藥物
信達(dá)生物宣布達(dá)攸同?（貝伐珠單抗注射液）獲批新適應(yīng)癥，治療成人復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
美國舊金山和中國蘇州2020年12月28日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
歐狄沃患者援助項(xiàng)目再度更新，年自付比例累計(jì)降幅超75%
秉承中國癌癥基金會(huì)的一貫宗旨，為進(jìn)一步提高創(chuàng)新腫瘤藥物的可及性，在援助方百時(shí)美施貴寶的支持下，基金會(huì)對歐狄沃患者援助項(xiàng)目進(jìn)行了多次調(diào)整。今年年初，患者初次治療的經(jīng)濟(jì)門檻得以降低，時(shí)隔幾月，項(xiàng)目再次調(diào)整，有望進(jìn)一步減輕患者在治療過程中所面臨的經(jīng)濟(jì)壓力。
RedHill獲一致建議繼續(xù)開展新冠肺炎研究
以色列特拉維夫和美國北卡羅來納州羅利2020年12月24日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
維健醫(yī)藥和協(xié)和麒麟就耐斯寶(R)（達(dá)依泊汀α注射液）達(dá)成戰(zhàn)略合作
香港維健醫(yī)藥集團(tuán)與協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國）制藥有限公司宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作：自2020年12月22日起，在中國大陸地區(qū)聯(lián)合推廣腎科產(chǎn)品耐斯寶(R)（達(dá)依泊汀α注射液）。
55天 - 蘇橋生物高質(zhì)量高效完成多批次2000L GMP臨床樣品生產(chǎn)
近日，致力于最快成就客戶的蘇橋生物宣布，已高質(zhì)量高效的完成多批次2000L GMP臨床樣品的生產(chǎn)，并成功交付給國內(nèi)某知名上市生物制藥企業(yè)。
天境生物宣布將于1月出席多個(gè)重要會(huì)議
中國上海和美國蓋瑟斯堡2020年12月23日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為...
信達(dá)生物宣布蘇立信?（阿達(dá)木單抗注射液）獲批兩項(xiàng)新適應(yīng)癥，治療兒童斑塊狀銀屑病和成人非感染性葡萄膜炎
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?（阿達(dá)木單抗注射液，英文商標(biāo)：SULINNO ?）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)兩項(xiàng)新適應(yīng)癥。
康日百奧順利取得《藥品生產(chǎn)許可證》
康日百奧生物科技（蘇州）有限公司今日宣布，公司已順利通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局的全面審核，被授予《藥品生產(chǎn)許可證》。
雙特異性抗體KN026與KN046聯(lián)合療法獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌及胃食管連接部癌
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司自主研發(fā)的雙特異性抗體KN026（抗HER2雙特異性抗體）與KN046（PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體）聯(lián)合療法獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予孤兒藥資格。
創(chuàng)勝集團(tuán)完成 1.05 億美元交叉輪融資
創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的國際化生物制藥公司，今日宣布順利完成?1.05 億美元的交叉輪融資。
甘萊NASH候選藥物ASC41完成Ib期臨床試驗(yàn)超重和肥胖受試者給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布，完成口服片劑ASC41 Ib期臨床試驗(yàn)超重和肥胖受試者給藥。
亞盛醫(yī)藥合作伙伴UNITY抗衰老藥物臨床開發(fā)獲重大進(jìn)展，公司獲得里程碑付款
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY Biotechnology在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫的I期臨床研究已在美國完成首例患者給藥。
武田加速推進(jìn)創(chuàng)新戰(zhàn)略，以3.22億美元?jiǎng)冸x中國大陸非核心業(yè)務(wù)至海森
武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502/紐約證券交易所股票代碼：TAK）今天宣布與海森生物醫(yī)藥有限公司（中國）簽署協(xié)議，剝離在中國大陸的部分處方藥業(yè)務(wù)至海森。
2020新浪醫(yī)藥年度總評榜正式揭曉！
為記錄見證時(shí)代變革軌跡，挖掘?qū)ふ野駱恿α?，在秉承前四屆的公平、公正、公開的理念上，“2020新浪醫(yī)藥總評榜”如約而至。
諾誠健華南京研發(fā)中心獲評2020年“南京市市級工程研究中心”
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布，憑借卓越的新藥創(chuàng)制轉(zhuǎn)化平臺，公司旗下南京研發(fā)中心近日被南京市發(fā)展和改革委員會(huì)評為2020年“南京市市級工程研究中心”。
國家藥品監(jiān)督管理局正式受理KN035（恩沃利單抗注射液）生物制品上市許可申請
2020年12月22日，康寧杰瑞生物制藥宣布，與思路迪醫(yī)藥、先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液（研發(fā)代號：KN035）的生物制品上市許可申請（BLA）已于12月17日獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。
孤兒藥ER-004選定合同研發(fā)制造商
全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥合同定制研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)（CDMO）AGC Biologics宣布與Laboratoire Pierre Fabre建立合作以生產(chǎn)ER-004。
BioVaxys疫苗平臺刺激T細(xì)胞對病毒抗原的高強(qiáng)度應(yīng)答
BioVaxys Technology Corp.今天宣布，對該公司半抗原病毒蛋白疫苗技術(shù)臨床前動(dòng)物研究數(shù)據(jù)的進(jìn)一步分析表明，基于該公司半抗原病毒蛋白平臺的新冠肺炎候選疫苗BVX-0320能對新冠病毒產(chǎn)生高強(qiáng)度的T細(xì)胞應(yīng)答。
藥明生物收購拜耳位于德國伍珀塔爾的生物藥原液廠
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物和拜耳今日宣布達(dá)成一項(xiàng)收購交易。根據(jù)協(xié)議，藥明生物將收購拜耳位于德國伍珀塔爾的生物藥原液廠，并計(jì)劃簽訂長期轉(zhuǎn)租協(xié)議和過渡服務(wù)合同，交易總金額約為1.5億歐元。
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