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基石藥業(yè)(蘇州)有限公司 CSTONE PHARMACEUTICALS
醫(yī)療健康

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基石藥業(yè)與EQRx就兩款腫瘤免疫治療藥物舒格利單抗(抗PD-L1單抗)和CS1003(抗PD-1單抗)達(dá)成全球戰(zhàn)略合作

基石藥業(yè)今天宣布與EQRx達(dá)成戰(zhàn)略合作?;帢I(yè)將獨(dú)家授權(quán)EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗(CS1001,抗PD-L1單抗)及CS1003(抗PD-1單抗)這兩款處于后期研發(fā)階段的腫瘤免疫治療藥物。

2020-10-27 07:23 8611

基石藥業(yè)PD-L1抗體舒格利單抗治療成人R/R ENKTL獲美國(guó)FDA突破性療法認(rèn)定

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司今日宣布PD-L1抗體舒格利單抗(CS1001)單藥治療成人復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤(R/R ENKTL)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)突破性療法認(rèn)定。

2020-10-22 10:20 17350

基石藥業(yè)宣布成功向輝瑞售出2億美元股權(quán)

* 股權(quán)售出標(biāo)志著雙方戰(zhàn)略合作正式生效 蘇州2020年10月12日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(HKEX代碼:2616)今日宣布,輝瑞公司(NYSE代碼:PFE)的子公司與其簽署的股權(quán)認(rèn)購(gòu)協(xié)議已...

2020-10-12 08:05 24381

基石藥業(yè)在2020年CSCO年會(huì)上公布GIST精準(zhǔn)靶向藥阿泊替尼在中國(guó)人群的橋接研究初步結(jié)果

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司在2020年中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)(CSCO)學(xué)術(shù)年會(huì)上公布了抗腫瘤藥物阿泊替尼片中國(guó)I/II期橋接研究取得的積極結(jié)果。阿泊替尼由基石藥業(yè)全球合作伙伴Blueprint Medicines公司開發(fā)。

2020-09-25 17:24 16558

基石藥業(yè)在2020年CSCO年會(huì)上公布其抗PD-L1單抗舒格利單抗兩項(xiàng)重要研究數(shù)據(jù)

2020年9月25日,基石藥業(yè)(蘇州)有限公司在2020年中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)上公布了抗PD-L1單抗舒格利單抗的兩項(xiàng)重要研究數(shù)據(jù)。

2020-09-25 17:23 16832

基石藥業(yè)RET抑制劑普拉替尼上市申請(qǐng)已獲受理并納入優(yōu)先審評(píng)

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理基石藥業(yè)普拉替尼膠囊作為國(guó)家1.1類新藥的上市申請(qǐng)并納入優(yōu)先審評(píng),用于治療經(jīng)含鉑化療的RET融合陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

2020-09-07 08:15 15543

基石藥業(yè)宣布其PD-L1抗體舒格利單抗治療R/R ENKTL的臨床研究(CS1001-201)通過(guò)美國(guó)FDA的試驗(yàn)性新藥審評(píng)

中國(guó)蘇州-基石藥業(yè)(蘇州)有限公司今日宣布其PD-L1抗體舒格利單抗單藥治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的試驗(yàn)性新藥(IND)申請(qǐng)已經(jīng)通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審評(píng),并取得了開展研究的許可函。

2020-08-31 14:59 13902

基石藥業(yè)公布2020年上半年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)

基石藥業(yè),一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司,今日公布其近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)及2020年上半年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。

2020-08-19 09:26 18594

基石藥業(yè)宣布抗PD-L1單抗CS1001治療IV期非小細(xì)胞肺癌患者III期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn),擬遞交新藥上市申請(qǐng)

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司宣布其抗PD-L1單抗CS1001注射液聯(lián)合化療用于IV期NSCLC患者一線治療的III期臨床試驗(yàn)在計(jì)劃的期中分析中,經(jīng)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)(iDMC)評(píng)估達(dá)到了預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn),結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性與臨床意義。

2020-08-06 08:00 22557

基石藥業(yè)RET抑制劑中國(guó)NSCLC注冊(cè)研究達(dá)預(yù)期,擬遞交新藥上市申請(qǐng)

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司今日公布了RET抑制劑pralsetinib在全球I/II期ARROW關(guān)鍵性試驗(yàn)的中國(guó)患者研究結(jié)果。

2020-07-09 08:19 11807

基石藥業(yè)與燃石醫(yī)學(xué)就Pralsetinib中國(guó)區(qū)伴隨診斷達(dá)成戰(zhàn)略合作

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司宣布與燃石醫(yī)學(xué)達(dá)成伴隨診斷(CDx)戰(zhàn)略合作,雙方將攜手開發(fā)和商業(yè)化由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)的在研藥物pralsetinib在中國(guó)地區(qū)的CDx試劑,用于檢測(cè)腫瘤患者的RET基因變異。

2020-06-29 09:00 10075

基石藥業(yè)首次遞交中國(guó)大陸新藥上市申請(qǐng)

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)精準(zhǔn)靶向藥物avapritinib的新藥上市申請(qǐng)。

2020-04-23 08:42 10786

基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines公布pralsetinib用于治療RET基因變異甲狀腺癌的I/II期ARROW研究關(guān)鍵數(shù)據(jù),并宣布已向美國(guó)FDA完成遞交用于RET基因融合非小細(xì)胞肺癌的新藥上市滾動(dòng)申請(qǐng)

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines于2020年4月1日公布了pralsetinib用于治療RET突變甲狀腺髓樣癌(MTC)主要研究數(shù)據(jù)。

2020-04-02 16:57 14395

基石藥業(yè)在臺(tái)灣遞交胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)精準(zhǔn)靶向新藥avapritinib的上市申請(qǐng) 用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變的晚期GIST成人患者

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司今日宣布,公司已向臺(tái)灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署提交胃腸道間質(zhì)瘤精準(zhǔn)靶向藥物avapritinib的上市申請(qǐng),且該藥物已于2020年3月9日獲TFDA新藥優(yōu)先審查資格認(rèn)定。

2020-03-27 14:02 10002

基石藥業(yè)公布2019全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(香港聯(lián)交所代碼:2616),一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法(IO)及分子靶向精準(zhǔn)治療藥物用于癌癥治療的領(lǐng)先生物制藥公司,今日公布了其截至2019年12月31日經(jīng)審計(jì)的年度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。

2020-03-26 18:30 13228

基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines公布PIONEER研究第一階段研究結(jié)果 avapritinib在治療惰性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥中對(duì)于肥大細(xì)胞負(fù)荷、臨床療效和患者生存質(zhì)量上全面改善

基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(簡(jiǎn)稱“基石藥業(yè)”)的合作伙伴Blueprint Medicines公司于2020年3月16日公布了關(guān)于avapritinib用于治療惰性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥(SM)的II期臨床研究PIONEER的最新研究結(jié)果。

2020-03-19 21:19 12412
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