維健醫(yī)藥和協(xié)和麒麟就耐斯寶(R)（達(dá)依泊汀α注射液）達(dá)成戰(zhàn)略合作

上海2020年12月24日 /美通社/ -- 香港維健醫(yī)藥集團(tuán)與協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國(guó)）制藥有限公司宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作：自2020年12月22日起，在中國(guó)大陸地區(qū)聯(lián)合推廣腎科產(chǎn)品耐斯寶^®（達(dá)依泊汀α注射液）。

腎臟疾病目前影響了全世界約8.5億人，每10例成人中就有1例慢性腎臟疾?。–KD）患者。CKD已成為我國(guó)一個(gè)重要公共健康問(wèn)題，而貧血是CKD患者最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。隨著腎功能減退，貧血的發(fā)生率逐漸升高，嚴(yán)重程度亦逐步加重。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)CKD患病率約占成年人群的10.8%（1.2億人），其中50%以上患者合并貧血。目前，我國(guó)腎性貧血患者普遍存在達(dá)標(biāo)率低、依從性差等問(wèn)題。^[1][2][3]

2020年6月17日，達(dá)依泊汀α注射液（耐斯寶^®）在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市，用于治療接受血液透析治療的慢性腎病患者的腎性貧血。與傳統(tǒng)的制劑相比，這是首個(gè)長(zhǎng)效EPO-α制劑在我國(guó)獲批上市，標(biāo)志著腎性貧血患者的治療邁入了新的階段。

達(dá)依泊汀α是一種長(zhǎng)效的促紅素制劑，通過(guò)基因工程和糖蛋白工程技術(shù)，對(duì)傳統(tǒng)促紅細(xì)胞生成素（EPO）結(jié)構(gòu)加以改造，提高了其血漿半衰期和生物活性。達(dá)依泊汀α的半衰期是傳統(tǒng)短效EPO制劑的三倍，用藥間隔延長(zhǎng)至每周一次或每?jī)芍芤淮?。作為全球首個(gè)長(zhǎng)效ESA，達(dá)依泊汀α已于2001年和2007年分別在美國(guó)和日本上市，用于腎性貧血的治療。今年6月份獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)效ESA在我國(guó)腎性貧血領(lǐng)域的首次突破，為我國(guó)腎性貧血患者的治療帶來(lái)了新的選擇。^[2][3]

協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國(guó)）制藥有限公司董事長(zhǎng)、總經(jīng)理參川和伸先生表示：“患者未被滿(mǎn)足的需求始終是我們產(chǎn)品策略的核心。我們的兩個(gè)主要目標(biāo)，一是為患者提供高質(zhì)量、高附加值的藥品，二是為中國(guó)醫(yī)療事業(yè)的進(jìn)步和發(fā)展做出貢獻(xiàn)，對(duì)此我充滿(mǎn)信心。2017年我們與維健醫(yī)藥簽署了可力洛^®的業(yè)務(wù)合作協(xié)議，建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系?，F(xiàn)在通過(guò)耐斯寶^®再度攜手，我們將繼續(xù)為國(guó)內(nèi)慢性腎臟疾病患者提供新的醫(yī)療解決方案，進(jìn)而改善患者的生活質(zhì)量?！?/p>

香港維健醫(yī)藥集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO王威先生指出：“維健醫(yī)藥‘以患者為中心’的初心始終沒(méi)有動(dòng)搖，一直聚焦中國(guó)市場(chǎng)，致力于滿(mǎn)足患者需求。此次與協(xié)和發(fā)酵麒麟再度合作，簽約重磅產(chǎn)品耐斯寶^®，無(wú)疑使雙方的合作變得更加緊密，同時(shí)將在腎科領(lǐng)域與可力洛^®形成協(xié)同作用，進(jìn)一步豐富和強(qiáng)化了維健醫(yī)藥五大領(lǐng)域之一的心血管與腎科的產(chǎn)品組合。對(duì)此，我們感到無(wú)比的期待。希望耐斯寶^®能造福國(guó)內(nèi)患者，滿(mǎn)足更多腎病患者的需求?！?/p>

此次簽約，標(biāo)志著雙方建立了長(zhǎng)期穩(wěn)固的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將一如既往地憑借自身在行業(yè)內(nèi)的專(zhuān)業(yè)影響力推動(dòng)中國(guó)健康領(lǐng)域的持續(xù)發(fā)展，為中國(guó)的健康事業(yè)做出積極貢獻(xiàn)。

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