美國舊金山和中國蘇州2021年9月18日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司日前宣布，在2021年歐洲臨床腫瘤年會（ESMO 2021）以口頭報告形式公布信迪利單抗聯(lián)合化療（順鉑+紫杉醇/順鉑+5-氟尿嘧啶）一線治療食管鱗癌的3期臨床研究的期中分析結果（摘要編號：LBA52）。
ORIENT-15研究期中分析達到全部研究終點。截至2021年4月9日，659例受試者隨機入組并接受研究治療。在總體人群中，信迪利單抗聯(lián)合化療組較安慰劑聯(lián)合化療組顯著延長中位總生存期（mOS），兩組的mOS分別為16.7個月和12.5個月，降低死亡風險37.2%，風險比（HR）為0.628，p<0.0001。在PD-L1陽性（CPS≥10）人群中，信迪利單抗聯(lián)合化療較安慰劑聯(lián)合化療顯著延長中位總生存期（mOS），兩組的mOS分別為17.2個月和13.6個月，降低死亡風險36.2%，HR為0.638，p=0.0018。在總體人群中，兩組的中位無進展生存期（mPFS）分別為7.2個月和5.7個月，HR為0.558，p<0.0001；在PD-L1陽性（CPS≥10）人群中，兩組的mPFS分別為8.3個月和6.4個月，HR為0.580，p<0.0001。同時，信迪利單抗聯(lián)合化療組與安慰劑聯(lián)合化療組相比未見新的安全信號，安全性在可控范圍內(nèi)。
ORIENT-15研究的主要研究者，北京大學腫瘤醫(yī)院副院長沈琳教授表示：“全球食管癌有一半以上的新發(fā)病例和死亡病例出現(xiàn)在中國。在中國，食管癌是發(fā)病率第5位、死亡率第4位的惡性腫瘤，以鱗癌為主。晚期或轉移性食管鱗癌仍以傳統(tǒng)的化療和放療為主要治療手段，且預后較差，既往一線治療的中位總生存期僅為10個月左右，缺乏更有效的治療方案。目前，我們欣喜地看到ORIENT-15研究結果證實信迪利單抗聯(lián)合化療（順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶）在食管鱗癌一線治療的人群中顯著延長總生存期（OS）和無進展生存期（PFS），揭示了信迪利單抗聯(lián)合化療作為一線治療的潛力，將給廣大的食管鱗癌患者帶來新的福音。”
信達生物高級副總裁周輝博士表示：“晚期或轉移性食管鱗癌的治療手段十分有限，存在巨大的未滿足臨床需求。在全體研究者和項目組人員的不懈努力下，我們欣喜地看到ORIENT-15研究結果證實信迪利單抗聯(lián)合化療（順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶）在食管鱗癌一線治療的人群中顯著延長OS和PFS。與此同時，我們也由衷地感謝參加本研究的每一位受試者。我們已于9月初向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交新適應癥的上市申請，希望盡早地給廣大食管鱗癌患者帶來新的治療選擇?！?/p>
關于ORIENT-15研究
ORIENT-15研究是一項比較信迪利單抗聯(lián)合化療（順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶）與安慰劑聯(lián)合化療（順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶）一線治療不可切除的局部晚期、復發(fā)性或轉移性食管鱗癌患者的隨機、雙盲、國際多中心、III期研究（ClinicalTrials.gov, NCT03748134）。截止期中分析，本研究計劃入組676例受試者，受試者將按1:1比例隨機進入試驗組或對照組。主要研究終點為總體人群的總生存期（OS）和PD-L1陽性（CPS≥10）人群的總生存期（OS）。
關于食管鱗癌
食管癌是來源于食管黏膜上皮的惡性腫瘤，是全球最常見惡性腫瘤之一。根據(jù) GLOBOCAN 2020 數(shù)據(jù)，全世界食管癌新發(fā)病例約60萬，位居所有惡性腫瘤中第7位，死亡病例約54萬，位居所有惡性腫瘤中第6位。全世界食管癌超過50%的新發(fā)病例和死亡病例出現(xiàn)在中國，中國食管癌新發(fā)病例約32萬，發(fā)病率位居所有惡性腫瘤中第5位，死亡病例約30萬，死亡率位居所有惡性腫瘤中第4位，5年總生存率僅有30%左右。在美國，食管癌新發(fā)病例約1.8萬，死亡病例約1.6萬，5年總生存率僅有20%左右。
食管癌的主要病理類型有鱗癌和腺癌，在中國，90%以上的食管癌患者為鱗癌。在西方國家，約25%的食管癌患者為鱗癌。對于晚期或轉移性食管鱗癌患者，目前標準一線化療方案為鉑類為基礎的化療，亦有PD-1單抗類產(chǎn)品聯(lián)合化療獲批用于食管鱗癌的一線治療。
關于信迪利單抗
信迪利單抗，中國品牌名為達伯舒®（信迪利單抗注射液），是信達生物制藥和禮來制藥共同合作研發(fā)的具有國際品質的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究（其中10多項是注冊臨床試驗）正在進行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。
達伯舒®（信迪利單抗注射液）已在中國獲批四項適應癥，包括：
另外，信迪利單抗單藥用于鱗狀NSCLC的二線治療的上市申請已獲中國藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理審評。
信迪利單抗另有三項臨床試驗達到研究終點，包括：
2021年5月，信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于非鱗狀NSCLC一線治療的上市申請已獲美國FDA正式受理審評。
信迪利單抗已于2019年11月成功進入中國國家醫(yī)保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。
關于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有5個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®）獲得NMPA批準上市, 1個產(chǎn)品上市申請被NMPA受理，信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產(chǎn)品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
聲明：
1. 該適應癥為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應癥使用；
3. 僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士交流使用。
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