藥物
信達(dá)生物在2024年美國糖尿病協(xié)會(ADA)科學(xué)會議公布GLP-1/GCGR雙重激動劑的全球首個減重III期臨床:瑪仕度肽GLROY-1研究結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
2024-06-25 08:10
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博騰生物引進(jìn)MaxCyte流式電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺,持續(xù)為客戶提供高標(biāo)準(zhǔn)端到端的細(xì)胞與基因治療CRO & CDMO服務(wù)
蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 博騰生物近日宣布引進(jìn)MaxCyte cGMP級別ExPERT GTx流式電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺,成為中國首家擁有該臨床級流式電轉(zhuǎn)染系統(tǒng)設(shè)備的細(xì)胞治療CDMO公司。這...
2024-06-25 08:00
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信達(dá)生物瑪仕度肽在減重臨床III期臨床研究GLORY-1中肝臟脂肪含量降幅高達(dá)80.2%
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
2024-06-25 08:00
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世紀(jì)之期,終有回響,全球首個胰島素周制劑諾和期? 在中國獲批
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 近日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)了諾和期? (依柯胰島素注射液)在中國的上市申請,該產(chǎn)品是由諾和諾德公司最新研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素周制劑,用于治療成人...
2024-06-24 21:06
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甘李藥業(yè)在2024年美國糖尿病協(xié)會(ADA)第84屆科學(xué)會議公布糖尿病和肥胖治療新藥的重大進(jìn)展
北京和新澤西州布里奇沃特2024年6月24日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱:甘李藥業(yè),股票代碼:603087.SH)宣布,公司自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1(glucagon-li...
2024-06-24 18:11
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劑泰醫(yī)藥完成1億美元C輪融資,領(lǐng)跑"AI+藥物遞送"賽道
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年6月21日,專注"AI+藥物遞送"的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司劑泰醫(yī)藥(METiS Pharmaceuticals)宣布完成1億美元的C輪融資,本輪融資...
2024-06-24 13:33
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陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊攜10項研究成果再登第29屆歐洲血液學(xué)會年會
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年第29屆歐洲血液學(xué)會年會(EHA)于6月13日至16日在西班牙馬德里舉行,作為全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國際學(xué)術(shù)會議之一,來自全球的領(lǐng)域內(nèi)專家學(xué)者...
2024-06-24 09:04
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和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會批準(zhǔn)FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?(呋喹替尼)成為歐盟超過十年來第一個批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的創(chuàng)新靶...
2024-06-22 17:23
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先為達(dá)生物將在美國糖尿病協(xié)會(ADA)第84屆年會上公布伊諾格魯肽注射液(Ⅲ期)、口服伊諾格魯肽(Ⅰ期)以及新型胰淀素類似物的積極研究結(jié)果
* 口服伊諾格魯肽(Oral Ecnoglutide,XW004) (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明,該藥物安全耐受性良好,并可顯著降低體重(給藥6周后體重降低達(dá)6.76%)。改善的口服生...
2024-06-22 07:00
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百奧賽圖共輕鏈小鼠RenLite技術(shù)平臺獲美國專利授權(quán)
北京2024年6月21日 /美通社/ -- 百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司("百奧賽圖",股票代碼02315.HK)宣布其自主研發(fā)的全人共輕鏈小鼠RenLite? 技術(shù)平臺獲得美國專利商標(biāo)局(...
2024-06-21 17:00
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亞盛醫(yī)藥宣布已收到武田7500萬美元股權(quán)投資款項
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年6月21日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布,針對武田股權(quán)投...
2024-06-21 09:10
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全球首個治療帕金森病長效微球制劑金悠平?在華獲批上市
綠葉制藥CNS創(chuàng)新成果加速落地 上海2024年6月20日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)(2186.HK)宣布,其自主研發(fā)的創(chuàng)新微球制劑——金悠平? (注射用羅替高汀微球),作為納入優(yōu)先審評審批程序...
2024-06-20 20:08
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新勱德震撼登場CPHI China 2024,本土藥物遞送技術(shù)創(chuàng)新量產(chǎn)新突破
上海2024年6月20日 /美通社/ -- 蘇州新勱德醫(yī)療器械科技有限公司(以下簡稱"新勱德")在第二十二屆世界制藥原料中國展(CPHI China 2024)上,以其突破性的藥物遞送技術(shù),成熟的量...
2024-06-20 16:30
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英矽智能INS018_055完成中國IIa期臨床試驗全部患者入組
香港2024年6月20日 /美通社/ --
由生成式人工智能(AI)驅(qū)動的臨床階段生物科技公司英矽智能宣布,公司自主研發(fā)的小分子抑制劑INS018_055已經(jīng)完成中國IIa期臨床試驗
2024-06-20 10:55
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全球首創(chuàng)!迪哲醫(yī)藥高瑞哲在中國獲批上市,打破外周T細(xì)胞淋巴瘤"全球十年無創(chuàng)新藥"困局
* 復(fù)發(fā)難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL)惡性程度高,且異質(zhì)性強(qiáng)、發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,生存預(yù)后很差,3年生存率僅有23%。 * 近十年來未有針對r/r PTCL的創(chuàng)新藥上市,目前單藥治療療效...
2024-06-19 17:13
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濟(jì)民可信森同?(復(fù)方α-酮酸片)通過一致性評價
上海2024年6月19日 /美通社/ -- 濟(jì)民可信集團(tuán)宣布,旗下子公司南京恒生制藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于森同? (復(fù)方α-酮酸片)規(guī)格0.63g的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》...
2024-06-19 15:50
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為生命,創(chuàng)無止境 | 信達(dá)生物腫瘤管線臨床數(shù)據(jù)最新解讀分享
美國舊金山和中國蘇州2024年6月19日 /美通社/ -- 在今年多個國際腫瘤學(xué)年會上,信達(dá)生物以10項口頭報告和15項壁報形式,展示了多款腫瘤候選藥物的臨床數(shù)據(jù)。6月17日,信達(dá)生物召開投資者電話...
2024-06-19 10:46
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甘李藥業(yè)將在第84屆美國糖尿病協(xié)會科學(xué)會議(ADA 2024)上展示三款創(chuàng)新藥物的突破性數(shù)據(jù)
* 一項在中國肥胖/超重人群中評估每周給藥一次和每兩周給藥一次創(chuàng)新型GLP-1受體激動劑GZR18注射液的Ib/IIa期臨床研究 * 評估在研胰島素周制劑GZR4分子與藥理學(xué)特征的臨床前研究 ...
2024-06-18 19:03
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康哲藥業(yè):創(chuàng)新藥亞甲藍(lán)腸溶緩釋片(萊芙蘭?)中國獲批上市
* 創(chuàng)新藥亞甲藍(lán)腸溶緩釋片(萊芙蘭?)為一種口服的診斷藥物,本次中國NMPA獲批上市用于在接受結(jié)腸鏡檢查篩查或監(jiān)測的成人患者中增強(qiáng)結(jié)直腸病變的可視化; * 產(chǎn)品中國III期臨床研究結(jié)果顯示,其...
2024-06-18 18:28
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/稿件更正 -- Ethypharm/
由?Ethypharm通過美通社發(fā)布的新聞稿件《?Ethypharm 擴(kuò)大其在中國的美沙拉嗪?(Etiasa ?) 產(chǎn)品組合?》(發(fā)布時間:14-Jun-2024)中,客戶需要對已發(fā)布的內(nèi)容進(jìn)行若干...
2024-06-18 18:02
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