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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式受理KN035(恩沃利單抗注射液)生物制品上市許可申請(qǐng)

2020年12月22日,康寧杰瑞生物制藥宣布,與思路迪醫(yī)藥、先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液(研發(fā)代號(hào):KN035)的生物制品上市許可申請(qǐng)(BLA)已于12月17日獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。

蘇州2020年12月22日 /美通社/ -- 2020年12月22日,康寧杰瑞生物制藥(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“康寧杰瑞”,股票代碼:9966.HK)宣布,與思路迪醫(yī)藥(3D Medicines Inc.)、先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“先聲藥業(yè)”,股票代碼:2096.HK)達(dá)成戰(zhàn)略合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液(研發(fā)代號(hào):KN035)的生物制品上市許可申請(qǐng)(BLA)已于12月17日獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理,相關(guān)適應(yīng)癥包括標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI-H)/錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷(dMMR) 晚期結(jié)直腸癌、胃癌及其他晚期實(shí)體瘤。KN035(恩沃利單抗注射液)是康寧杰瑞第一個(gè)申報(bào)上市的產(chǎn)品,獲批后有望成為全球首個(gè)皮下注射PD-L1抑制劑,解決尚未滿(mǎn)足的臨床需求。

微衛(wèi)星不穩(wěn)定表型(MSI-H)廣泛存在于多個(gè)實(shí)體瘤,在胃癌(GC)、結(jié)直腸癌(CRC)、膽道癌、前列腺癌、子宮內(nèi)膜癌等實(shí)體瘤中,MSI-H的發(fā)生率相對(duì)較高。大量臨床研究證明,微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI-H)/錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷(dMMR)是腫瘤免疫治療的重要預(yù)測(cè)生物標(biāo)記,這些患者更有可能從PD-L1等免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療中獲益。KN035(恩沃利單抗注射液)有望成為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局首個(gè)批準(zhǔn)的針對(duì)MSI-H/dMMR泛瘤種實(shí)體瘤適應(yīng)癥的PD-(L)1單抗。

KN035(恩沃利單抗注射液)由康寧杰瑞自主研發(fā),思路迪醫(yī)藥開(kāi)展多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),研究結(jié)果顯示出良好的安全性和有效性。本次BLA是基于一項(xiàng)評(píng)估KN035(恩沃利單抗注射液)單藥治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI-H)/錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷(dMMR)晚期實(shí)體瘤的Ⅱ期關(guān)鍵臨床試驗(yàn),研究共納入103例經(jīng)一線(xiàn)及以上系統(tǒng)性治療失敗的中國(guó)MSI-H/dMMR晚期實(shí)體瘤患者,總體人群、結(jié)直腸癌(CRC)、胃癌(GC)及其他腫瘤患者中經(jīng)獨(dú)立審查委員會(huì)(BIRC)評(píng)估確認(rèn)的客觀(guān)緩解率(ORR)分別為42.7%、43.1%、44.4%和40.0%。

該項(xiàng)恩沃利單抗臨床試驗(yàn)主要研究者、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院沈琳教授表示:“皮下注射的恩沃利單抗在關(guān)鍵臨床研究中展現(xiàn)出了持久的療效及良好的安全性,可為既往至少一線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的MSI-H/dMMR 晚期實(shí)體瘤患者帶來(lái)全新的安全有效且便利的治療選擇。我們對(duì)恩沃利單抗的上市以及患者的臨床獲益充滿(mǎn)期待?!?/p>

康寧杰瑞創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼總裁徐霆博士表示:“KN035是全球首個(gè)皮下注射PD-L1抑制劑,獲批后將填補(bǔ)國(guó)內(nèi)相關(guān)適應(yīng)癥的免疫治療空白。感謝參與臨床試驗(yàn)的研究者和患者的支持,以及合作方、全體員工的付出,我們期待KN035能夠早日獲批上市,惠及更多的患者及其家庭??祵幗苋饘⒁源藶榛?,繼續(xù)開(kāi)拓前沿的腫瘤免疫療法,用我們的創(chuàng)新成果點(diǎn)亮全球患者及其家庭的生命之光?!?/p>

