上海2023年8月28日 /美通社/ -- 2023年8月26日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)在獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)后的第4天正式開始面向全國各醫(yī)院和藥房供藥,刷新非自有工廠發(fā)貨最快行業(yè)紀(jì)錄。這也標(biāo)志著,舒沃哲®正式投入臨床使用,惠及我國肺癌患者。
作為首款針對EGFR 20號外顯子插入(EGFR exon20ins)突變型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的國創(chuàng)新藥,舒沃哲®從國內(nèi)首例臨床研究受試者入組到獲批上市,用時(shí)不到4年,建立肺癌靶向藥臨床推進(jìn)速度新標(biāo)準(zhǔn);從獲批到首方,僅用4天,迪哲速度再創(chuàng)行業(yè)紀(jì)錄。憑借扎實(shí)的源頭創(chuàng)新和高效的商業(yè)運(yùn)營,迪哲第一時(shí)間將全球潛在同類最佳的好藥送達(dá)中國患者。
"迪哲速度"彰顯極致高效商業(yè)運(yùn)營
為了確保產(chǎn)品獲批后以最快速度惠及患者, "4天疾速上市的目標(biāo)"很早就在迪哲內(nèi)部達(dá)成共識。而以往非自有工廠生產(chǎn)的創(chuàng)新藥,從獲批到開出首方均超出20天。迪哲協(xié)同生產(chǎn)、包材、渠道、倉儲物流供應(yīng)商等產(chǎn)業(yè)鏈上的伙伴,最大限度地把獲批到首方的時(shí)間壓縮在4天之內(nèi),并制定了精細(xì)、縝密的實(shí)施計(jì)劃。
在舒沃哲®獲批的那一刻,迪哲就全面開啟了"24小時(shí)不間斷"商業(yè)化上市推進(jìn)。在短短4天內(nèi),從定稿說明書、包材印刷、生產(chǎn)、包裝、檢驗(yàn)、質(zhì)量放行、全國配送、上架、開單,公司和外部合作伙伴日夜兼程無縫接力,將舒沃哲®送達(dá)全國各地。
迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林表示:"舒沃哲®破紀(jì)錄的上市速度,彰顯了迪哲極致高效的整體商業(yè)運(yùn)營效率。以最快速度將全球最新最好的藥物送達(dá)患者,是迪哲的使命擔(dān)當(dāng)。公司將攜手行業(yè)合作伙伴,積極推進(jìn)舒沃哲®的商業(yè)化進(jìn)程,并提升患者可及性,讓更多肺癌患者獲得療效和安全性更優(yōu)的治療藥物。"
突破治療瓶頸,為肺癌患者帶來更優(yōu)治療選擇
肺癌是全球死亡率最高的惡性腫瘤,由EGFR基因突變所驅(qū)動的NSCLC是其主要類型之一。EGFR exon20ins突變?yōu)镹SCLC EGFR第三大原發(fā)突變,弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)預(yù)計(jì),到2023年全球EGFR exon20ins突變型NSCLC新發(fā)患者數(shù)量將達(dá)到8.6萬人,其中我國患者有4.2萬人。EGFR exon20ins突變因結(jié)構(gòu)特殊,異質(zhì)性強(qiáng),一直以來缺乏安全有效的靶向治療手段,臨床需求長期得不到滿足。
2023年8月22日,舒沃哲®憑借"高效低毒、潛在同類最佳"的中國注冊臨床試驗(yàn)(悟空6,WU-KONG6)結(jié)果獲國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn),用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不耐受含鉑化療的EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC,突破現(xiàn)有治療瓶頸,為肺癌患者享有高質(zhì)量的生存獲益帶來希望。
關(guān)于舒沃哲®
舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),憑借出色的療效和安全性,分別于2020年和2022年獲得中國、美國"突破性療法認(rèn)定(BTD)",成為迄今為止肺癌領(lǐng)域首個(gè)且唯一獲得中、美兩國雙BTD的國創(chuàng)I類新藥,現(xiàn)處于全球注冊臨床階段。舒沃哲®首個(gè)適應(yīng)癥的上市申請于2023年1月獲國家藥監(jiān)局受理并納入優(yōu)先審評,用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,現(xiàn)已獲準(zhǔn)在中國上市。同時(shí),針對該適應(yīng)癥的全球注冊臨床試驗(yàn)(悟空1 B部分,WU-KONG1 PARTB)目前正在中國、美國、歐洲、韓國、澳大利亞等國家和地區(qū)開展。此外,舒沃哲®一線治療攜帶EGFR 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的國際多中心臨床研究也已開展(悟空28,WU-KONG28)。截至2023年4月3日,中國注冊臨床試驗(yàn)(悟空6,WU-KONG6)數(shù)據(jù)顯示,舒沃哲®治療既往接受含鉑化療失敗、或不耐受含鉑化療的EGFR 20號外顯子插入突變型(EGFR exon20ins)晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),主要研究終點(diǎn)——獨(dú)立影像評估委員會(IRC)根據(jù)RECIST 1.1評估的客觀緩解率(ORR)達(dá)60.8%,且在多種EGFR exon20ins突變亞型中均觀察到明確的抗腫瘤活性。此外,舒沃哲®在 EGFR敏感突變、T790M突變、其他EGFR突變亞型(如G719X、L861Q等)和 HER2 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌中也觀察到初步療效。舒沃哲®的轉(zhuǎn)化科學(xué)研究成果,于2022年4月榮登國際頂級期刊Cancer Discovery(影響因子:39.397)。
關(guān)于迪哲醫(yī)藥
迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),旨在填補(bǔ)全球未被滿足的臨床需求?;谛袠I(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)平臺,公司已建立了五款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線,兩大領(lǐng)先產(chǎn)品處于全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段,其中一款已獲批上市。欲了解更多信息,請關(guān)注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com。
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