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信達(dá)生物宣布IBI362(GLP-1R/GCGR雙激動(dòng)劑)在超重/肥胖受試者中開(kāi)展的II期臨床研究完成首例受試者給藥

2021-06-15 12:00 55696
信達(dá)生物制藥今天宣布,其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動(dòng)劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年6月15日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布,其胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙激動(dòng)劑(研發(fā)代號(hào):IBI362)在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究(clinicaltrials.gov, NCT04904913)完成首例受試者給藥。

本研究是一項(xiàng)在中國(guó)超重和肥胖受試者中評(píng)估IBI362療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期臨床研究。研究的主要目的是評(píng)價(jià)IBI362連續(xù)給藥24周受試者體重較基線的變化,并為III期臨床研究推薦合適劑量。

該項(xiàng)研究的主要研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授指出:“超重和肥胖已成為全球性健康問(wèn)題,超重和肥胖是包括糖尿病、心血管疾病、肝病、呼吸和睡眠障礙以及癌癥在內(nèi)的若干慢性病的重要病因。約50%的2型糖尿病、30%的缺血性心腦血管疾病及10%-40%的癌癥是由肥胖或超重引起的,肥胖也被世界衛(wèi)生組織列為導(dǎo)致疾病負(fù)擔(dān)的十大危險(xiǎn)因素之一。目前我國(guó)已經(jīng)是全球超重和肥胖人數(shù)第一的國(guó)家,但目前國(guó)際上針對(duì)肥胖和超重還缺乏非常有效的治療藥物。截止目前,在I期臨床研究中IBI362展現(xiàn)出了良好的安全性和超出預(yù)期的減重效果以及整個(gè)代謝特征的多重獲益,其初步臨床結(jié)果非常振奮人心,我們期望IBI362作為新一代的GLP-1藥物,在后續(xù)的超重/肥胖受試者中的II期臨床研究中展現(xiàn)出更加令人驚喜的結(jié)果。”

信達(dá)生物制藥集團(tuán)醫(yī)學(xué)科學(xué)與戰(zhàn)略特病部執(zhí)行總監(jiān)錢鐳博士表示:“中國(guó)是全球肥胖人口最多的國(guó)家,肥胖癥存在巨大未被滿足的臨床需求。IBI362 是全球創(chuàng)新藥物,作為胃泌酸調(diào)節(jié)素(OXM)類似物,IBI362可通過(guò)GLP-1R和GCGR的激活帶來(lái)食欲抑制和能量消耗的雙重獲益。相較于傳統(tǒng)GLP-1受體激動(dòng)劑,除了可達(dá)到更好減重效果的同時(shí),還可能為超重/肥胖人群帶來(lái)包括脂肪性肝病和脂代謝等在內(nèi)的整體代謝情況改善。IBI362作為中國(guó)第一個(gè)進(jìn)入臨床的GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑周制劑,我們希望通過(guò)扎實(shí)的臨床研究和科學(xué)的開(kāi)發(fā),盡快的把這個(gè)創(chuàng)新性分子帶到廣大醫(yī)生和罹患肥胖癥的患者手上,為臨床上帶來(lái)更好的治療選擇?!?/p>

消息來(lái)源:信達(dá)生物
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