歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司,今日與Sagimet?Biosciences共同宣布,ASC40?(TVB-2640)中國Ⅱ期NASH試驗已完成患者入組。該試驗入組30名患者,是國際多中心Ⅱ期臨床試驗的一部分。
歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,公司董事會決議變更全球發(fā)售余下所得款項凈額的用途。
甘萊制藥有限公司今日宣布其用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 的候選藥物ASC42獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準開展臨床試驗。
甘萊制藥有限公司今日宣布已向美國FDA遞交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候選藥物ASC42的臨床試驗申請(IND)。
甘萊制藥有限公司與Galmed Pharmaceuticals Ltd.今日共同宣布:雙方關(guān)于聯(lián)合ASC41(THR-?激動劑)和Aramchol(SCD 1抑制劑)治療非酒精性脂肪性肝炎達成合作研究,拓展各自研發(fā)管線。
歌禮制藥有限公司今日宣布ASC18完成橋接試驗。ASC18是首個由中國本土企業(yè)研發(fā)的一日一片固定劑量復(fù)方制劑丙肝完整治療方案。
歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布:ASC22Ⅱa期臨床試驗完成首例乙肝患者給藥。ASC22是全球首個(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗體。
歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,由歌禮開發(fā)的全口服丙肝治療方案獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。
歌禮制藥有限公司今日宣布非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡稱NASH)候選藥物ASC40(TVB-2640)已順利完成中國藥代動力學(xué)橋接試驗。
歌禮制藥有限公司今日宣布,其合作伙伴Sagimet Biosciences今日公布非酒精性脂肪性肝炎候選藥物TVB-2640(歌禮代號:ASC40)的二期臨床(FASCINATE-1)數(shù)據(jù),給藥方式為口服、每日一次。
歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡稱NASH)1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。
歌禮制藥有限公司今日宣布艾滋病病毒蛋白酶抑制劑ASC09F臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。
杭州和紹興2020年4月1日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,其合作伙伴Sagimet Biosciences(更名前為3-V Biosciences)將在于...
歌禮制藥有限公司今日宣布戈諾衛(wèi)(R)治療初治和經(jīng)治的新型冠狀病毒肺炎患者的首個臨床研究結(jié)果在醫(yī)學(xué)預(yù)印本medRxiv上發(fā)表。
所有11例接受口服戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療的患者均已達到國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》的出院標(biāo)準后出院。
中國杭州和紹興2020年2月27日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,由南昌市第九醫(yī)院陳宏義主任團隊發(fā)起的口服戈諾衛(wèi)?聯(lián)合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究:...
歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。
歌禮制藥有限公司今日宣布:其皮下注射PD-L1抗體ASC22獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準在慢性乙肝患者中開展臨床試驗。ASC22是全球首個(first-in-class)被批準在慢性乙肝患者中開展臨床試驗的皮下注射PD-L1抗體。