蘇州2019年11月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制藥共同宣布：雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達伯舒®（信迪利單抗注射液）被列入新版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》乙類范圍。根據(jù)官方公告顯示，達伯舒®（信迪利單抗注射液）是此次唯一通過醫(yī)保談判成功列入國家醫(yī)保目錄的PD-1單抗藥物。(醫(yī)保報銷細則等相關(guān)信息，以政府公示信息為準。）
達伯舒®（信迪利單抗注射液）進入醫(yī)保證明其符合國家醫(yī)保局對藥品的臨床價值、病人獲益、創(chuàng)新程度等方面的認可。信迪利單抗能夠進入新版國家醫(yī)保目錄，將進一步提升患者對于新型高質(zhì)量免疫治療藥物的可及性。
信達生物制藥集團創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：“近年來，國家卓有成效的改革推動了‘健康中國’戰(zhàn)略，不斷為老百姓保健康謀幸福。非常感謝政府部門給予我們的機會和認可，使得信迪利單抗注射液成為唯一進入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1單抗藥物。信達生物秉承著‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’的企業(yè)使命，將一如既往地支持國家深化醫(yī)療保障改革，攜手致力于提高藥物可負擔性和可及性，為不斷滿足人民日益增長的對美好生活的需要貢獻力量?！?/p>
禮來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文表示：“達伯舒®（信迪利單抗注射液）是禮來信達戰(zhàn)略合作的首個碩果，今年上半年它的上市為眾多患者帶來了創(chuàng)新的免疫腫瘤治療新選擇。而此次通過談判進入國家醫(yī)保目錄，則是在提升藥物可及性的同時，進一步降低了患者的經(jīng)濟負擔。未來我們將繼續(xù)深化和信達的合作，并攜手各方力量，力求通過創(chuàng)新藥物、醫(yī)療服務(wù)、支付方式等多個維度造福中國患者?！?/p>
信達生物制藥集團首席商務(wù)官兼信達生物上海分公司總經(jīng)理劉敏先生表示：“我們相信，達伯舒®（信迪利單抗注射液）納入國家醫(yī)保目錄后，將進一步減輕腫瘤患者的經(jīng)濟負擔，幫助更多患者獲得長期且規(guī)范化的藥物治療。我們將繼續(xù)積極響應(yīng)各級政府部門的相關(guān)工作，配合醫(yī)保政策在各統(tǒng)籌地區(qū)落地，加速進入醫(yī)院的渠道。并持續(xù)與多方共同探索創(chuàng)新支付方式，力爭讓更多患者可以享受到科學(xué)進步的健康成果?！?/p>
達伯舒®（重組全人源抗PD-1單克隆抗體，國際商標：Tyvyt®，化學(xué)通用名：信迪利單抗注射液）是禮來和信達生物共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑，于2018年12月24日正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療。
