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中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2023年9月27日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱"亙喜生物" 或"公司"） 是一家面向全球、處于臨床階段的生物制藥企業(yè)，致力于開發(fā)創(chuàng)新、高效的細胞療法以治療癌癥及自身免疫性疾病。今天，公司宣布一項正在美國開展的、評估旗下核心候選產(chǎn)品GC012F針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期臨床試驗已完成首例患者給藥。GC012F是一款基于公司專有的FasTCAR次日生產(chǎn)CAR-T平臺開發(fā)的BCMA/CD19雙靶點自體CAR-T細胞療法。
GC012F針對RRMM的開放性、多中心的1b期臨床試驗部分已經(jīng)啟動，并將于美國多家知名臨床中心開展。該臨床研究分為兩個不同劑量組，計劃入組約12例患者，旨在評估GC012F針對RRMM患者的安全性和耐受性，確定2期臨床試驗的推薦劑量，同時探索該候選藥物的藥代動力學特性。更多關(guān)于此項1b/2期臨床試驗的信息，請訪問www.clinicaltrials.gov (識別號：NCT05850234)。
"亙喜生物已圍繞GC012F積攢了許多臨床試驗數(shù)據(jù)，有力證明了其BCMA/CD19雙靶點設(shè)計針對RRMM的治療效果。在此前的臨床研究中，GC012F療法已展現(xiàn)出快速、深入且持久的突出療效，且具備差異化的安全性優(yōu)勢。因此，我們相信其有望在未來脫穎而出成為一款同類優(yōu)選療法，為不同階段的多發(fā)性骨髓瘤患者帶去臨床獲益。"亙喜生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士表示："此次成功在美國完成1b期研究的首例患者給藥，標志著我們在進一步驗證GC012F治療RRMM的道路上又邁出了關(guān)鍵的一步。研究者、臨床、生產(chǎn)以及各方參與此次臨床試驗的團隊展現(xiàn)出了高效的合作，助力首位患者快速獲得治療，我謹代表公司向各位表示由衷的感謝；同時，我也希望向信任我們的入組患者及家屬表示誠摯的問候，期待亙喜的創(chuàng)新療法能不斷惠及更多亟需的患者。"
GC012F在針對3項惡性血液腫瘤適應(yīng)癥（包括RRMM、NDMM和B-NHL）、入組治療50多名患者的由研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）中已展現(xiàn)出快速、深入且持久的療效；同時，評估該療法用于治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（rSLE）的IIT也已啟動。GC012F治療RRMM的最新臨床數(shù)據(jù)已在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）和歐洲血液學協(xié)會（EHA）年會期間發(fā)表。截至2023年4月12日數(shù)據(jù)截止日，針對29名、絕大多數(shù)為高危的RRMM患者，GC012F實現(xiàn)了93.1%的總體應(yīng)答率（ORR），嚴格完全緩解率 （sCR）為82.8%，中位無進展生存期為38個月（95%置信區(qū)間 [11.8個月 – 未達到] ）。同時，GC012F的安全性也一如既往地表現(xiàn)優(yōu)異，未出現(xiàn)任何級別的神經(jīng)毒性，且在長期隨訪中未觀察到第二原發(fā)性惡性腫瘤事件。
關(guān)于GC012F
GC012F是一款基于亙喜生物專有的FasTCAR技術(shù)平臺開發(fā)的BCMA/CD19雙靶點自體CAR-T細胞療法，有望變革性地為癌癥和自身免疫性疾病治療帶來快速、深入且持久的效果，并具備差異化的安全性優(yōu)勢。目前，公司正在開展FasTCAR-T GC012F的多項臨床研究，適應(yīng)癥覆蓋多種血液腫瘤和自身免疫性疾病。臨床數(shù)據(jù)顯示，該藥物在臨床研究中一以貫之地展現(xiàn)出了卓越的有效性和安全性。公司已在美國啟動了一項評估 GC012F治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期IND臨床試驗，在中國也即將啟動同適應(yīng)癥的1/2期IND臨床試驗。此外，亙喜生物也已啟動了一項評估GC012F治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（rSLE）的由研究者發(fā)起的臨床試驗。
關(guān)于FasTCAR
FasTCAR是亙喜生物在2017年推出的一款開創(chuàng)性的次日生產(chǎn)自體CAR-T細胞技術(shù)平臺，旨在通過強化療效、降低生產(chǎn)成本，并提升CAR-T療法的可及性，從而顯著改善患者預后，有望引領(lǐng)癌癥以及自身免疫性疾病治療進入嶄新時代。FasTCAR平臺可將細胞生產(chǎn)周期由傳統(tǒng)的數(shù)周時間大幅加速至次日完成，有望顯著縮短患者等待期，并降低疾病進展惡化的風險。更重要的是，與傳統(tǒng)CAR-T工藝制備的細胞相比，得益于FasTCAR-T細胞表型更年輕，使其具備了更好的體內(nèi)擴增以及更有效的腫瘤殺傷能力。2022年11月，憑借為攻克行業(yè)難題做出的突出貢獻，F(xiàn)asTCAR技術(shù)平臺榮膺【2022年Fierce Life Sciences生物技術(shù)創(chuàng)新大獎】。
關(guān)于亙喜生物
亙喜生物科技集團（簡稱"亙喜生物"）是一家面向全球、處于臨床階段的生物制藥企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)突破性細胞療法用于治療癌癥及自身免疫性疾病。利用其開創(chuàng)性的FasTCAR及TruUCAR兩大突破性技術(shù)平臺以及SMART CARTTM技術(shù)模塊，亙喜生物正在開發(fā)一條處于臨床階段，且涵蓋自體和同種異體細胞療法的豐富產(chǎn)品管線。這些候選產(chǎn)品有望攻克目前CAR-T療法持續(xù)存在的重大行業(yè)難題，包括生產(chǎn)時間長、產(chǎn)品細胞質(zhì)量欠佳和治療成本高的瓶頸，以及實體瘤和自身免疫性疾病缺乏長期高效的治療手段等挑戰(zhàn)。核心產(chǎn)品BCMA/CD19雙靶點FasTCAR-T GC012F目前正處于一系列臨床試驗中，以探索其針對多發(fā)性骨髓瘤、B細胞非霍奇金淋巴瘤以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療效果。如需進一步了解亙喜生物，請訪問www.gracellbio.com，關(guān)注領(lǐng)英賬號@GracellBio。
關(guān)于前瞻性陳述的警戒性聲明
該新聞稿中針對未來預期、計劃、前景以及其他非歷史事實的聲明可能包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）下定義的"前瞻性聲明"。這些聲明可能但不一定包含下列詞匯以及相對應(yīng)的否定形式或相似的詞匯：目的為、預期、相信、 估計、預計、預測、打算、可能、前景、計劃、潛在、推想、擬定、尋求、可能、應(yīng)該、將。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異，也無法確保任何前瞻性聲明會實現(xiàn)。這些重要因素包括亙喜生物最近在年度報告20-F表單中的《風險因素》章節(jié)所提及的因素，以及亙喜生物后續(xù)向美國證監(jiān)會期后呈報中關(guān)于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。任何本聲明中的前瞻性聲明僅反應(yīng)當前的預期，亙喜生物并無責任公開更新或回顧任一前瞻性聲明，無論是基于新信息、未來事件或是其他原因。請讀者不要在本新聞稿出版日之后依賴前瞻性聲明。
媒體聯(lián)系人
Marvin Tang
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