藥物
信達生物宣布蘇立信?(阿達木單抗注射液)在中國獲批新適應(yīng)癥,治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎
信達生物制藥今天宣布,其重組人抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎,這是蘇立信 ?獲批的第4個適應(yīng)癥。
2020-11-23 18:31
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類風濕關(guān)節(jié)炎藥物JYSELECA(R)(FILGOTINIB)日本上市
吉利德科學株式會社和衛(wèi)材株式會社今日宣布,按照日本厚生勞動省先前的批準,Jyseleca(R)(filgotinib maleate 200mg和100mg片劑裝)將于11月18日在日本上市,用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎(RA)。
2020-11-23 17:27
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基于單克隆抗體的新型免疫療法開發(fā)合作
韓國大田和法國卡斯特爾2020年11月23日 /美通社/ -- 韓國生物技術(shù)公司Y-Biologics與法國制藥集團Pierre Fabre宣布,計劃在免疫腫瘤研究領(lǐng)域建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方簽署...
2020-11-23 09:00
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RedHill繼續(xù)opaganib相關(guān)研究
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.(Nasdaq:RDHL)今天宣布,在經(jīng)過獨立的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)管委員會(DSMB)預(yù)先安排的安全性審查后,使用opaganib(Yeliva?,ABC294640)治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續(xù)進行的一致建議。
2020-11-23 08:41
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信達生物在2020 ESMO ASIA線上大會公布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達攸同?(貝伐珠單抗注射液)一線治療晚期肝癌III期臨床研究結(jié)果
信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)宣布,在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會(ESMO ASIA)線上會議以優(yōu)選口頭報告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結(jié)果。
2020-11-23 08:00
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賽諾菲杭州生產(chǎn)基地創(chuàng)立廿五載 踐行“健康中國”戰(zhàn)略
全球領(lǐng)先的生物制藥公司賽諾菲舉辦杭州生產(chǎn)基地成立25周年慶典。這家跨越四分之一世紀的制藥基地,自1995年正式創(chuàng)立以來實踐了“扎根中國,服務(wù)中國”的承諾,目前已躋身中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)的前列,并成為賽諾菲在中國的重要生產(chǎn)基地和亞洲出口基地。
2020-11-21 10:36
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藥明生物一體化新業(yè)務(wù)杭州創(chuàng)新中心正式運營
杭州2020年11月20日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK) 今日宣布,公司位于浙江省杭州市的一體化新業(yè)務(wù)創(chuàng)新中心正式投...
2020-11-20 16:30
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啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥成功登陸香港交易所主板
11月20日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥成功登陸香港交易所主板。德琪醫(yī)藥是啟明創(chuàng)投年內(nèi)迎來的第十一家上市企業(yè),啟明創(chuàng)投自2017年8月作為領(lǐng)投方投資了德琪醫(yī)藥的A輪融資后,其后又參加了后續(xù)輪的投資。
2020-11-20 13:34
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覆蓋亞太地區(qū)的一體化創(chuàng)新腫瘤藥公司德琪醫(yī)藥有限公司于香港聯(lián)合交易所主板掛牌
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤創(chuàng)新藥的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)—德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布,公司股票于香港聯(lián)合交易所有限公司主板正式掛牌并開始交易。
2020-11-20 09:30
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百濟神州宣布安加維(R)(地舒單抗注射液)用于預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件在中國獲批
百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準安加維(地舒單抗注射液)用于預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件。
2020-11-20 09:00
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RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.(Nasdaq:RDHL)今天宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準該公司的新藥研究(IND)2/3期研究申請,該項研究評估出現(xiàn)新冠病毒感染癥狀但無需住院治療的患者口服RHB-107(upamostat)的功效。
2020-11-20 07:00
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腸道微生態(tài)失衡致免疫力下降情況普遍
香港中文大學(中大)醫(yī)學院最新研究發(fā)現(xiàn),四成港人腸道微生態(tài)出現(xiàn)失衡,情況與新冠肺炎患者類似,反映免疫力下降問題普遍,情況值得關(guān)注。
2020-11-19 18:17
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歐洲藥品管理局接受阿爾茨海默病藥物aducanumab的上市許可申請
Biogen(納斯達克:BIIB)和Eisai, Co., Ltd.(日本東京)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已確認受理阿爾茨海默病試驗性治療藥物aducanumab的上市許可申請(MAA),并將按照標準時間表進行審評。
2020-11-19 16:22
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多菲戈亮相第三屆進博會 全新治療方式惠及中國前列腺癌患者
第三屆進博會的醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)精彩紛呈。在拜耳公司的展臺前,多菲戈(氯化鐳【223Ra】注射液)尤為惹人注目。它的到來,標志著拜耳在中國開啟又一全新治療領(lǐng)域,更多值得期待的產(chǎn)品組合將為前列腺癌患者提供創(chuàng)新治療方案。
2020-11-19 15:55
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ASC40(TVB-2640)中國Ⅱ期NASH試驗完成患者入組
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司,今日與Sagimet?Biosciences共同宣布,ASC40?(TVB-2640)中國Ⅱ期NASH試驗已完成患者入組。該試驗入組30名患者,是國際多中心Ⅱ期臨床試驗的一部分。
2020-11-19 08:30
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INEX Innovate的iGene宣布與Eli Lilly進行醫(yī)學基因分型分析項目
INEX Innovate的iGene實驗室(iGene)今天宣布與禮來公司(NYSE:LLY)的研究部門禮來臨床藥理學中心(LCCP)進行一個項目,該項目對健康參與者和患者進行早期臨床試驗。
2020-11-19 08:00
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RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進行新冠肺炎美國2期研究的招募-預(yù)計未來幾周將獲得數(shù)據(jù)
專業(yè)生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布,采用opaganib對重癥新冠肺炎住院患者進行的美國2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
2020-11-19 07:00
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全球發(fā)售所得款項用途變更
歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,公司董事會決議變更全球發(fā)售余下所得款項凈額的用途。
2020-11-18 17:00
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INOVIO宣布2/3期新冠疫苗試驗2期階段
INOVIO生物技術(shù)公司,專注于將精確設(shè)計的DNA藥物推向市場,以治療和保護人們免受傳染病和癌癥的痛苦。該公司今天宣布,已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的許可,可繼續(xù)進行計劃中的INO-4800(其候選新冠肺炎疫苗)2/3期臨床試驗的2期階段。
2020-11-18 15:43
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百濟神州宣布百澤安?用于治療非小細胞肺癌的RATIONALE 303臨床試驗在中期分析中達到總生存期這一主要終點
美國麻省劍橋和中國北京2020年11月17日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
2020-11-17 20:00
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