東京2020年7月21日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，于2020年7月6日在日本推出了其獨(dú)家研發(fā)的抗癲癇藥物(AED)衛(wèi)克泰®（吡侖帕奈）的新型細(xì)顆粒制劑。衛(wèi)材于2020年1月23日獲得該制劑的上市和生產(chǎn)批準(zhǔn)，并于同年4月23日將其添加到日本國民健康保險(xiǎn)藥品價(jià)格中。
在日本，估計(jì)約有100萬癲癇患者，其發(fā)病情況可能與年齡組無關(guān)，兒童和老年患者中發(fā)病率較高。這種新型微粒劑被開發(fā)并推出市場，意在為兒童和服用衛(wèi)克泰片劑有困難的其他患者提供方便。此外，可以配合患者的癥狀對用量進(jìn)行調(diào)整。
衛(wèi)克泰是由衛(wèi)材筑波研究實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇藥物。該藥是一種高度選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑，可通過靶向突觸后細(xì)胞膜上的AMPA受體處的谷氨酸活性來減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過度興奮。衛(wèi)克泰目前在日本獲批用于治療4歲及以上兒童患者的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作），以及12歲及12歲以上癲癇患者原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作的加用治療。
隨著在日本推出這種細(xì)顆粒制劑，衛(wèi)材將繼續(xù)優(yōu)先制定安全性信息條款。此外，衛(wèi)材還將繼續(xù)履行公司使命，讓盡可能多的患者能夠享受到“無癲癇發(fā)作的自由”。并努力滿足癲癇患者及其家屬的多樣化需求，同時(shí)為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。
