美國麻省劍橋和中國北京2018年5月10日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日公布了近期的業(yè)務(wù)亮點(diǎn)及2018年第一季度的財務(wù)業(yè)績。
百濟(jì)神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長歐雷強(qiáng)先生表示：“我們繼續(xù)在全球范圍內(nèi)為各種癌癥患者開展新的臨床試驗，進(jìn)展重大，我們相信我們的在研治療方案可以產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。截至2018年3月底，全球范圍內(nèi)已有超過2,300名患者入組了我們在研藥物的30多項臨床試驗，并且我們將于今年晚些時候在中國遞交新藥上市申請?！?/p>
歐雷強(qiáng)先生進(jìn)一步評論：“當(dāng)我們展望2018年，我們?yōu)槟壳暗臋C(jī)遇感到振奮。我們希望在中國監(jiān)管環(huán)境經(jīng)歷重大改革的背景下成為全球領(lǐng)導(dǎo)者。另外，我們也為高級領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊的重要補(bǔ)充感到振奮，其中以任命吳曉濱博士擔(dān)任中國區(qū)總經(jīng)理及百濟(jì)神州總裁尤為突出。”
近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)
臨床項目：
Zanubrutinib (BGB-3111), 在研小分子布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑
Tislelizumab (BGB-A317), 在研免疫檢查點(diǎn)受體 PD-1 人源化單克隆抗體
Pamiparib (BGB-290), 在研小分子 PARP 抑制劑
已上市產(chǎn)品：
公司發(fā)展：
預(yù)計2018里程碑事件
Zanubrutinib
Tislelizumab
Pamiparib
已上市產(chǎn)品
2018第一季度財務(wù)數(shù)據(jù)
現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、限制現(xiàn)金和短期投資 截至2018年3月31日，公司持有現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物和短期投資額為148,148萬美元，對比2017年12月31日持有額為83,752萬美元。這一增長主要來自2018年1月公開募股獲得的75,759萬美元凈收入。其中我方持股95%的合資企業(yè)百濟(jì)神州生物藥業(yè)有限公司持有現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、限制現(xiàn)金和短期投資約13,104萬美元，用于正在建造的中國廣州商業(yè)化規(guī)模的生物藥生產(chǎn)基地。限制現(xiàn)金1,746萬美元是與百濟(jì)神州廣州生產(chǎn)基地相關(guān)、在指定銀行賬戶中存放用作發(fā)放信用證的擔(dān)保存款。
截至2018年3月31日的季度營運(yùn)現(xiàn)金支出為10,450萬美元，2017年同期金額為3,571萬美元。該增加主要由于支持臨床項目和組織增長的經(jīng)營費(fèi)用增加。截至2018年3月31日的季度資本性支出為970萬美元，2017年同期金額為739萬美元。該增加主要?dú)w因于廣州生產(chǎn)基地的建設(shè)。
收入 截至2018年3月31日的第一季度收入為3,254萬美元，2017年同期無收入。該收入來源于與新基公司合作帶來的產(chǎn)品收入和合作收入。
費(fèi)用 截至2018年3月31日第一季度費(fèi)用為14,335萬美元，2017年同期為5,154萬美元，主要包括以下：
凈虧損 2018年第一季度的凈虧損為10,512萬美元，或每股美國存托股份（ADS）（2.03）美元，2017年同期凈虧損為5,062萬美元，或每股ADS（1.27）美元。
財務(wù)摘要
| Select Consolidated Balance Sheet Data (U.S. GAAP) 合并資產(chǎn)負(fù)債表摘要數(shù)據(jù)（美國一般公認(rèn)會計準(zhǔn)則） （單位為1,000美元） |
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| 截至 |
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| 2018年3月31日 |
2017年12月31日 |
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| （未經(jīng)審計） |
（經(jīng)審計） |
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| Cash, cash equivalents, restricted cash and short-term investments 現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、限制現(xiàn)金和短期投資 |
$ |
1,481,475 |
$ |
837,516 |
|
| Account receivables 應(yīng)收賬款 |
23,485 |
29,428 |
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| Unbilled receivables 未結(jié)算應(yīng)收賬款 |
23,862 |
— |
|||
| Working capital 營運(yùn)資本 |
1,443,806 |
763,509 |
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| Property and equipment, net 固定資產(chǎn)凈值 |
76,990 |
62,568 |
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| Total assets 總資產(chǎn) |
1,708,927 |
1,046,479 |
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| Accounts payable 應(yīng)付賬款 |
52,719 |
69,779 |
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| Accrued expenses and other payables 應(yīng)計費(fèi)用及其他應(yīng)付款 |
55,712 |
49,598 |
|||
| Shareholder loan 股東貸款 |
154,551 |
146,271 |
|||
| Total liabilities 總負(fù)債 |
350,205 |
362,248 |
|||
| Noncontrolling interest 少數(shù)股東權(quán)益 |
14,341 |
14,422 |
|||
| Total equity 所有者權(quán)益合計 |
$ |
1,358,722 |
$ |
684,231 |
|
| Consolidated Statements of Operations (U.S. GAAP) 合并營運(yùn)報表（美國一般公認(rèn)會計準(zhǔn)則） （除ADS數(shù)量和每股ADS數(shù)據(jù)外，單位為1,000美元）（未經(jīng)審計） |
