RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進(jìn)行新冠肺炎美國(guó)2期研究的招募-預(yù)計(jì)未來(lái)幾周將獲得數(shù)據(jù)

美國(guó)2期研究完成了招募，該研究旨在評(píng)價(jià)opaganib對(duì)40例重癥新冠肺炎住院患者的安全性和初步療效信號(hào)

這是一項(xiàng)通過(guò)口服opaganib治療重癥新冠肺炎的全球平行對(duì)照2/3期研究，已招募到大約50%的患者，全部270名患者的招募工作正在有條不紊地進(jìn)行，并將于2021年第一季度報(bào)告初步數(shù)據(jù)

預(yù)計(jì)最早于2021年第一季度提交潛在緊急使用申請(qǐng)

Opaganib獨(dú)特的抗炎和抗病毒雙重活性，可通過(guò)對(duì)宿主細(xì)胞進(jìn)行靶向治療而對(duì)新冠肺炎標(biāo)本兼治，從而最大程度地降低因病毒突變產(chǎn)生的耐藥性  

以色列特拉維夫和北卡羅萊納州拉里格2020年11月19日 /美通社/ -- 專(zhuān)業(yè)生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）（簡(jiǎn)稱(chēng)“RedHill”或“公司”）今天宣布，采用opaganib（Yeliva®，ABC294640）^[1]對(duì)重癥新冠肺炎住院患者進(jìn)行的美國(guó)2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。研究不追求統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。預(yù)計(jì)未來(lái)幾周將獲得初步數(shù)據(jù)。

“完成這項(xiàng)口服opaganib治療重癥新冠肺炎美國(guó)2期研究的招募是一個(gè)關(guān)鍵的里程碑，這表明再過(guò)幾周我們就可以得到重要的安全性數(shù)據(jù)并增加對(duì)opaganib潛力的了解。同時(shí)，我們的全球2/3期研究大約招募了50％的患者，預(yù)計(jì)將在未來(lái)幾天按照預(yù)先計(jì)劃進(jìn)行首次安全性分析，并在2021年第一季度報(bào)告初步數(shù)據(jù)。我們正在編制一個(gè)強(qiáng)大的數(shù)據(jù)集，以支持計(jì)劃中的緊急使用申請(qǐng)，最早有望在下一季度提交申請(qǐng)，但要取決于研究是否成功。”RedHill醫(yī)學(xué)總監(jiān)Mark L. Levitt博士說(shuō)，“Opaganib兼具抗炎和抗病毒的獨(dú)特雙重作用模式，對(duì)新冠肺炎標(biāo)本兼治。另外，opaganib作用于參與病毒復(fù)制的宿主細(xì)胞成分，而不作用于病毒本身，這可能最大程度地減少由于出現(xiàn)病毒突變而產(chǎn)生的耐藥性問(wèn)題。鑒于在同情使用opaganib治療重癥新冠肺炎的患者身上所取得的令人鼓舞的數(shù)據(jù)^[2]以及opaganib已經(jīng)體外證明的強(qiáng)效抗新冠病毒活性, 我們很高興看到來(lái)自美國(guó)2期研究的數(shù)據(jù)，, 希望能夠快速完成針對(duì)opaganib的全球2/3期開(kāi)發(fā)計(jì)劃，并進(jìn)行潛在的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。”

這項(xiàng)使用opaganib進(jìn)行的隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照2期研究(NCT04414618)在全美各地的臨床研究中心招募了40例患者。研究不追求統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性，重點(diǎn)是安全性評(píng)價(jià)和確定療效信號(hào)。研究中的患者以1：1的比例隨機(jī)分配，在標(biāo)準(zhǔn)治療外還接受opaganib或安慰劑。研究的主要目的是評(píng)價(jià)在最長(zhǎng)14天的療程中總需氧量的減少。次要終點(diǎn)包括需氧量下降50％的時(shí)間，在第14天不發(fā)熱的患者比例以及在第14天鼻拭子呈陰性的比例。

