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中國南京、上海和美國加州圣荷西2024年7月5日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司,與信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,共同宣布雙方已簽署一系列合作協(xié)議,內(nèi)容涉及馴鹿生物自信達(dá)生物購買合作產(chǎn)品??商K®的收益權(quán)和知識產(chǎn)權(quán)許可、以及信達(dá)生物對馴鹿生物的入股等相關(guān)方面。
根據(jù)協(xié)議條款,馴鹿生物將按照約定價格購買信達(dá)生物在原BCMA CAR-T合作協(xié)議項下?lián)碛械南嚓P(guān)權(quán)益;同時,信達(dá)生物將按照相同價格入股馴鹿生物,入股后將持有馴鹿生物18%的股份比例。在新的戰(zhàn)略合作框架下,雙方將在細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域達(dá)成資源的高度整合。馴鹿生物將獲得??商K®(伊基奧侖賽注射液)的全球市場商業(yè)化權(quán)益及知識產(chǎn)權(quán)許可等權(quán)益,并獨立負(fù)責(zé)和決策產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及銷售;同時,信達(dá)生物成為馴鹿生物的戰(zhàn)略股東。
馴鹿生物與信達(dá)生物合作開發(fā)的??商K®(伊基奧侖賽注射液)于2023年6月30日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn)正式上市,是全球第一款商業(yè)化全人源CAR-T產(chǎn)品,也是中國第一款自主研發(fā)并且全流程自主生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞療法、國內(nèi)首個獲批的靶向BCMA CAR-T產(chǎn)品以及國內(nèi)首款獲批的治療多發(fā)性骨髓瘤的細(xì)胞治療產(chǎn)品。2024年3月28日,其新藥臨床試驗申請(IND)再獲批準(zhǔn),擬擴大適應(yīng)癥用于治療既往經(jīng)過1-2線治療且來那度胺耐藥的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。2024年,其治療難治性全身型重癥肌無力(gMG)等自身免疫性疾病領(lǐng)域的新藥臨床試驗申請(IND)也在中美兩國獲批。
馴鹿生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張金華女士表示:"我們衷心感謝信達(dá)生物對我們研發(fā)實力及商業(yè)化能力的高度認(rèn)可和信任。過去六年中,我們與信達(dá)生物建立了堅實的合作伙伴關(guān)系,共同見證了彼此在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新和成長。信達(dá)生物作為國內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)的領(lǐng)軍企業(yè),其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域取得的卓越成就,始終是我們追求卓越、不斷學(xué)習(xí)的典范。我們堅信,通過此次戰(zhàn)略聯(lián)盟,將會為雙方帶來顯著的協(xié)同效應(yīng),并充分發(fā)揮各自優(yōu)勢,共同致力于推動創(chuàng)新治療方案的發(fā)展。我們將堅守為患者帶來更多的創(chuàng)新治療方案的初心,在今后與信達(dá)生物的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系中實現(xiàn)共贏。"
信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官俞德超博士表示:"我們對馴鹿生物在細(xì)胞治療這一特殊藥品領(lǐng)域展現(xiàn)出的專業(yè)能力、創(chuàng)新精神和高執(zhí)行力表示高度贊賞。我們相信,新的合作模式將更有利于發(fā)揮雙方現(xiàn)有資源的協(xié)同作用。CAR-T細(xì)胞療法作為一種前沿的生物醫(yī)藥產(chǎn)品,更加整合的資源、專業(yè)和團(tuán)隊將更有利于充分發(fā)揮其生產(chǎn)制備、適應(yīng)癥開發(fā)和商業(yè)化運營的潛力,而同時我們將作為股東繼續(xù)戰(zhàn)略支持馴鹿生物。信達(dá)生物致力于推動生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,我們期待與馴鹿生物共同提升全球患者用藥的可及性,為更多的患者帶去希望。"
关于驯鹿生物
驯鹿生物是一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新基石,向自身免疫疾病拓展,拥有完整的从早期发现、临床开发、注册申报到商业化生产的全流程能力。
公司现有10余个处于不同研发阶段的创新药物品种,其中伊基奥仑赛注射液(全人源BCMA CAR-T产品)已获国家药监局(NMPA)批准上市,并已获得美国FDA批准注册临床,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。
驯鹿生物凭借其强大的管理团队、创新的产品线、自有的GMP生产和超强的临床开发能力,旨在提供变革性、可治愈的创新型疗法,为中国乃至全球患者带来治愈的希望。
了解更多信息,请访问公司官网:www.iasobio.com 或领英账号:www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。
关于信达生物
"始于信,达于行",开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域的创新药物。公司已有10款产品获得批准上市,同时还有4个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。公司与海内外药企深入合作加速药物创新,与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。
信达生物在不断开发创新药物、谋求自身发展的同时,始终心怀科学善念,坚守"以患者为中心",心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
详情请访问公司网站:www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
声明:信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。
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