生物科技
相干激光解決方案助推流式細胞術(shù)的免疫細胞療法等新型應用
11月24日，來自Coherent相干公司的鄭杰先生在第二屆流式細胞儀網(wǎng)絡會議（iCFCM 2020）上做了關(guān)于“流式細胞儀的激光解決方案”的演講。
ISABELLA臨床試驗患者招募完成
MedAlliance宣布，SELUTION SLR(TM) 018藥物洗脫球囊（DEB）治療接受血液透析終末期腎衰竭患者動靜脈瘺失功的 ISABELLA臨床試驗已完成患者招募。
“粵港澳大灣區(qū)最具創(chuàng)新力公司50”分榜單重磅出爐！
深圳2020年11月25日 /美通社/ -- 粵港澳大灣區(qū)最具創(chuàng)新力公司50的評選，繼第一個分榜單“科技與制造”發(fā)布之后，第二個分榜單“醫(yī)藥與生命科學”以及第三個分榜單“文化與娛樂”同時宣告出爐！ ...
RedHill將出席醫(yī)療會議
以色列特拉維夫和北卡羅萊納州羅利2020年11月25日 /美通社/ --?特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
百奧賽圖與君實生物達成關(guān)于RenMab(R)小鼠授權(quán)使用的合作
2020年11月18日，北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司（以下簡稱百奧賽圖）與君實生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab(R)小鼠授權(quán)使用協(xié)議簽訂。
唯一腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)中國上市
武田中國宣布，旗下全新機制人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)（注射用維得利珠單抗）中國上市。
SEL-212進入III期臨床試驗，三生制藥獲400萬美元里程碑付款
中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風的第III期臨床試驗，并向三生制藥支付400萬美元的里程碑付款。
基于單克隆抗體的新型免疫療法開發(fā)合作
韓國大田和法國卡斯特爾2020年11月23日 /美通社/ -- 韓國生物技術(shù)公司Y-Biologics與法國制藥集團Pierre Fabre宣布，計劃在免疫腫瘤研究領(lǐng)域建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方簽署...
RedHill繼續(xù)opaganib相關(guān)研究
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，在經(jīng)過獨立的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)管委員會（DSMB）預先安排的安全性審查后，使用opaganib（Yeliva?，ABC294640）治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續(xù)進行的一致建議。
圣戈班生物制藥一次性耗材產(chǎn)品亮相2020生物制品年會
第二十屆中國生物制品年會于11月20日在珠海成功開幕，會議聚焦“生物醫(yī)藥創(chuàng)新與公共衛(wèi)生安全”，會議圍繞疫苗、重組治療制品、細胞治療、血液制品、生物制藥工程、材料、設備等話題進行學術(shù)交流。
藥明生物一體化新業(yè)務杭州創(chuàng)新中心正式運營
杭州2020年11月20日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK) 今日宣布，公司位于浙江省杭州市的一體化新業(yè)務創(chuàng)新中心正式投...
RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準該公司的新藥研究（IND）2/3期研究申請，該項研究評估出現(xiàn)新冠病毒感染癥狀但無需住院治療的患者口服RHB-107（upamostat）的功效。
RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進行新冠肺炎美國2期研究的招募-預計未來幾周將獲得數(shù)據(jù)
專業(yè)生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，采用opaganib對重癥新冠肺炎住院患者進行的美國2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
藥明生基擴建美國費城細胞及基因療法生產(chǎn)基地，提升高端測試服務規(guī)模
藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基今日宣布完成美國費城的細胞及基因療法生產(chǎn)基地擴建，將高端測試服務規(guī)模擴大三倍，以滿足全球客戶對細胞和基因療法產(chǎn)品日益增長的測試需求。
INOVIO宣布2/3期新冠疫苗試驗2期階段
INOVIO生物技術(shù)公司，專注于將精確設計的DNA藥物推向市場，以治療和保護人們免受傳染病和癌癥的痛苦。該公司今天宣布，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的許可，可繼續(xù)進行計劃中的INO-4800（其候選新冠肺炎疫苗）2/3期臨床試驗的2期階段。
全新醫(yī)療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫(yī)療需求
隨著邁藍（Mylan N.V.）和輝瑞旗下業(yè)務部門輝瑞普強（Pfizer Upjohn）的成功合并，暉致公司于2020年11月16日正式成立。
立足中國市場 Eppendorf中國發(fā)布全新子品牌LAVIBE
近日，生命科學領(lǐng)域全新品牌?LAVIBE（中文名：樂斐）正式面世。LAVIBE 是Eppendorf（艾本德）中國立足本地市場推出的子品牌， 將作為獨立品牌開展市場運營與發(fā)展。
珀金埃爾默攜全球首發(fā)新品亮相2020慕尼黑上海分析生化展
致力于以創(chuàng)新技術(shù)打造更健康世界的全球技術(shù)領(lǐng)導企業(yè)珀金埃爾默，攜其全球首發(fā)新品 -- LC 300(TM)超高效液相色譜儀，重磅亮相2020 慕尼黑上海分析生化展。同時展出的還有其面向應用市場、生命科學及食品領(lǐng)域的眾多分析與檢測利器。
信達生物在2020年美國眼科年會公布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-抗補體雙靶點藥物IBI302用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的I期臨床研究結(jié)果
?信達生物制藥宣布，其研發(fā)的重組人抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）/補體的融合蛋白注射液（研發(fā)代號：IBI302）在新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2020年美國眼科年會上接收發(fā)表。
藥明生基推出高質(zhì)量和高性價比的研發(fā)及GMP質(zhì)粒DNA生產(chǎn)服務
藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基今日宣布擴大其細胞與基因療法研發(fā)生產(chǎn)平臺服務，為客戶提供高質(zhì)量和高性價比的研發(fā)及GMP質(zhì)粒DNA生產(chǎn)服務。藥明生基致力于為生物醫(yī)藥行業(yè)提供一體化、端到端的細胞和基因療法研發(fā)生產(chǎn)服務。
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