思路迪醫(yī)藥董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官龔兆龍博士表示:“恩沃利單抗注射液的新藥上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式受理,是思路迪醫(yī)藥在臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化進(jìn)程中取得的重大階段性成果。接下來(lái),思路迪醫(yī)藥將繼續(xù)與合作伙伴緊密合作推進(jìn)后續(xù)工作,爭(zhēng)取實(shí)現(xiàn)恩沃利單抗注射液的盡早上市。我們相信恩沃利單抗的差異化優(yōu)勢(shì)將為中國(guó)的腫瘤患者提供更好的治療選擇?!?/p>

先聲藥業(yè)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官任晉生先生表示:“先聲藥業(yè)在腫瘤治療領(lǐng)域已擁有多個(gè)創(chuàng)新藥和首上市產(chǎn)品組合,我們期待具有獨(dú)特差異化優(yōu)勢(shì)的恩沃利單抗為臨床和患者帶來(lái)更好的治療選擇。同時(shí),在加快審評(píng)審批相關(guān)政策的支持下,我們對(duì)與戰(zhàn)略合作伙伴及臨床研究機(jī)構(gòu)攜手、加快推進(jìn)這一創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化進(jìn)程充滿(mǎn)信心,為讓患者早日用上更有效藥物而共同努力?!?/p>

關(guān)于KN035

KN035(通用名:恩沃利單抗注射液)是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,基于其獨(dú)特設(shè)計(jì),在安全性、便利性、依從性方面具有優(yōu)勢(shì),患者無(wú)需進(jìn)行靜脈滴注,同時(shí)具有較低的醫(yī)療成本。2020年3月30日,康寧杰瑞、思路迪醫(yī)藥、先聲藥業(yè)三方達(dá)成戰(zhàn)略合作,康寧杰瑞作為原研方負(fù)責(zé)生產(chǎn)和質(zhì)量,思路迪醫(yī)藥負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域的臨床開(kāi)發(fā),先聲藥業(yè)負(fù)責(zé)產(chǎn)品在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)推廣。目前KN035(恩沃利單抗注射液)已在中國(guó)、美國(guó)和日本針對(duì)多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥同步開(kāi)展臨床試驗(yàn),多個(gè)適應(yīng)癥已進(jìn)入注冊(cè)/Ⅲ期臨床。KN035(恩沃利單抗注射液)已被美國(guó)FDA授予晚期膽道癌孤兒藥資格。2020年12月17日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式受理KN035(恩沃利單抗注射液)生物制品上市許可申請(qǐng)(BLA)。

關(guān)于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥是一家專(zhuān)注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新抗腫瘤生物大分子藥物的生物制藥公司。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)合交易所主板上市,股票代碼:9966。

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質(zhì)工程方面擁有全面整合的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和制造平臺(tái)。公司產(chǎn)品管線(xiàn)包括具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、高度差異化的八種以雙抗為主的抗腫瘤候選藥物,和一種Covid-19的多功能抗體,其中四個(gè)產(chǎn)品在中國(guó)、美國(guó)、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái),和符合中國(guó)、美國(guó)和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模生產(chǎn)能力,并且通過(guò)包括歐盟QP在內(nèi)多次審計(jì)的完整的質(zhì)量體系。公司致力于建設(shè)國(guó)際領(lǐng)先的,多維度的藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),聚焦多功能生物大分子新藥,惠及中國(guó)和全球的患者。

歡迎訪(fǎng)問(wèn)公司網(wǎng)站:www.alphamabonc.com

關(guān)于思路迪醫(yī)藥 

思路迪醫(yī)藥是一家處于晚期臨床開(kāi)發(fā)及早期商業(yè)化布局階段的生物醫(yī)藥公司,秉承“幫助腫瘤患者活得更久更好”的理念,針對(duì)腫瘤治療慢病化的未來(lái)趨勢(shì),專(zhuān)注為全球癌癥患者開(kāi)發(fā)差異化的新一代腫瘤免疫治療藥物,延長(zhǎng)腫瘤患者的生存時(shí)間,改善患者生活品質(zhì)。公司產(chǎn)品線(xiàn)包括新一代生物大分子藥物和小分子化學(xué)藥物,并擁有一支具有國(guó)際化新藥研發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)化運(yùn)營(yíng)能力的團(tuán)隊(duì)。

