中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2024年3月6日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司共有三項(xiàng)臨床前研究進(jìn)展入選2024年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)(AACR 2024),涉及公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)、MDM2-p53 抑制劑APG-115、FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)抑制劑APG-5918四個(gè)重要品種。摘要內(nèi)容現(xiàn)已在AACR官網(wǎng)公布。
美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會(huì)議之一。會(huì)議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個(gè)方面,是全球腫瘤研究的焦點(diǎn),將匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會(huì)將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年4月5日-10日在美國(guó)圣地亞哥舉行。
亞盛醫(yī)藥三項(xiàng)臨床前研究的摘要信息如下:
Olverembatinib, a novel multikinase inhibitor, demonstrates superior antitumor activity in succinate dehydrogenase (SDH)-deficient neoplasms
新型多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼在SDH缺陷型腫瘤中顯示出優(yōu)異的抗腫瘤作用
這項(xiàng)臨床前研究的結(jié)果顯示,在SDH缺陷的腫瘤細(xì)胞中,奧雷巴替尼顯示出優(yōu)于其他酪氨酸激酶抑制劑的藥效。機(jī)制研究表明,奧雷巴替尼通過(guò)調(diào)節(jié)缺氧、新血管生成、細(xì)胞增殖和凋亡等與SDH缺陷型腫瘤發(fā)生相關(guān)的多個(gè)信號(hào)通路發(fā)揮抗腫瘤作用,為奧雷巴替尼在該種強(qiáng)烈未滿足臨床需求的腫瘤治療應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。
Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa)
胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918(EEDi-5273)聯(lián)合MDM2抑制劑alrizomadlin(APG-115)在前列腺癌 (PCa) 臨床前模型中協(xié)同抑制腫瘤生長(zhǎng)
這項(xiàng)研究結(jié)果顯示,靶向聯(lián)合EED和MDM2在前列腺癌臨床前模型中通過(guò)調(diào)節(jié)DNA甲基化、細(xì)胞周期及凋亡相關(guān)途徑顯示出協(xié)同增強(qiáng)抗腫瘤活性;該研究成果為臨床開發(fā)APG-5918和APG-115聯(lián)合治療在前列腺癌中的應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。
APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC)
新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移并增強(qiáng)聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)的抗腫瘤作用
此項(xiàng)臨床前研究結(jié)果顯示,新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在卵巢癌細(xì)胞中可抑制腫瘤細(xì)胞的遷移并且能夠協(xié)同增強(qiáng)聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)在卵巢癌小鼠中的抗腫瘤作用。研究結(jié)果支持APG-2449聯(lián)合PLD在臨床上治療卵巢癌的進(jìn)一步開發(fā)。
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國(guó)、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái),處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
用于治療慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)中心(CDE)納入優(yōu)先審評(píng)和突破性治療品種,并已在中國(guó)獲批,是公司的首個(gè)上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國(guó)FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。
截至目前,公司共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定,2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。公司先后承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家科技重大專項(xiàng),其中"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)5項(xiàng),包括1項(xiàng)"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項(xiàng)"創(chuàng)新藥物研發(fā)",另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項(xiàng)1項(xiàng)。
憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局,并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國(guó)際化人才團(tuán)隊(duì),同時(shí),公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場(chǎng)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力,加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度,真正踐行"解決中國(guó)乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命,以造福更多患者。
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