上海2020年12月24日 /美通社/ -- 香港維健醫(yī)藥集團與協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國)制藥有限公司宣布達成戰(zhàn)略合作:自2020年12月22日起,在中國大陸地區(qū)聯(lián)合推廣腎科產(chǎn)品耐斯寶®(達依泊汀α注射液)。
腎臟疾病目前影響了全世界約8.5億人,每10例成人中就有1例慢性腎臟疾病(CKD)患者。CKD已成為我國一個重要公共健康問題,而貧血是CKD患者最常見的并發(fā)癥之一。隨著腎功能減退,貧血的發(fā)生率逐漸升高,嚴重程度亦逐步加重。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示,我國CKD患病率約占成年人群的10.8%(1.2億人),其中50%以上患者合并貧血。目前,我國腎性貧血患者普遍存在達標率低、依從性差等問題。[1][2][3]
2020年6月17日,達依泊汀α注射液(耐斯寶®)在國內(nèi)批準上市,用于治療接受血液透析治療的慢性腎病患者的腎性貧血。與傳統(tǒng)的制劑相比,這是首個長效EPO-α制劑在我國獲批上市,標志著腎性貧血患者的治療邁入了新的階段。
達依泊汀α是一種長效的促紅素制劑,通過基因工程和糖蛋白工程技術(shù),對傳統(tǒng)促紅細胞生成素(EPO)結(jié)構(gòu)加以改造,提高了其血漿半衰期和生物活性。達依泊汀α的半衰期是傳統(tǒng)短效EPO制劑的三倍,用藥間隔延長至每周一次或每兩周一次。作為全球首個長效ESA,達依泊汀α已于2001年和2007年分別在美國和日本上市,用于腎性貧血的治療。今年6月份獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,實現(xiàn)了長效ESA在我國腎性貧血領(lǐng)域的首次突破,為我國腎性貧血患者的治療帶來了新的選擇。[2][3]
協(xié)和發(fā)酵麒麟(中國)制藥有限公司董事長、總經(jīng)理參川和伸先生表示:“患者未被滿足的需求始終是我們產(chǎn)品策略的核心。我們的兩個主要目標,一是為患者提供高質(zhì)量、高附加值的藥品,二是為中國醫(yī)療事業(yè)的進步和發(fā)展做出貢獻,對此我充滿信心。2017年我們與維健醫(yī)藥簽署了可力洛®的業(yè)務(wù)合作協(xié)議,建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系?,F(xiàn)在通過耐斯寶®再度攜手,我們將繼續(xù)為國內(nèi)慢性腎臟疾病患者提供新的醫(yī)療解決方案,進而改善患者的生活質(zhì)量?!?/p>
香港維健醫(yī)藥集團創(chuàng)始人、董事長兼CEO王威先生指出:“維健醫(yī)藥‘以患者為中心’的初心始終沒有動搖,一直聚焦中國市場,致力于滿足患者需求。此次與協(xié)和發(fā)酵麒麟再度合作,簽約重磅產(chǎn)品耐斯寶®,無疑使雙方的合作變得更加緊密,同時將在腎科領(lǐng)域與可力洛®形成協(xié)同作用,進一步豐富和強化了維健醫(yī)藥五大領(lǐng)域之一的心血管與腎科的產(chǎn)品組合。對此,我們感到無比的期待。希望耐斯寶®能造福國內(nèi)患者,滿足更多腎病患者的需求?!?/p>
此次簽約,標志著雙方建立了長期穩(wěn)固的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,雙方將一如既往地憑借自身在行業(yè)內(nèi)的專業(yè)影響力推動中國健康領(lǐng)域的持續(xù)發(fā)展,為中國的健康事業(yè)做出積極貢獻。
參考信息
1.Expert Group on Diagnosis and Treatment Consensus for Renal Anemia, Nephrology Branch of Chinese Medical Association. Chinese Expert Consensus on Diagnosis and Treatment of Renal Anemia (2018 Revision). Chinese Journal of Nephrology, 2018, 34(11): 860-866. |
2.Zhang L, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross?sectional survey[J]. Lancet,2012, 379 (9818): 815?822. |
3.Hayashi T, Joki N, Tanaka Y, et al. Anaemia and early phase cardiovascular events on haemodialysis[J]. Nephrology (Carlton), 2015, 20 Suppl 4: 1?6. |