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科濟藥業(yè)全球同類首創(chuàng)Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奧侖賽注射液中國胃癌確證性II期臨床試驗完成入組

上海2024年8月19日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布,舒瑞基奧侖賽注射液(研發(fā)代號:CT041,一種靶向Claudin18.2自體CAR-T細胞候選產(chǎn)品)在中國進行的針對晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌的確證性II期臨床試驗,已按照臨床方案完成全部受試者的入組和隨機。

該試驗是一項在中國進行的開放標簽、多中心、隨機對照臨床試驗,旨在評估舒瑞基奧侖賽注射液治療Claudin18.2表達陽性、既往接受過至少2種治療失敗的晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌的有效性和安全性,對照組為研究者選擇治療(包括紫杉醇、多西他賽、伊立替康、阿帕替尼或納武利尤單抗)。

胃癌是中國最常見的惡性腫瘤之一,2022年中國胃癌新發(fā)病例約35.9萬,死亡病例約26.0萬[1]。晚期胃癌患者常常面臨治療選擇有限和預后較差的困境,亟需更創(chuàng)新和有效的治療手段。舒瑞基奧侖賽注射液是一種潛在全球同類首創(chuàng)的、靶向Claudin18.2的自體CAR-T細胞候選產(chǎn)品,主要治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌及胰腺癌,已發(fā)表的臨床數(shù)據(jù)展示了其令人鼓舞的安全性和療效。

舒瑞基奧侖賽注射液研究者發(fā)起的I期臨床試驗CT041-CG4006(NCT03874897)最終結(jié)果已在《Nature Medicine》全文發(fā)表和2024 ASCO年會口頭報告。整體安全性可控,未觀察到劑量限制性毒性(DLTs),未觀察到3級或以上的細胞因子釋放綜合征(CRS),未觀察到免疫效應(yīng)細胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)。在51例基線存在靶病灶的胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌(GC/GEJ)患者中,舒瑞基奧侖賽注射液單藥治療的ORR和DCR分別達到54.9%(28/51)和96.1%(49/51),mDOR為6.4個月。[2][3]CT041-ST-01(NCT04581473)注冊性臨床試驗的Ib期數(shù)據(jù)已發(fā)表于2022 ASCO年會,進一步顯示出舒瑞基奧侖賽注射液可管理的安全性和有前景的療效。14例至少二線治療后的GC/GEJ患者接受了舒瑞基奧侖賽注射液單藥治療,未發(fā)生DLTs或治療相關(guān)死亡,未發(fā)生ICANS或胃腸道黏膜損傷。ORR和DCR分別為57.1%和78.6%。[4]

科濟藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官、首席科學官李宗海博士表示:"非常高興舒瑞基奧侖賽注射液中國確證性II期臨床試驗順利完成受試者的入組。這一重要的里程碑標志著我們在實體瘤CAR-T療法研發(fā)道路上又邁出了堅實的一步。感謝所有參與此次臨床試驗的研究者、患者及其家屬的支持和信任。我們期待早日在中國遞交新藥上市申請并獲得上市批準,造福更多胃癌患者。作為CAR-T療法領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)之一,我們始終致力于解決現(xiàn)有CAR-T細胞療法面臨的重大挑戰(zhàn),期待為癌癥患者帶來更多創(chuàng)新CAR-T產(chǎn)品。"

關(guān)于舒瑞基奧侖賽注射液

舒瑞基奧侖賽注射液是一種潛在全球同類首創(chuàng)的、靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產(chǎn)品,用于治療Claudin18.2陽性實體瘤,主要治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌及胰腺癌。正在進行的試驗包括在中國開展的研究者發(fā)起的臨床試驗(CT041-CG4006, NCT03874897),針對晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌的確證性II期臨床試驗(CT041-ST-01, NCT04581473),在中國開展的針對胰腺癌輔助治療的I期臨床試驗(CT041-ST-05, NCT05911217),以及在北美開展的針對晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期臨床試驗(CT041-ST-02, NCT04404595)。2022年1月,舒瑞基奧侖賽注射液被美國FDA授予"再生醫(yī)學先進療法"(RMAT)認定用于治療Claudin18.2陽性的晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌。2021年11月,舒瑞基奧侖賽注射液被歐洲藥品管理局(EMA)授予優(yōu)先藥物(PRIME)資格治療晚期胃癌。2020年和2021年,舒瑞基奧侖賽注射液分別被美國FDA授予"孤兒藥"認定用于治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌和EMA授予"孤兒藥產(chǎn)品"認定用于治療晚期胃癌。

關(guān)于科濟藥業(yè)

科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK)是一家在中國及美國擁有業(yè)務(wù)的生物制藥公司,主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法。公司建立了從靶點發(fā)現(xiàn)、創(chuàng)新型CAR-T細胞研制、臨床試驗到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開發(fā)平臺。公司通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線,以解決現(xiàn)有CAR-T細胞療法面臨的重大挑戰(zhàn),比如提高安全性,提高治療實體瘤的療效和降低治療成本??茲帢I(yè)的使命是成為全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導者,為全球癌癥患者提供創(chuàng)新和差異化的細胞療法,使癌癥可治愈。

前瞻性聲明

本新聞稿中所有不屬于歷史事實或與當前事實或當前條件無關(guān)的陳述都是前瞻性陳述。此類前瞻性聲明表達了本集團截至本新聞稿發(fā)布之日對未來事件的當前觀點、預測、信念和預期。此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設(shè)和因素。因此,它們受到重大風險和不確定性的影響,實際事件或結(jié)果可能與這些前瞻性聲明有重大差異,本新聞稿中討論的前瞻性事件可能不會發(fā)生。這些風險和不確定性包括但不限于我們最近的年度報告和中期報告以及在我們公司網(wǎng)站 https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報告中「主要風險和不確定性」標題下的詳細內(nèi)容。對于本新聞稿中的任何預測、目標、估計或預測的實現(xiàn)或合理性,我們不作任何陳述或保證,也不應(yīng)依賴這些預測。

參考文獻

[1] Han B, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53. doi: 10.1016/j.jncc.2024.01.006
[2] Qi C, et al. Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial final results. Nat Med. 2024 Jun 3. doi: 10.1038/s41591-024-03037-z
[3] Qi C, et al. 2024 ASCO Abstract #2501
[4] Qi C, et al. 2022 ASCO Abstract #4017

聯(lián)系科濟藥業(yè)

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消息來源:科濟藥業(yè)控股有限公司
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