同時(shí)，針對(duì)opaganib治療重癥新冠肺炎的全球2/3期研究（NCT04467840）已招募到一半左右的患者，預(yù)計(jì)將在2021年第一季度報(bào)告初步數(shù)據(jù)。研究正在21個(gè)臨床研究中心進(jìn)行，270例患者的招募正在有條不紊的進(jìn)行。首次由獨(dú)立的數(shù)據(jù)與安全監(jiān)察委員會(huì)（DSMB）對(duì)研究中前70例患者安全數(shù)據(jù)進(jìn)行的不設(shè)盲評(píng)審預(yù)計(jì)在未來(lái)幾天內(nèi)完成。DSMB將在接下來(lái)的幾周進(jìn)行不設(shè)盲的無(wú)效性中期分析，評(píng)價(jià)已達(dá)到主要終點(diǎn)的前135名受試者的數(shù)據(jù)。這項(xiàng)研究注重和追求療效評(píng)價(jià)，已在英國(guó)、意大利、俄羅斯、墨西哥、巴西和以色列獲得批準(zhǔn)，還有更多國(guó)家正在批準(zhǔn)。

Opaganib的臨床研究旨在支持最早將于2021年第一季度提交的潛在緊急使用申請(qǐng)，申請(qǐng)取決于取得的積極成果。

關(guān)于Opaganib（ABC294640，Yeliva^®）

Opaganib是一種新的化學(xué)實(shí)體，是一種一流的專(zhuān)有口服鞘氨醇激酶2（SK2）選擇性抑制劑，已證明具有抗炎和抗病毒雙重活性，對(duì)病毒復(fù)制的宿主細(xì)胞成分進(jìn)行靶向治療，有潛力最大程度降低病毒耐藥的可能性。Opaganib還顯示出抗癌活性，并有可能用于多種腫瘤、病毒、炎癥和胃腸道適應(yīng)癥。

Opaganib從美國(guó)FDA獲得了用于治療膽管癌的孤兒藥資格，并且正在晚期膽管癌的2a期研究和前列腺癌的2期研究中進(jìn)行評(píng)價(jià)。Opaganib還在一項(xiàng)全球2/3期研究和一項(xiàng)美國(guó)2期研究中接受對(duì)新冠肺炎療效的評(píng)價(jià)。

臨床前數(shù)據(jù)已證明opaganib兼具抗炎和抗病毒活性，具有減輕炎性肺部疾?。ㄈ绶窝祝┎⒕徑夥卫w維化損害的潛力。Opaganib對(duì)新冠病毒（導(dǎo)致新冠肺炎的病毒）表現(xiàn)出有效的抗病毒活性，可完全抑制病毒在人類(lèi)肺支氣管組織的體外模型中的復(fù)制。另外，臨床前體內(nèi)研究^[3]已經(jīng)證明，opaganib降低支氣管肺泡灌洗液中的IL-6和TNF-α的水平，減少了流感病毒感染的死亡率，并改善了銅綠假單胞菌誘發(fā)的肺部損傷。

Opaganib最初由總部位于美國(guó)的Apogee Biotechnology Corp.開(kāi)發(fā)，已成功完成了多項(xiàng)臨床前研究，涉及腫瘤學(xué)、炎癥、GI和放射防護(hù)模型，以及針對(duì)患有晚期實(shí)體瘤的癌癥患者的1期臨床研究和多發(fā)性骨髓瘤的附加1期研究。

以色列一家領(lǐng)先的醫(yī)院通過(guò)同情用藥計(jì)劃使用了opaganib治療新冠肺炎患者（按WHO等級(jí)量表）。使用opaganib治療首批重癥新冠肺炎的首例患者的數(shù)據(jù)已經(jīng)公布^[2]。對(duì)治療結(jié)果的分析表明，與同一家醫(yī)院的回顧性對(duì)應(yīng)病例對(duì)照組相比，在opaganib同情用藥治療的患者中，其在臨床結(jié)局和炎癥標(biāo)志物方面均有顯著獲益。 opaganib治療組中的所有患者均自由呼吸出院，無(wú)需插管和機(jī)械輔助通氣，而對(duì)應(yīng)病例對(duì)照組33％的患者需要插管和機(jī)械輔助通氣。在opaganib治療組中，從高流量鼻導(dǎo)管戒斷的中位時(shí)間縮短為10天，而對(duì)應(yīng)病例對(duì)照組為15天。

Opaganib的開(kāi)發(fā)得到了美國(guó)聯(lián)邦政府部門(mén)和州政府部門(mén)授予Apogee Biotechnology Corp.的撥款和合同的支持，其中包括NCI、BARDA、美國(guó)國(guó)防部和FDA孤兒產(chǎn)品開(kāi)發(fā)辦公室。

使用opaganib持續(xù)的研究已在www.ClinicalTrials.gov注冊(cè), 這是美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院的一項(xiàng)基于網(wǎng)絡(luò)的服務(wù)，可讓公眾了解有關(guān)公共部門(mén)和私人支持的臨床研究信息。

