亙喜生物將在第65屆美國血液學會年會上公布BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F治療多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床結(jié)果
以口頭報告形式公布一項GC012F治療符合移植條件的、高危多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的由研究者發(fā)起的1期臨床試驗的最新研究結(jié)果 GC012F是一款基于FasTCAR技術(shù)平臺開發(fā)的BCMA/CD19雙靶點...
亙喜生物將在癌癥免疫治療學會（SITC）第38屆年會上發(fā)表SMART CART?治療實體瘤的臨床前療效數(shù)據(jù)
* SMART CARTTM是亙喜生物自主研發(fā)的一項旨在強化CAR-T細胞功能，以攻克實體瘤的創(chuàng)新技術(shù) * SMART CART細胞展現(xiàn)出優(yōu)異的對抗免疫抑制性腫瘤微環(huán)境（TME）的能力，在體外、...
亙喜生物公布FasTCAR-T GC012F針對高危多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床數(shù)據(jù)，嚴格完全緩解率高達100%
-? 在國際骨髓瘤學會（IMS）年會上正式發(fā)表BCMA/CD19雙靶點GC012F的最新臨床數(shù)據(jù)，包含更長隨訪時間及3例新增入組患者 -? 100% (19/19)的患者達到微小殘留病灶陰性的嚴格完...
亙喜生物宣布GC012F針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的美國1b/2期臨床試驗完成首例患者給藥
中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2023年9月27日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱"亙喜生物" 或"公司"） 是一家面向全球、處于臨床階段的生物制藥...
亙喜生物董事長兼首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士入選2023年度 【PharmaVoice 100】榜單，彰顯其在生命科學領(lǐng)域的卓越影響力
中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2023年9月19日 /美通社/ --?亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱"亙喜生物" 或"公司"） 是一家面向全球、處于臨床階段的生物制藥...
亙喜生物將在2023 IMS年會期間公布BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F針對多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床數(shù)據(jù)
中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2023年9月6日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱"亙喜生物" 或"公司"） 是一家面向全球、處于臨床階段的生物制藥企...
亙喜生物宣布與多家知名投資機構(gòu)達成至多1.5億美元私募配售融資
* 本次超額認購的融資交易由Vivo Capital領(lǐng)投，國際知名醫(yī)療行業(yè)機構(gòu)投資者Adage Capital Partners LP，Exome Asset Management，Janus ...
亙喜生物在2023 ASCO年會上正式公布FasTCAR-T GC012F治療RRMM的最新臨床數(shù)據(jù) - 療效深入且持久
BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F針對高危的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的患者群體，取得了100% 微小殘留病灶（MRD）陰性， 82.8%嚴格意義上的完全緩解（sCR）...
亙喜生物宣布啟動GC012F針對難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的臨床試驗
- 亙喜生物宣布啟動一項全新的由研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT），對FasTCAR-T GC012F的臨床探索將擴展至自身免疫性疾病 - GC012F開創(chuàng)性地將CD19/BCMA雙靶點CAR-T療法應...
亙喜生物將在EHA2023年會期間公布BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F治療RRMM、B-NHL以及供者來源異基因CAR-T療法GC007g治療B-ALL的最新臨床數(shù)據(jù)
* 首次披露供者來源異基因CAR-T細胞療法?GC007g的1期臨床試驗數(shù)據(jù)，治療復發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血病（r/r B-ALL）的總體應答率（ORR ）高達100%，且安全性優(yōu)異 * ...
亙喜生物將在2023 ASCO年會期間公布BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F的最新臨床數(shù)據(jù)
中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2023年4月26日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡...
再傳捷報，亙喜生物FasTCAR-T GC012F療法的1/2期新藥臨床試驗（IND）申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，評估治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤
BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T候選產(chǎn)品GC012F的IND申請連續(xù)獲得美國FDA和中國NMPA批準 公司計劃于2023年第三季度在中國啟動GC012F的1/2期臨床試驗 中國江蘇蘇州、...
亙喜生物宣布FasTCAR-T GC012F療法的1b/2期新藥臨床試驗（IND）申請獲美國FDA正式批準，用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤
BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T候選產(chǎn)品GC012F已在一系列概念驗證性的臨床研究中展現(xiàn)出深入的應答療效以及卓越的安全性 公司計劃于2023年第二季度在美國啟動GC012F的1b/2期臨床...
亙喜生物公布FasTCAR-T GC012F治療高危多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床數(shù)據(jù)，總體應答率高達100%
BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F的最新臨床數(shù)據(jù)已在第64屆ASH年會上正式發(fā)表 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈, 2022年12月11日 /美通社/ --?致力...
亙喜生物榮獲"2022年Fierce Life Sciences年度創(chuàng)新獎"
憑借"次日生產(chǎn)"優(yōu)勢，F(xiàn)asTCAR自體CAR-T技術(shù)平臺獲評"生物技術(shù)創(chuàng)新獎" 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年11月16日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法...
亙喜生物將在第64屆ASH年會上首次公布FasTCAR-T GC012F針對多發(fā)性骨髓瘤初診患者的臨床數(shù)據(jù)
BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F在針對13名患者的臨床研究中，展示出100% ORR和100% MRD陰性的療效 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年11月3...
亙喜生物宣布GC007g治療B-ALL的1/2期注冊性臨床試驗順利進入2期研究階段，并已完成首例患者給藥
該臨床試驗旨在更深入地評估該款HLA匹配的供者來源異基因CAR-T細胞療法 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年10月17日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌...
亙喜生物任命臨床領(lǐng)域資深專家李文玲博士為公司首席醫(yī)學官
李博士具有深厚的腫瘤藥物臨床開發(fā)、醫(yī)學事務及美國臨床注冊經(jīng)驗 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年8月1日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（簡稱"亙喜生物"或"公司"；納斯達克...
亙喜生物任命生物制藥行業(yè)資深高管張?zhí)K華博士擔任首席商務官
中國蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年7月19日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（簡稱"亙喜生物"或"公司"；納斯達克股票代碼：GRCL）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療...
亙喜生物在EHA2022年會上公布BCMA/CD19雙靶點 FasTCAR候選產(chǎn)品GC012F治療RRMM的更新臨床數(shù)據(jù)，100%患者達到MRD陰性
亙喜生物同步發(fā)表了GC012F治療B-NHL以及同種異體CAR-T GC502治療B-ALL的臨床數(shù)據(jù) 公司管理層將于美國東部時間6月13日（周一）上午8點召開臨床數(shù)據(jù)解讀會 中國江蘇蘇州、上海和...
