的療效和安全性，前24周為隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照治療，用以評(píng)估dorzagliatin的主要療效終點(diǎn)和安全性，后28周為開(kāi)放性藥物治療。
2019年11月，華領(lǐng)醫(yī)藥宣布SEED研究在前24周雙盲治療期達(dá)到主要療效和安全性終點(diǎn)?；诤诵臄?shù)據(jù)分析，52周治療保持了其長(zhǎng)期穩(wěn)定療效和安全性。在為期28周的開(kāi)放藥物治療期間，最初接受安慰劑的患者（即安慰劑組）首次接受dorzagliatin治療。圖1說(shuō)明了整個(gè)52周期間，兩個(gè)治療組的關(guān)鍵療效結(jié)果[通過(guò)糖化血紅蛋白(HbA1c)的下降評(píng)估]。
圖1：
HbA1c下降水平：
在28周開(kāi)放性治療期內(nèi)，dorzagliatin持續(xù)顯示出良好的安全性和耐受性，這一結(jié)果也得到了安全性分析的驗(yàn)證。Dorzagliatin治療組與安慰劑組的不良事件發(fā)生率相似，52周治療期間內(nèi)低血糖（血糖低于<3 mmol）發(fā)生率低于1%。28周治療期間，作為2型糖尿病的主要標(biāo)志，患者的胰島素抵抗指標(biāo)持續(xù)性降低。
“我們對(duì)于這一成就感到非常驕傲。在過(guò)去的十年中，華領(lǐng)團(tuán)隊(duì)與我們的合作伙伴密切協(xié)作，共同推進(jìn)了dorzagliatin的研發(fā)，”華領(lǐng)醫(yī)藥首席執(zhí)行官、創(chuàng)始人陳力博士表示，“隨著SEED的成功完成，華領(lǐng)醫(yī)藥成為全球第一家實(shí)現(xiàn)葡萄糖激酶激活劑（GKA）臨床開(kāi)發(fā)的公司，對(duì)于華領(lǐng)團(tuán)隊(duì)、中國(guó)研究者、華領(lǐng)的合作伙伴和支持者，尤其是全球2型糖尿病患者來(lái)說(shuō)，這都是一項(xiàng)非凡的成就。”6月14日，在2020年第80屆ADA科學(xué)會(huì)議上，陳力博士全面地報(bào)告了SEED研究在24周雙盲安慰劑對(duì)照期內(nèi)的數(shù)據(jù)。該報(bào)告數(shù)據(jù)表明，除了降低血糖，dorzagliatin治療組的β細(xì)胞功能也有所改善（通過(guò)具有臨床意義的生物標(biāo)志物HOMA2-β進(jìn)行評(píng)估），相反，在同一時(shí)期內(nèi)，安慰劑組的β細(xì)胞功能則有所下降。陳力博士說(shuō)：“華領(lǐng)醫(yī)藥將繼續(xù)努力開(kāi)發(fā)對(duì)糖尿病病根具有改善作用的創(chuàng)新型藥品?！?/p>
SEED（Dorzagliatin的安全性和有效性評(píng)估）研究設(shè)計(jì)
SEED是一項(xiàng)在從未接受過(guò)糖尿病藥物治療的2型糖尿病患者中展開(kāi)的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期注冊(cè)臨床研究，共納入463為受試者。前24周為隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照的療效和安全性研究，受試者以2:1比例入組，隨機(jī)接受一天兩次口服75mg dorzagliatin 或安慰劑的治療。后28周為開(kāi)放性藥物治療的藥物安全性研究，治療期間，所有患者均接受一天兩次口服75mg dorzagliatin進(jìn)行治療。同時(shí)，臨床研究者需嚴(yán)格貫徹中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)的指南要求，教育受試者加強(qiáng)鍛煉、控制飲食，并按時(shí)進(jìn)行自我血糖監(jiān)控。該研究由中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì)現(xiàn)任主任委員朱大龍教授領(lǐng)銜，在中國(guó)40家臨床中心開(kāi)展。
關(guān)于Dorzagliatin
Dorzagliatin是一款在研的全球首創(chuàng)雙作用的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過(guò)恢復(fù)2型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)來(lái)控制糖尿病漸進(jìn)性退變性疾病發(fā)展。通過(guò)修復(fù)葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷，dorzagliatin 具有恢復(fù)2型糖尿病患者受損的血糖穩(wěn)態(tài)的潛力，可作為該疾病的一線治療標(biāo)準(zhǔn)，或作為與目前批準(zhǔn)的抗糖尿病藥物聯(lián)合使用的基礎(chǔ)治療。
關(guān)于華領(lǐng)
華領(lǐng)醫(yī)藥是一家立足中國(guó)，針對(duì)全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求，研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司。華領(lǐng)醫(yī)藥匯聚全球高端人才和科技資源，以國(guó)際領(lǐng)先生物醫(yī)藥投資團(tuán)隊(duì)為依托，成功將一款全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥推進(jìn)到NDA申報(bào)準(zhǔn)備階段。目前，公司正在中國(guó)開(kāi)展2個(gè)III期臨床試驗(yàn)，同時(shí)在美國(guó)和中國(guó)進(jìn)行多項(xiàng)早期臨床試驗(yàn)，用以治療成人2型糖尿病。其核心在研產(chǎn)品dorzagliatin 已經(jīng)達(dá)到首個(gè)單藥治療III期臨床試驗(yàn)的主要療效終點(diǎn)。公司已啟動(dòng)藥品生命周期管理相關(guān)臨床試驗(yàn)，并拓展糖尿病個(gè)性化治療和管理的先進(jìn)理念。通過(guò)與中國(guó)和全世界范圍內(nèi)的糖尿病領(lǐng)域?qū)＜液蜋C(jī)構(gòu)的密切合作，華領(lǐng)醫(yī)藥將為全世界糖尿病患者帶來(lái)全新的治療方案。
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