關(guān)于RedHill Biopharma   

RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）是一家主要專(zhuān)注于胃腸道疾病和傳染病的專(zhuān)業(yè)生物制藥公司。RedHill推廣胃腸道藥物Movantik^®（用于治療成人非癌性疼痛的類(lèi)鴉片引起的便秘）^[4]、Talicia®（用于治療成人感染的幽門(mén)螺旋桿菌（H. pylori）感染）^[5]和Aemcolo^®（用于治療成人旅行者腹瀉）^[6]。RedHill的關(guān)鍵臨床后期研究開(kāi)發(fā)計(jì)劃包括：(i) RHB-204，計(jì)劃進(jìn)行的一項(xiàng)針對(duì)肺部非結(jié)核分枝桿菌（NTM）感染的3期研究；(ii) opaganib (Yeliva^®)，一種一流的SK2選擇性抑制劑，正在進(jìn)行針對(duì)新冠肺炎的2/3期計(jì)劃和針對(duì)前列腺癌和膽管癌的2期研究；(iii) RHB-104, 首次針對(duì)Crohn's疾病的3期研究取得了積極成果；(iv) RHB-102 (Bekinda^®；), 對(duì)于急性胃腸炎和胃炎的3期研究取得了積極成果，對(duì)IBS-D的2期研究取得了積極結(jié)果； (v) RHB-107，這是一種一流的針對(duì)癌癥和炎癥性胃腸疾病的2期的絲氨酸蛋白酶抑制劑，目前正在評(píng)價(jià)是否可用于治療新冠肺炎；(vi) RHB-106, 一種封裝的腸制劑。有關(guān)公司的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.redhillbio.com。

