蘇州2018年6月13日電 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“基石藥業(yè)”）今日宣布，其自主研發(fā)的國(guó)內(nèi)首個(gè)自然全長(zhǎng)、全人源抗PD-L1單克隆抗體藥物CS1001的I期臨床研究試驗(yàn)已圓滿完成劑量爬坡，兩項(xiàng)在自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤(CS1001-201)和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(CS1001-202)患者中探索有效性和安全性的關(guān)鍵性II期臨床研究正式啟動(dòng)，并成功迎來(lái)首例病人的入組和給藥。
基石藥業(yè)首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“本次啟動(dòng)的兩項(xiàng)關(guān)鍵性II期臨床研究，讓我們對(duì)推進(jìn)產(chǎn)品加速進(jìn)入市場(chǎng)充滿了信心，我們相信CS1001有望成為國(guó)內(nèi)首批上市的國(guó)產(chǎn)PD-L1抗癌藥物。同時(shí)，CS1001在臨床開(kāi)發(fā)方面累積的經(jīng)驗(yàn)也將為我們后續(xù)產(chǎn)品線的開(kāi)發(fā)和拓展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)?！?/p>
CS1001的兩項(xiàng)關(guān)鍵性II期臨床研究CS1001-201和CS1001-202，以客觀緩解率(ORR)衡量的藥物有效性作為主要研究目的，并將考察安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特性和免疫原性。研究采用單臂、開(kāi)放標(biāo)簽設(shè)計(jì)在中山大學(xué)腫瘤防治中心、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院等全國(guó)多家臨床研究中心同步開(kāi)展，研究結(jié)果將支持下一步藥物上市注冊(cè)申請(qǐng)。
基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示：“自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤和經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤是比較少見(jiàn)的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，患者以青、中年人為主，經(jīng)目前的標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后，通常在數(shù)月至數(shù)年內(nèi)死亡，存在巨大的未滿足的醫(yī)療需求。根據(jù)國(guó)內(nèi)外基礎(chǔ)研究和臨床研究的報(bào)道，靶向PD-1/PD-L1通路是治療這兩類疾病的有效方式，CS1001的臨床開(kāi)發(fā)及未來(lái)上市將為病人帶來(lái)有效的治療和更多的選擇?！?/p>