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| 第一季度（截至3月31日） |
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| 2018 |
2017 |
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| Revenues 收入 |
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| Product revenue, net |
$ |
23,250 |
$ |
— |
|
| Collaboration revenue |
9,294 |
— |
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| Total revenues |
32,544 |
— |
|||
| Expenses 費(fèi)用 |
|||||
| Cost of sales – product |
(4,550) |
— |
|||
| Research and development |
(109,700) |
(42,773) |
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| Selling, general and administrative |
(28,915) |
(8,769) |
|||
| Amortization of intangible assets |
(188) |
— |
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| Total expenses 費(fèi)用總計 |
(143,353) |
(51,542) |
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| Loss from operations 營運(yùn)損失 |
(110,809) |
(51,542) |
|||
| Interest income, net 利息收入凈值 |
1,552 |
186 |
|||
| Other income, net 其他收入凈值 |
729 |
913 |
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| Loss before income tax expense 稅前損失 |
(108,528) |
(50,443) |
|||
| Income tax benefit (expense) 所得稅收益（費(fèi)用） |
3,412 |
(180) |
|||
| Net loss 凈損失 |
$ |
(105,116) |
$ |
(50,623) |
|
| Less: net loss attributable to noncontrolling interests 減：歸屬少數(shù)股東的凈損失 |
(520) |
— |
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| Net loss attributable to BeiGene, Ltd. 歸屬百濟(jì)神州的凈損失 |
$ |
(104,596) |
$ |
(50,623) |
|
| Net loss per ADS, basic and diluted 每股ADS基本及稀釋后的凈損失 |
$ |
(2.03) |
$ |
(1.27) |
|
| Weighted-average number of ADSs outstanding – basic and diluted 用于計算每ADS基本及稀釋后的凈損失的ADS 加權(quán)平均數(shù)量 |
51,577,739 |
39,725,977 |
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|
Consolidated Statements of Comprehensive Loss (U.S. GAAP) 合并綜合收益/損失報表（美國一般公認(rèn)會計準(zhǔn)則） （單位為1,000美元）（未經(jīng)審計） |
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| 第一季度（截至3月31日） |
||||||
| 2018 |
2017 |
|||||
| Net loss 凈損失 |
$ |
(105,116) |
$ |
(50,623) |
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| Other comprehensive loss, net of tax of nil: 稅后其他綜合損失 |
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| Foreign currency translation adjustments |
272 |
90 |
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| Unrealized holding gain (loss), net |
329 |
(12) |
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| Comprehensive loss 綜合損失 |
(104,515) |
(50,545) |
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| Less: comprehensive loss attributable to noncontrolling interests 減：歸屬少數(shù)股東的綜合損失 |
(456) |
— |
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| Comprehensive loss attributable to BeiGene, Ltd. 歸屬百濟(jì)神州的綜合損失 |
$ |
(104,059) |
$ |
(50,545) |
||
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞地區(qū)擁有超過 1,100名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來那度胺）和維達(dá)莎®（注射用阿扎胞苷）[1]。
前瞻性聲明
根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關(guān)百濟(jì)神州的藥物和藥物候選物的進(jìn)展、預(yù)期的臨床開發(fā)計劃、藥政注冊里程碑和商業(yè)化進(jìn)程、公司藥物和藥物候選物的潛力以及“預(yù)期2018年將發(fā)生的里程碑事件”標(biāo)題下的預(yù)期的里程碑事件。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風(fēng)險：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批；百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州有限的營運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟(jì)神州在最近年度報告的10-K表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。
[1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊商標(biāo)。
