藥物
優(yōu)銳醫(yī)藥完成D輪融資
優(yōu)銳醫(yī)藥，一家致力于中國特殊護理藥物市場的制藥公司，重點關(guān)注缺鐵性貧血、術(shù)后疼痛管理和呼吸系統(tǒng)疾病三大領(lǐng)域，今天宣布成功完成了1.81億美元D輪融資。
PostEra與輝瑞建立多年合作促進藥物研發(fā)
專為臨床前藥物研發(fā)提供機器學習解決方案的生物技術(shù)公司PostEra今天宣布與輝瑞公司（NYSE：PFE）建立戰(zhàn)略合作，旨在通過開發(fā)一個基于生成化學的平臺技術(shù)來加速小分子藥物研發(fā)。
優(yōu)銳醫(yī)藥完成D輪融資
優(yōu)銳醫(yī)藥，一家致力于中國特殊護理藥物市場的制藥公司，重點關(guān)注缺鐵性貧血、術(shù)后疼痛管理和呼吸系統(tǒng)疾病三大領(lǐng)域，今天宣布成功完成了1.81億美元D輪融資。
康寧杰瑞KN026聯(lián)合KN046治療HER2陽性實體瘤Ⅱ期關(guān)鍵性臨床研究(SEARCH-01)完成首例患者給藥
2020年12月8日，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，抗HER2雙特異性抗體KN026聯(lián)合PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體KN046的關(guān)鍵性臨床研究（研究編號：SEARCH-01/KN026-203）完成首例患者給藥。
【2020ASH】亞盛醫(yī)藥公布抗耐藥白血病新藥HQP1351（奧瑞巴替尼）關(guān)鍵性注冊II 期研究的積極數(shù)據(jù)
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布...
百濟神州宣布倍利妥（R）（BLINCYTO（R），注射用貝林妥歐單抗）在中國獲批用于治療成人復發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病
中國北京和美國麻省劍橋2020年12月8日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。...
復宏漢霖第三款單抗生物藥漢達遠獲批上市
2020年12月7日，復宏漢霖宣布，其自主開發(fā)和生產(chǎn)的阿達木單抗?jié)h達遠HLX03正式獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病的治療。
百濟神州在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療B細胞惡性腫瘤和華氏巨球蛋白血癥的臨床試驗數(shù)據(jù)
百濟神州今日在第62屆美國血液學會（ASH）年會的兩款海報展示中公布BTK抑制劑百悅澤?（澤布替尼）的臨床數(shù)據(jù)。
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出全國首張?zhí)幏?/a>
今天，近期在國內(nèi)獲批上市，由輝瑞研制的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在北京協(xié)和醫(yī)院由心內(nèi)科的田莊醫(yī)師為一位老年野生型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病患者開出了全國首張?zhí)幏健?
藥明巨諾在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布瑞基奧侖賽注射液關(guān)鍵性臨床試驗數(shù)據(jù)
上海2020年12月7日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家領(lǐng)先的臨床階段的創(chuàng)新型細胞治療公司，在第62屆美國血液學會（ASH）線上年會暨博覽會上，公布了瑞基奧侖賽注射液（“r...
INOVIO擴大其新冠候選疫苗全球制造聯(lián)盟
美國生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ：INO）致力于將精準設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和防護傳染病和癌癥侵害。該公司今天宣布執(zhí)行與鐘化集團旗下的Kaneka Eurogentec SA所達成的一項協(xié)議。
諾誠健華在第62屆美國血液學協(xié)會（ASH）上公布奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天在第62屆美國血液學協(xié)會（ASH）年會上公布了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)。
全球首個針對HAE的單克隆抗體藥物達澤優(yōu)獲批進入中國 -- 罕見病
武田中國宣布，旗下創(chuàng)新藥物達澤優(yōu)（拉那利尤單抗注射液）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準，適用于12歲及以上患者預(yù)防遺傳性血管性水腫（HAE）的發(fā)作。
精鼎醫(yī)藥榮獲Scrip“最佳合同研究組織”稱號
上海2020年12月7日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥，一家領(lǐng)先的、致力于在臨床開發(fā)到商業(yè)化的各個階段加速創(chuàng)新療法的研發(fā)和上市，以改善人類健康的解決方案提供者，近日獲得了第16屆年度Scrip獎項頒發(fā)...
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（selinexor）與R-GDP（SR-GDP）聯(lián)合用于治療復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
上海和香港2020年12月7日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：69...
百濟神州在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療邊緣區(qū)淋巴瘤2期臨床試驗及慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤3期臨床試驗數(shù)據(jù)
MAGNOLIA 2期臨床試驗初步數(shù)據(jù)表明澤布替尼用于治療復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期臨床試驗C組結(jié)果表明澤布替尼用于治療染色體17p缺失的初治慢性淋巴細胞白血病或小...
亙喜生物宣布在2020年美國血液病學會(ASH)年會上發(fā)表基于FasTCAR平臺技術(shù)開發(fā)的首創(chuàng)BMCA/CD19雙靶向CAR-T細胞療法 GC012F治療復發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤患者的首次人體試驗數(shù)據(jù)
中國蘇州和上海2020年12月6日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團（Gracell Biotechnologies Inc.，簡稱...
安進抗骨質(zhì)疏松癥藥物普羅力(R)正式上市
安進中國宣布，普羅力(R)正式在中國上市，用于骨折高風險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療，可在絕經(jīng)后婦女中顯著降低椎體、非椎體及髖部骨折的風險。?
天境生物全面加速推進Lemzoparlimab在中美兩國的臨床開發(fā)
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布其高度差異化的CD47單克隆抗體lemzoparlimab（也稱為TJC4）在中國和美國的臨床開發(fā)正全面提速，各項研究已按公司計劃達成關(guān)鍵里程碑。
亞盛醫(yī)藥任命祝剛先生為首席商務(wù)運營官，全面啟動商業(yè)化布局
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創(chuàng)新藥商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的祝剛先生為首席商務(wù)運營官（CCO），并向亞盛醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官（CEO）楊大俊博士直接匯報。
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