中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2023年12月12日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司已在于美國(guó)圣地亞哥舉辦的第65屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(American Society of Hematology,ASH)年會(huì)上,以壁報(bào)展示形式公布了公司核心品種Lisaftoclax(APG-2575)在初治和復(fù)發(fā)/難治(R/R)急性髓系白血?。ˋML)等髓系腫瘤患者中的療效和安全性數(shù)據(jù)。此為APG-2575治療AML患者的數(shù)據(jù)首次展示。
ASH年會(huì)是全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國(guó)際學(xué)術(shù)盛會(huì)之一,匯集了最前沿的研究進(jìn)展及最新的藥物研發(fā)數(shù)據(jù),展示全球血液學(xué)領(lǐng)域的最高學(xué)術(shù)水平。作為日益活躍在國(guó)際學(xué)術(shù)舞臺(tái)上的"中國(guó)聲音",今年亞盛醫(yī)藥的在研品種(APG-2575、耐立克®)有多項(xiàng)研究入選,其中2項(xiàng)獲口頭報(bào)告。
此次展示的APG-2575治療AML等髓系腫瘤患者的數(shù)據(jù)再一次體現(xiàn)了該品種在血液惡性腫瘤中強(qiáng)勁的治療潛力。數(shù)據(jù)顯示:在接受APG-2575聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)治療后療效可評(píng)估的36例R/R AML或髓系腫瘤患者中,總緩解率(ORR)達(dá)75%,復(fù)合緩解率(CRc=完全緩解[CR]+CR伴血細(xì)胞未完全恢復(fù)[CRi])達(dá)44.4%;在接受APG-2575聯(lián)合AZA治療后療效可評(píng)估的21例老年初治AML患者中,ORR和CRc分別為71.4%和 47.6%。而在安全性方面,該研究未報(bào)告腫瘤溶解綜合征(TLS),低TLS發(fā)生率與APG-2575治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的前期研究一致。
該項(xiàng)臨床研究的主要研究者、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院金潔教授表示:"APG-2575作為一種新的Bcl-2抑制劑,治療多種血液系統(tǒng)腫瘤有良好的有效性和安全性,開創(chuàng)了國(guó)產(chǎn)藥的新時(shí)代,值得期待。"
該項(xiàng)研究的報(bào)告人、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院王華鋒教授表示:"APG-2575作為中國(guó)自主原研的Bcl-2抑制劑,在AML治療中,治療反應(yīng)率和療效持續(xù)時(shí)間,和唯一上市的同類產(chǎn)品不同研究中最好數(shù)據(jù)相當(dāng);安全性方面,特別是血液學(xué)不良反應(yīng)方面,發(fā)生率低、程度輕、恢復(fù)快。良好的療效,突出的安全性,是APG-2575這樣一款國(guó)產(chǎn)Bcl-2抑制劑的特點(diǎn)。"
"一直以來(lái),Bcl-2抑制劑APG-2575治療CLL/SLL患者的進(jìn)展頗受業(yè)界關(guān)注。在AML這一成人最常見、且預(yù)后極差的白血病治療領(lǐng)域,Bcl-2抑制劑帶來(lái)的突破和前景同樣不容小覷。此次在ASH年會(huì)上展示的APG-2575治療AML等髓系腫瘤患者的數(shù)據(jù)顯示了令人欣喜的療效和安全性特征,再一次展現(xiàn)了該品種的全球‘Best-in-class'潛力。"亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示:"我們將繼續(xù)秉持初心,堅(jiān)守‘解決中國(guó)乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命,加快臨床開發(fā),讓安全有效的藥物盡快上市,早日惠及患者。"
此項(xiàng)研究在2023 ASH年會(huì)上展示的核心要點(diǎn)如下:
Safety and Efficacy of Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor (BCL-2i), in Relapsed or Refractory (R/R) or Treatment-Naïve (TN) Patients (Pts) with Acute Myeloid Leukemia (AML), Myelodysplastic Syndrome (MDS), or Other Myeloid Neoplasms
新型Bcl-2抑制劑APG-2575(Lisaftoclax)在初治和復(fù)發(fā)/難治(R/R)急性髓系白血?。?/b>AML)、骨髓增生異常綜合征(MDS)及其它髓系腫瘤患者中的療效和安全性
展示形式:壁報(bào)展示
摘要編號(hào):2925
分會(huì)場(chǎng):616. 急性髓系白血?。涸谘携煼?,不包括移植和細(xì)胞免疫療法:壁報(bào)II
報(bào)告時(shí)間: 2023年12月10日,星期日,下午6:00 - 8:00(美國(guó)西部時(shí)間)/ 2023年12月11日,星期一,上午10:00– 中午12:00 (北京時(shí)間)
核心要點(diǎn):
研究背景:新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575已在CLL患者中展現(xiàn)了良好的抗白血病活性。在本壁報(bào)中,我們將首次展示APG-2575單藥、聯(lián)合AZA或高三尖杉酯堿(HHT)治療成年AML、MDS或其他髓系腫瘤患者的療效和安全性。
研究方法:
入組患者:截至2023年7月19日,共入組115例患者,包括89例AML患者(64例 R/R AML;25例初治老年/不適合標(biāo)準(zhǔn)化療的AML),22例MDS患者(7例R/R MDS;15例初治MDS),2 例MPAL, 1 例CMML 和 1例 BPDCN?;颊叩闹形唬ǚ秶┠挲g為62.0(18-81)歲,有57.4%(66/115)的患者為男性。共13例患者接受了APG-2575單藥治療;102例患者接受了聯(lián)合治療。
療效:
安全性:
藥代動(dòng)力學(xué)(PK)特征:APG-2575用量為200mg至800mg時(shí),系統(tǒng)暴露量隨劑量增高而增高。與AZA或HHT聯(lián)用時(shí),APG-2575的PK特征相較于單藥時(shí)無(wú)明顯改變。
結(jié)論:APG-2575單藥或聯(lián)合治療均顯示良好的耐受性。值得一提的是,其與AZA或HHT聯(lián)用時(shí),在R/R AML、MDS 及初診老年/不耐受標(biāo)準(zhǔn)化療的AML患者中呈現(xiàn)出令人鼓舞的療效。
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國(guó)、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái),處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
用于治療慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)中心(CDE)納入優(yōu)先審評(píng)和突破性治療品種,并已在中國(guó)獲批,是公司的首個(gè)上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國(guó)FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。
截至目前,公司共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定,2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。公司先后承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家科技重大專項(xiàng),其中"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)5項(xiàng),包括1項(xiàng)"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項(xiàng)"創(chuàng)新藥物研發(fā)",另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項(xiàng)1項(xiàng)。
憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局,并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國(guó)際化人才團(tuán)隊(duì),同時(shí),公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場(chǎng)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力,加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度,真正踐行"解決中國(guó)乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命,以造福更多患者。
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