中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展ASC40治療痤瘡患者的II期臨床試驗(yàn)
中國(guó)杭州和紹興2021年8月9日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（“中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局”）已批準(zhǔn)開展ASC40治療中、重度痤瘡患者的II期臨...
歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）中國(guó)IIb期乙肝試驗(yàn)完成149名患者入組并取得良好中期結(jié)果
歌禮制藥有限公司今日宣布，同類第一（first-in-class）可皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯(lián)合核苷（酸）類似物的中國(guó)IIb期臨床試驗(yàn)完成149名慢性乙型肝炎患者入組并取得良好中期結(jié)果。
中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的III期臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)開展ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的III期臨床試驗(yàn)。
歌禮宣布FXR激動(dòng)劑ASC42慢性乙肝適應(yīng)癥中國(guó)橋接試驗(yàn)完成首個(gè)健康受試者隊(duì)列給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應(yīng)癥中國(guó)橋接試驗(yàn)完成首個(gè)健康受試者隊(duì)列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑。
甘萊宣布其NASH候選藥物FXR激動(dòng)劑ASC42在美國(guó)I期臨床試驗(yàn)中取得良好頂線數(shù)據(jù)
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑ASC42在美國(guó)I期臨床試驗(yàn)中取得良好的安全性和藥效學(xué)生物標(biāo)志物頂線數(shù)據(jù)。
歌禮FXR激動(dòng)劑ASC42獲批在中國(guó)開展慢性乙型肝炎臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
甘萊FXR激動(dòng)劑ASC42獲批開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的中國(guó)臨床試驗(yàn)
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床試驗(yàn)。
ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經(jīng)與中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得受理。
歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22 IIa期乙肝試驗(yàn)取得良好結(jié)果
歌禮制藥有限公司今日宣布ASC22（恩沃利單抗）IIa期臨床試驗(yàn)取得良好結(jié)果。ASC22是全球首創(chuàng)（first-in-class）可皮下注射的PD-L1抗體，用于慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈。
甘萊宣布THR-β激動(dòng)劑ASC41美國(guó)臨床研究完成首個(gè)隊(duì)列給藥
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑的藥物相互作用和非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）患者藥代動(dòng)力學(xué)美國(guó)I期臨床研究完成首個(gè)隊(duì)列給藥。
歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國(guó)際肝病大會(huì)壁報(bào)展示
中國(guó)杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)...
歌禮宣布腫瘤脂質(zhì)代謝與口服檢查點(diǎn)抑制劑研發(fā)投資升級(jí)
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布本公司董事會(huì)已議決本公司運(yùn)用更多資源及投資于腫瘤脂質(zhì)代謝和口服檢查點(diǎn)抑制劑方面的研發(fā)。
FASN抑制劑ASC40在NASH患者2期臨床試驗(yàn)的中國(guó)隊(duì)列中取得良好頂線數(shù)據(jù)
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司與Sagimet Biosciences Inc.，今日聯(lián)合宣布，脂肪酸合成酶抑制劑ASC40在隨機(jī)、安慰劑對(duì)照2期臨床試驗(yàn)的中國(guó)隊(duì)列中取得良好頂線數(shù)據(jù)。
甘萊宣布THR-β激動(dòng)劑ASC41 NASH適應(yīng)癥美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批及全球開發(fā)計(jì)劃的啟動(dòng)
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)，并啟動(dòng)全球開發(fā)計(jì)劃。
甘萊宣布THR-β激動(dòng)劑ASC41在超重和肥胖受試者中取得良好結(jié)果
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布，其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗(yàn)中取得了良好結(jié)果。
歌禮與頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)一同參與Sagimet 8000萬(wàn)美元交叉輪融資
歌禮制藥有限公司今日宣布通過其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬(wàn)美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級(jí)醫(yī)療健康投資基金領(lǐng)投，新進(jìn)投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。
甘萊宣布THR-β激動(dòng)劑ASC41 在I期臨床試驗(yàn)中取得良好數(shù)據(jù)
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑在I期臨床試驗(yàn)中取得良好數(shù)據(jù)。
甘萊FXR激動(dòng)劑ASC42完成美國(guó)I期臨床試驗(yàn)首例受試者給藥
作為歌禮制藥有限公司旗下全資子公司，甘萊制藥今日宣布，其法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑、NASH候選藥物ASC42的美國(guó)I期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者給藥。
甘萊NASH候選藥物ASC41完成Ib期臨床試驗(yàn)超重和肥胖受試者給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布，完成口服片劑ASC41 Ib期臨床試驗(yàn)超重和肥胖受試者給藥。
甘萊NASH候選藥物ASC42（FXR激動(dòng)劑）獲美國(guó)FDA快速通道資格認(rèn)定
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