更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.3d-medicines.com

關(guān)于先聲藥業(yè)

先聲藥業(yè)(2096.HK)是一家研發(fā)驅(qū)動(dòng)、快速向創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的中國(guó)制藥百?gòu)?qiáng)企業(yè),獲科技部批準(zhǔn)建設(shè)“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與創(chuàng)新藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”。公司聚焦腫瘤、中樞神經(jīng)和自身免疫三大疾病領(lǐng)域,致力于讓患者早日用上更有效藥物。憑借優(yōu)異的研發(fā)與商業(yè)化能力,其主要產(chǎn)品在中國(guó)保持領(lǐng)先的市場(chǎng)份額。先聲藥業(yè)秉持開(kāi)放式創(chuàng)新的研發(fā)策略,與多家跨國(guó)公司和生物技術(shù)企業(yè)成為戰(zhàn)略合作伙伴,促進(jìn)全球生命科學(xué)成果在中國(guó)的價(jià)值實(shí)現(xiàn)。

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康寧杰瑞前瞻性陳述

本新聞稿包含與我們未來(lái)業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)表現(xiàn)和涉及康寧杰瑞未來(lái)事件或發(fā)展相關(guān)的聲明,這些聲明或構(gòu)成前瞻性陳述。此類(lèi)陳述包括預(yù)測(cè)和估計(jì)及關(guān)聯(lián)的基本假設(shè)、有關(guān)未來(lái)財(cái)務(wù)結(jié)果、活動(dòng)、運(yùn)營(yíng)、服務(wù)、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和潛在可能性的計(jì)劃、目標(biāo)、意圖和期望的陳述,以及有關(guān)未來(lái)表現(xiàn)的陳述。這些陳述或可用諸如"預(yù)期"、"期待"、"預(yù)計(jì)"、"打算"、"計(jì)劃"、"相信"、"尋求"、"估計(jì)"、""、"預(yù)測(cè)"或類(lèi)似含義的詞語(yǔ)來(lái)標(biāo)識(shí)。我們還可能會(huì)在其他報(bào)告、演示文稿、交付給股東的材料和新聞稿中做出前瞻性陳述。此外,公司的代表或不時(shí)會(huì)做出口頭的前瞻性陳述。此類(lèi)陳述基于的是康寧杰瑞的管理和業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)的當(dāng)前預(yù)期和某些假設(shè),其中有很多陳述難以預(yù)測(cè),且通常超出康寧杰瑞的管控。這些陳述受多種風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響,包括但不限于研發(fā)、后續(xù)臨床數(shù)據(jù)和分析中固有的不確定性;監(jiān)管機(jī)構(gòu)決定是否及何時(shí)批準(zhǔn)任何此類(lèi)產(chǎn)品候選物提交的藥物、設(shè)備或生物學(xué)申請(qǐng);如果產(chǎn)品候選物獲得批準(zhǔn),無(wú)法保證產(chǎn)品候選物可獲得商業(yè)成功;治療替代物是否能夠在未來(lái)獲得批準(zhǔn)和商業(yè)成功;康寧杰瑞從外部增長(zhǎng)機(jī)會(huì)獲益的能力;匯率趨勢(shì)和現(xiàn)行利率、成本控制政策的影響及其隨后的變化;已發(fā)行股票的平均數(shù)量和康寧杰瑞的披露。如果上述一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)或不確定性出現(xiàn),或基本假設(shè)未發(fā)生或假定被證明錯(cuò)誤,康寧杰瑞的實(shí)際經(jīng)營(yíng)結(jié)果、表現(xiàn)或業(yè)績(jī)可能較相關(guān)前瞻性陳述中明確或暗含的描述呈現(xiàn)(正面或負(fù)面)變化。除適用法律的要求外,無(wú)論出于新信息、未來(lái)事件還是其他原因,康寧杰瑞均無(wú)義務(wù)公開(kāi)更新任何前瞻性陳述。

消息來(lái)源:江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司
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