藥物
上市前定向科學推廣可將治療采用速度加快40%
Veeva Pulse新研究結果顯示，學術會議和早期職業(yè)專家對患者結果影響力最大
新加坡2024年8月22日 /美通社/ -- Veeva Systems
中國首個KRAS G12C抑制劑獲批：信達生物達伯特?獲國家藥品監(jiān)督管理局正式批準上市
美國舊金山和中國蘇州2024年8月22日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
藥明生物2024年中期業(yè)績穩(wěn)健增長
收益同比增長1.0%至人民幣85.7億元 非新冠項目收益同比增長7.7%，其中臨床后期及商業(yè)化生產(chǎn)收益同比增長11.7% 新增61個綜合項目，包括4個臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目 近期某客戶潛在同類最佳 ...
《基層糖尿病微血管疾病篩查與防治專家共識（2024）》發(fā)布，和黃藥業(yè)麝香保心丸獲Ⅰ類推薦
上海2024年8月21日 /美通社/ -- 糖尿病，這個被世界衛(wèi)生組織稱為"21世紀的全球性公共衛(wèi)生問題"的疾病，正以驚人的速度蔓延全球。據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟預計，到2030年，全球成年糖尿病患者將達到...
對疼痛說"不"，德力靜?上市助力DPNP規(guī)范化診療
北京2024年8月20日 /美通社/ -- 糖尿病性周圍神經(jīng)病理性疼痛 （Diabetic Peripheral Neuropathic Pain, 縮寫為DPNP）是糖尿病的嚴重并發(fā)癥之一，隨著糖...
翰森制藥HS-20093（B7-H3 ADC）獲FDA突破性療法認定
上海2024年8月21日 /美通社/ -- 2024年8月20日，翰森制藥集團有限公司 (以下簡稱"翰森制藥"，03692.HK)宣布，合作方葛蘭素史克（GSK）就HS-20093 (GSK576...
翰森制藥阿美樂?第四個適應癥上市申請獲受理
上海2024年8月21日 /美通社/ -- 2024年8月19日，翰森制藥集團有限公司（以下簡稱"翰森制藥"，03692.HK）宣布，阿美樂? （甲磺酸阿美替尼片）新適應癥上市申請（NDA）獲國家藥品...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區(qū)
為罹患這一罕見病的患者群體實現(xiàn)新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見病領域創(chuàng)新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
復宏漢霖與甫康藥業(yè)達成奈拉替尼全球戰(zhàn)略合作
上海2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月19日，復宏漢霖（2696.HK）與甫康（上海）健康科技有限責任公司（簡稱"甫康藥業(yè)"）宣布達成戰(zhàn)略合作。復宏漢霖獲得由甫康藥業(yè)自主開發(fā)的首...
賽諾菲中國發(fā)布第六份企業(yè)社會責任報告
推動醫(yī)療健康行業(yè)可持續(xù)發(fā)展 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 作為首批扎根中國的法國醫(yī)藥健康企業(yè)，賽諾菲今日正式發(fā)布第六份《賽諾菲中國2024年企業(yè)社會責任報告》，全方位展示其與中國同心...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準備思復（注射用維恩妥尤單抗）用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌
* 這項批準基于全球EV-301研究和中國EV-203研究的結果，維恩妥尤單抗顯著改善了既往接受過含鉑化療和PD-1/L1抑制劑治療患者的總生存期（OS ）和客觀緩解率（ORR）[1] * 維...
利奧制藥亮相2024西普會，攜手打造皮膚疾病科學管理體系
皮膚問題困擾國民健康，亟需全面解決方案 博鰲2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月9-14日，本屆西普會在海南博鰲舉辦，主題是"承壓前行——從存量走向增量的破與立"。今年是利奧制藥...
衛(wèi)材中國支持的"眩暈防治 你我同行"關愛義診患教活動順利落幕
上海2024年8月19日 /美通社/ -- 8月8日-14日是全國眩暈防治周，由中國醫(yī)藥教育協(xié)會前庭醫(yī)學專業(yè)委員會發(fā)起的"眩暈防治 你我同行"關愛義診患教活動已在全國展開。衛(wèi)材中國已連續(xù)2年支持"眩...
武田制藥在華發(fā)展30年：創(chuàng)新驅(qū)動飛輪效應
"與中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)同頻共振，一個醫(yī)藥創(chuàng)新的范本。"
上海2024年8月19日 /美通社/ -- 中國醫(yī)藥行業(yè)正在經(jīng)歷飛輪效應，創(chuàng)新成為這個階段的主旋律。
科濟藥業(yè)全球同類首創(chuàng)Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奧侖賽注射液中國胃癌確證性II期臨床試驗完成入組
上海2024年8月19日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，舒瑞基奧侖賽注射液（研發(fā)代號：CT041，一...
抗流感創(chuàng)新藥速福達?干混懸劑落地美華沃德醫(yī)療，覆蓋5-12歲兒童
上海2024年8月16日 /美通社/ -- 為積極應對即將到來的開學季及流感季，美華沃德醫(yī)療引入了抗流感創(chuàng)新藥「速福達 ?干混懸劑」。目前，上海美華婦兒醫(yī)院已備有瑪巴洛沙韋片劑和瑪巴洛沙韋干混懸劑兩種...
阿拉伯聯(lián)合酋長國批準樂意保?（侖卡奈單抗）用于治療阿爾茨海默病
東京2024年8月16日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布，阿拉伯聯(lián)合酋長國（UAE）衛(wèi)生與預防部已批準人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗用于治療阿爾茨海默病。侖卡奈單抗的...
康哲藥業(yè)（00867）2024年中期營業(yè)額和利潤環(huán)比均穩(wěn)步提升 邁入"新產(chǎn)品時代"
深圳2024年8月16日 /美通社/ -- 獨家藥和創(chuàng)新藥收入占比超56%，康哲藥業(yè)邁進以獨家和創(chuàng)新產(chǎn)品驅(qū)動發(fā)展的"新產(chǎn)品時代"。2024年8月15日，康哲藥業(yè)公布，2024年中期整體營業(yè)額和期間利...
康寧杰瑞公布2024年中期業(yè)績及近期業(yè)務進展
蘇州2024年8月16日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）公布了截至2024年6月30日的2024年中期業(yè)績和近期業(yè)務進展。 財務概覽 * 2024年上半年，公司...
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