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》定義的前瞻性聲明。該等聲明之前可出現(xiàn)“打算”，“可能”，“將要”，“計(jì)劃”，“期望”，“預(yù)期”，“預(yù)測(cè)”，“估計(jì)”，“力爭(zhēng)”，“認(rèn)為” ”，“希望”，“潛在”或類(lèi)似詞語(yǔ)，并包括有關(guān)來(lái)自評(píng)價(jià)opaganib的美國(guó)2期試用的數(shù)據(jù)報(bào)告時(shí)間的聲明，以及opaganib潛在的緊急使用申請(qǐng)的時(shí)間。用opaganib進(jìn)行的全球2/3期研究的主要數(shù)據(jù)報(bào)安全性分析和不設(shè)盲無(wú)效性中期分析報(bào)告。前瞻性聲明基于特定假設(shè)而做出，并受到各種已知和未知風(fēng)險(xiǎn)及不確定性的影響，其中許多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性超出了公司的控制范圍，無(wú)法預(yù)測(cè)或量化，因此，實(shí)際結(jié)果可能與該等前瞻性聲明明示或暗示的結(jié)果存在重大差異。此類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于公司的評(píng)價(jià)opaganib的2/3期研究不成功的風(fēng)險(xiǎn)；延遲接收支持緊急使用申請(qǐng)的數(shù)據(jù)以或延遲提出此類(lèi)緊急使用申請(qǐng)的風(fēng)險(xiǎn)（如果有）；評(píng)價(jià)opaganib的美國(guó)2期臨床研究不成功的風(fēng)險(xiǎn)以及該臨床研究的數(shù)據(jù)報(bào)告將被推遲的風(fēng)險(xiǎn)；公司將不會(huì)在某些地區(qū)啟動(dòng)針對(duì)opaganib的2/3期研究的風(fēng)險(xiǎn)，不會(huì)將這項(xiàng)研究擴(kuò)展到其他國(guó)家/地區(qū)的風(fēng)險(xiǎn)以及研究不成功的風(fēng)險(xiǎn)；延遲招募、報(bào)告主要數(shù)據(jù)、進(jìn)行安全性分析和/或不設(shè)盲無(wú)效性中期分析的風(fēng)險(xiǎn)；采用opaganib治療的其他新冠肺炎患者不會(huì)表現(xiàn)出任何臨床改善的風(fēng)險(xiǎn)；尚不清楚的疾病早期發(fā)現(xiàn)工作所面臨的發(fā)展風(fēng)險(xiǎn)，包括很難評(píng)估opaganib治療新冠肺炎的療效（如果有的話）；其他公司為開(kāi)發(fā)新冠肺炎的潛在療法和疫苗而展開(kāi)的激烈競(jìng)爭(zhēng)；在同情用藥計(jì)劃下使用opaganib可能會(huì)發(fā)生嚴(yán)重不良事件的患者的影響以及與下列因素有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性：(1)公司針對(duì)候選藥物進(jìn)行研究、制造、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和其他開(kāi)發(fā)工作的啟動(dòng)、時(shí)間、進(jìn)展和結(jié)果，以及其商業(yè)產(chǎn)品及其未來(lái)可能獲得或開(kāi)發(fā)之產(chǎn)品的商業(yè)發(fā)布時(shí)間;(2)公司將其候選藥物推進(jìn)至臨床試驗(yàn)階段、成功完成其臨床前研究或臨床試驗(yàn)，或針對(duì)MAP檢測(cè)開(kāi)發(fā)商業(yè)配套診斷的能力;(3)公司可能需要進(jìn)行的其他研究的范圍、數(shù)量和類(lèi)型，以及公司獲得其候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)，以及其他監(jiān)報(bào)備的時(shí)間、批準(zhǔn)和反饋情況;(4)公司候選藥物和Talicia^®的制造、臨床開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和市場(chǎng)接受情況;(5)公司對(duì)Movantik^®、Talicia^®和Aemcolo^®進(jìn)行成功商業(yè)化和推廣的能力;(6)公司建立和維護(hù)企業(yè)協(xié)作的能力;(7)公司獲得在美國(guó)獲準(zhǔn)上市銷(xiāo)售并獲得商業(yè)成功之產(chǎn)品的能力，以及公司能否建立和維持自身營(yíng)銷(xiāo)和商業(yè)化能力;(8)對(duì)公司候選藥物性質(zhì)和特點(diǎn)，以及候選藥物在研究、臨床前研究或臨床試驗(yàn)中所取得結(jié)果的解釋;(9)公司業(yè)務(wù)模式的設(shè)施，以及針對(duì)其業(yè)務(wù)和候選藥物制定的戰(zhàn)略規(guī)劃;(10)公司針對(duì)其候選藥物和商業(yè)產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)所確立和維護(hù)的保護(hù)范圍，以及在不侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的情況下經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的能力;(11)獲公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)授權(quán)的當(dāng)事方未能履行對(duì)公司的義務(wù);(12)公司支出、未來(lái)收入、資本需求和額外融資需求的估值;(13)患者根據(jù)公司的擴(kuò)大渠道計(jì)劃使用研究性藥物出現(xiàn)不良情況所造成的影響;以及(14)來(lái)自公司所屬行業(yè)其他公司和技術(shù)的競(jìng)爭(zhēng)。關(guān)于公司以及可能影響前瞻性聲明實(shí)現(xiàn)之風(fēng)險(xiǎn)因素的更多詳情，參見(jiàn)公司向證券交易委員會(huì)（SEC）提交的報(bào)備文件，包括公司于2020年3月4日向SEC提交的20-F年度報(bào)告。本新聞稿中包含的所有前瞻性聲明僅適用于截至本新聞稿發(fā)布之日的情形。無(wú)論是由于獲知新信息、未來(lái)事件還是其他原因，公司均沒(méi)有義務(wù)更新任何書(shū)面或口頭前瞻性聲明，法律要求的情形除外。

注意：本新聞稿是公司以英文發(fā)布的官方新聞稿的譯文，為方便查閱之目的而提供。

參考資料：

[1] Opaganib是一種試驗(yàn)性新藥，不用于商業(yè)分銷(xiāo)。

[2] Kurd R, Ben-Chetrit E, Karameh H, Bar-Meir M, Opaganib對(duì)重癥新冠肺炎患者的同情使用. medRxiv 2020.06.20.20099010; doi: https://doi.org/10.1101/2020.06.20.20099010

[3] Xia C. et al. Transient inhibition of sphingosine kinases confers protection to influenza A virus infected mice. Antiviral Res. 2018 Oct; 158:171-177. Ebenezer DL et al. Pseudomonas aeruginosa stimulates nuclear sphingosine-1-phosphate generation and epigenetic regulation of lung inflammatory injury. Thorax. 2019 Jun;74(6):579-591.

[4] Movantik^®（納洛西酚）的完整處方信息，詳見(jiàn)www.Movantik.com。

[5] Talicia^®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福布?。┑耐暾幏叫畔ⅲ斠?jiàn)www.Talicia.com。

[6]Aemcolo^®（利福霉素）的完整處方信息，詳見(jiàn)www.Aemcolo.com。

標(biāo)志- https://mma.prnasia.com/media2/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg?p=medium600