藥物
騰盛博藥新冠中和抗體BRII-196和BRII-198聯(lián)合療法三期試驗獲得積極數(shù)據(jù)
在837例疾病進展高風(fēng)險的新冠肺炎患者中，與安慰劑相比，單克隆抗體聯(lián)合療法使住院和死亡復(fù)合終點降低78% 數(shù)據(jù)進一步證明，高風(fēng)險患者可在癥狀發(fā)作后10天內(nèi)從BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法...
歌禮宣布FXR激動劑ASC42完成乙肝適應(yīng)癥中國橋接試驗，啟動II期臨床試驗
--ASC42橋接試驗表明中美受試者藥代動力學(xué)特征具有一致性 --ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件均為1級 --已確定ASC42慢性乙型肝炎適應(yīng)癥II期臨床試驗劑量為10 mg...
泛生子公布2021年二季度財務(wù)報告及經(jīng)營情況
北京2021年8月24日 /美通社/ -- 泛生子（下稱“泛生子”或“公司”，納斯達克代碼：GTH），中國領(lǐng)先的癌癥精準醫(yī)療公司，專注于提供腫瘤分子檢測、癌癥早篩產(chǎn)品和伴隨診斷開發(fā)服務(wù)，今天公布其截...
亞盛醫(yī)藥公布2021年中期業(yè)績：重要品種臨床優(yōu)勢突出，對外合作實現(xiàn)重大突破
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年8月24日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日公布中期業(yè)...
伊尼妥單抗與宜明昂科抗CD47融合蛋白IMM01聯(lián)合療法獲批臨床
上海2021年8月24日 /美通社/ -- 8月24日，中國抗體藥物先行者三生國?。ㄗC券代碼：688336）宣布，公司與宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）合作共同推進的抗 ...
DCB賽道領(lǐng)軍企業(yè)先瑞達今日成功在香港聯(lián)交所掛牌上市
北京2021年8月24日 /美通社/ -- 先瑞達醫(yī)療科技控股有限公司（下稱“先瑞達”）于8月24日正式以代碼“6669.HK”登陸港交所，摩根士丹利、中金公司擔(dān)任聯(lián)席保薦人。 市場對公司的領(lǐng)...
RedHill宣布了兩項新的美國專利
以色列特拉維夫和北卡羅來納羅利2021年8月24日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
科濟藥業(yè)發(fā)布2021年中期業(yè)績 自主研發(fā)CAR-T候選品進入海外關(guān)鍵II期臨床試驗
上海2021年8月24日 /美通社/ -- 2021年8月23日，科濟藥業(yè)（02171.HK）公布2021年上半年度業(yè)績，就公司近期重要進展和業(yè)績成果進行了分享。上半年，公司全球化布局取得了諸多成果...
康寧杰瑞與石藥集團就HER2雙抗KN026達成中國內(nèi)地授權(quán)合作
蘇州2021年8月24日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，其全資子公司江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司（以下簡稱“康寧杰瑞”或“公司”）與石藥集團（股票代碼：1093...
復(fù)星醫(yī)藥公布2021年中期業(yè)績
業(yè)績亮點： * 實現(xiàn)營業(yè)收入169.52億元，同比增長20.85%；其中，中國大陸以外地區(qū)和其他國家收入占比達到30.66%； * 實現(xiàn)歸屬于上市公司股東凈利潤24.82億元，同比增長44....
金斯瑞生物科技公布2021年半年度業(yè)績
板塊業(yè)務(wù)保持高速成長，基因及細胞治療CDMO業(yè)務(wù)表現(xiàn)亮眼 加速研發(fā)投入為未來發(fā)展創(chuàng)造機會 * 截至二零二一年六月三十日止六個月，本集團的收益約為229.6百萬美元，較二零二零年同期錄得的約16...
博安生物博優(yōu)諾（貝伐珠單抗注射液）獲批第四個適應(yīng)癥，用于肝癌一線治療
上海2021年8月23日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾? （貝伐珠單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療肝細胞癌。這是博優(yōu)諾?在中國獲...
Himalaya Therapeutics 宣布在上海完成子公司注冊
上海和圣地亞哥2021年8月23日 /美通社/ -- Himalaya Therapeutics（“Himalaya”）是一家臨床階段生物制藥公司，致力于開發(fā)基于條件性激活生物制劑（CAB）技術(shù)平臺...
云頂新耀將公布2021年上半年業(yè)績
上海2021年8月23日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及亞洲其他市場尚未滿足的醫(yī)療需求，今日宣布將于2021...
勃林格殷格翰與安立璽榮生物醫(yī)藥合作開發(fā)的EI-001完成臨床申報
上海2021年8月23日 /美通社/ --?勃林格殷格翰今天宣布，與安立璽榮生物醫(yī)藥(Elixiron Immunotherapeutics)合作開發(fā)的單抗藥物EI-001成功完成臨床申報，即將在澳...
開拓藥業(yè)獲納入恒生綜合指數(shù)
蘇州2021年8月23日 /美通社/ -- 2021年8月20日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，公司獲恒生指數(shù)有限公司納入恒生綜合指數(shù)，相關(guān)變動將于2...
百濟神州宣布百澤安針對鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請在中國獲受理
中國北京和美國麻省劍橋2021年8月23日 /PRNewswire/ -- 百濟神州
拜耳和至本合作研發(fā)的larotrectinib伴隨診斷試劑通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查
* 由拜耳和至本醫(yī)療合作開發(fā)的伴隨診斷試劑（CDx）人類NTRK1/2/3基因變異檢測試劑盒（可逆末端終止測序法），被國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心授予通過《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查》。 ...
博安生物新冠中和抗體對Lambda等變異毒株有效
上海2021年8月20日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創(chuàng)新抗體 -- LY-CovMab取得重要進展：經(jīng)初步驗證，LY-...
基石藥業(yè)獲納入恒生綜合指數(shù)
蘇州2021年8月20日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，宣布根據(jù)香港恒生指數(shù)有限公司的公告，公司...
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