和黃醫(yī)藥公布2020全年業(yè)績以及最新業(yè)務進展和全新企業(yè)品牌

和黃醫(yī)藥于2021年3月4日公布截至2020年12月31日的年度審計財務業(yè)績以及關鍵臨床項目和商業(yè)化發(fā)展的最新進展。

德倍歐向默克授予XEVINAPANT全球獨家開發(fā)和商業(yè)化許可

德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領先的科技公司默克（Merck）簽署獨家許可協議，從而對xevinapant（Debio1143）進行開發(fā)和商業(yè)化。

中國原研第三代EGFR-TKI艾弗沙?獲批治療晚期肺癌

上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司宣布國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準艾力斯自主研發(fā)的國家1類創(chuàng)新藥甲磺酸伏美替尼用于治療既往經表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

INOVIO宣布REVEAL 1積極結果

專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO今天宣布，其REVEAL 1試驗在所有可評價受試者中均實現了主要和次要療效終點。

天境生物計劃于3月29日發(fā)布2020年全年財務業(yè)績及公司最新動態(tài)

天境生物宣布，將于2021年3月29日（周一）美股開市之前公布公司全年的財務報告（截至2020年12月31日），并將于美國東部時間上午8點召開財報電話會議。屆時，天境生物管理團隊將解讀財報要點并分享公司最新業(yè)務的亮點及預計里程碑事件的進展。

君實生物宣布開始向美國FDA滾動提交特瑞普利單抗上市申請

北京時間2021年3月3日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司已于近日向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）滾動提交了特瑞普利單抗用于治療復發(fā)或轉移性鼻咽癌（NPC）的生物制品許可申請（BLA）。

藥明生物原液四廠完成EMA遠程藥品上市批準前檢查

全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布公司已順利完成歐洲藥品管理局（EMA）針對其無錫生產基地原液四廠（MFG4）的遠程藥品上市批準前檢查（PAI）。

加拿大藥監(jiān)部門批準百悅澤?（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥患者

百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，加拿大藥監(jiān)部門已批準百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新藥上市申請。

蘇橋生物祝賀合作伙伴啟愈生物Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體獲批FDA IND

蘇州2021年3月2日 /美通社/ -- 近日，蘇橋生物（蘇州）有限公司（蘇橋生物）合作伙伴啟愈生物技術（上海）有限公司（啟愈生物）宣布，啟愈生物首個計劃在美國開展臨床研究的創(chuàng)新藥Q-1802美國F...

再鼎醫(yī)藥公布2020年下半年業(yè)務進展及全年財務結果

中國上海和美國舊金山2021年3月1日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯交所代碼：9688）公布2020年下半年業(yè)務進展及全年財務結果。 再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首...

綠葉制藥精神分裂癥新藥瑞欣妥(R)開出首張?zhí)幏?/a>

三生國健601A（眼科）RVO項目完成首例受試者入組

三生國健宣布，其自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體，正在進行“評價601A（眼科）在視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)/中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫病變患者中的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、陽性藥物對照的II期臨床試驗”。

云頂新耀被納入恒生指數有限公司若干指數之成分股

云頂新耀今日宣布，根據恒生指數有限公司公布的最新指數系列季度調整結果，公司 被納入恒生綜合指數、恒生醫(yī)療保健指數及恒生香港上巿生物科技指數，并將于今年3月15日正式生效。

君實生物與阿斯利康宣布就特瑞普利單抗達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作

君實生物（1877.HK，688180.SH）與阿斯利康中國于今日共同宣布一項重磅戰(zhàn)略合作，雙方將基于各自在藥品研發(fā)、市場覆蓋、渠道拓展等領域的優(yōu)勢資源，積極探索在腫瘤領域的全新深度合作。

阿斯利康中國與君實生物就抗PD-1單抗藥物達成重磅授權合作

阿斯利康中國與君實生物（1877.HK，688180.SH）于昨日共同宣布一項重磅戰(zhàn)略合作，雙方將基于各自在藥品研發(fā)、市場覆蓋、渠道拓展等領域的優(yōu)勢資源，積極探索在腫瘤領域的全新深度合作。

蘇橋生物祝賀合作伙伴信達生物新冠抗體項目美國FDA IND獲批

蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年3月1日，蘇橋生物（蘇州）有限公司（蘇橋生物）祝賀合作伙伴信達生物制藥（蘇州）有限公司（信達生物，1801.HK）自主研發(fā)的新型冠狀肺炎病毒抗體候...