上海2023年6月7日 /美通社/ -- 近日,2023美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會隆重召開, 迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)兩大領(lǐng)先產(chǎn)品的4項源頭創(chuàng)新成果在國際舞臺大放異彩,舒沃替尼和戈利昔替尼分別斬獲EGFR exon20ins突變型NSCLC和r/r PTCL領(lǐng)域唯一的口頭報告。
舒沃替尼刷新EGFR exon20ins肺癌靶向治療新高度,彰顯全球"同類最優(yōu)"實力
EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC因靶點結(jié)構(gòu)特殊,一直以來缺乏有效的治療手段,是亟需解決的臨床痛點。舒沃替尼是首個針對EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的中國原創(chuàng)I類新藥,作為肺癌領(lǐng)域首個且唯一獲中美雙"突破性療法認(rèn)定"的國創(chuàng)新藥,其新藥上市申請已于2023年1月獲國家藥監(jiān)局上市受理并納入優(yōu)先審評。
今年ASCO,舒沃替尼帶來了 2項針對該難治靶點的最新臨床進(jìn)展,其中一項為口頭報告,展示了舒沃替尼針對經(jīng)治EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC首個關(guān)鍵研究(悟空6, WU-KONG6)的最新成果。經(jīng)過更長時間的隨訪,獨(dú)立影像評估委員會(IRC)確認(rèn)ORR達(dá)60.8%,高于既往全球同類產(chǎn)品數(shù)據(jù)。同時,針對多種EGFR exon20ins突變亞型和基線伴有經(jīng)治且穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移患者,舒沃替尼均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。
該研究的主要研究者、北京協(xié)和醫(yī)院王孟昭教授表示:"針對EGFR exon20ins突變型NSCLC,國內(nèi)外僅有2款新藥獲批,這兩款藥物對EGFR exon20ins的療效,尤其在ORR方面,遠(yuǎn)低于EGFR TKI治療EGFR敏感突變的療效。但 從"悟空6"研究中可以觀察到舒沃替尼二/后線治療EGFR exon20ins突變型NSCLC,ORR顯著提高,達(dá)到60.8%,是非常亮眼的數(shù)據(jù)。此外,無論EGFR exon20ins突變亞型及位置、患者基線是否伴有經(jīng)治且穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移,舒沃替尼都顯示出較高ORR,期待舒沃替尼今后在臨床上擁有更廣泛的應(yīng)用。"
另一項研究進(jìn)展為舒沃替尼一線治療EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的療效和安全性匯總分析,納入了舒沃替尼全球和中國兩項關(guān)鍵研究中的28例EGFR exon20ins 突變型晚期NSCLC初治患者。研究結(jié)果表明, 舒沃替尼一線單藥治療EGFR exon20ins突變患者,在RP2D劑量(300mg QD)下最佳客觀緩解率(BoR)高達(dá)77.8%,在EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC領(lǐng)域,驚艷呈現(xiàn)靶向治療高緩解率的特性,為該領(lǐng)域治療帶來新希望。
該研究的主要研究者之一、北京協(xié)和醫(yī)院徐燕教授表示:"EGFR exon20ins作為原發(fā)耐藥突變,一線尚無有效的靶向治療藥物。舒沃替尼針對經(jīng)治的EGFR exon20ins患者顯示出非常好的療效,是目前同類藥物中更優(yōu)的選擇,因此一線治療EGFR exon20ins突變患者的療效和安全性值得探索。從本次ASCO公布數(shù)據(jù)來看:舒沃替尼在RP2D劑量(300mg QD)下針對初治患者的ORR高達(dá)77.8%,超越了IPASS研究中吉非替尼針對初治EGFR敏感突變患者的水平(ORR:71.2%)。一項評估舒沃替尼對比含鉑化療一線治療EGFR exon20ins突變型NSCLC的全球III期多中心研究(悟空28,WU-KONG28)也已啟動,我們也非常期待這項研究結(jié)果能進(jìn)一步夯實舒沃替尼在EGFR exon20ins突變領(lǐng)域的地位。"
此外,在一線及經(jīng)治的EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC中,舒沃替尼整體安全性良好,與傳統(tǒng)EGFR-TKI類似。憑借優(yōu)異的療效和可控的安全性,舒沃替尼有望成為EGFR exon20ins領(lǐng)域全球有力競爭者。
舒沃替尼開拓EGFR-TKI耐藥治療潛力,譜寫臨床治療新希望
目前,靶向治療是驅(qū)動基因陽性晚期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)治療方式,而三代EGFR靶向藥最終不可避免會出現(xiàn)耐藥,治療選擇有限,臨床未滿足需求巨大。
舒沃替尼在本屆ASCO大會上還展示了其在EGFR-TKIs治療失敗的EGFR敏感突變型晚期NSCLC患者中的初步研究結(jié)果。這項基于舒沃替尼國內(nèi)外三項I/II臨床研究的匯總分析,共納入37例反復(fù)治療(中位既往治療線數(shù):5線)的患者,其中70.3%曾接受過第三代 EGFR TKI治療,91.9%接受過化療, 40.5%伴有基線腦轉(zhuǎn)移。舒沃替尼mPFS達(dá) 5.8個月、mDoR為6.5個月,且安全性與既往報道相似。
該研究主要研究者之一、臺灣大學(xué)腫瘤中心醫(yī)院楊志新教授表示:"臨床前研究結(jié)果提示舒沃替尼不僅對EGFR exon20ins突變有效,針對EGFR敏感突變和T790M突變同樣有效,針對多線治療失敗的EGFR敏感突變患者,舒沃替尼單藥治療的中位PFS達(dá)到5.8個月,與二線化療的療效相當(dāng),因此值得被報道。回溯既往多項臨床研究,EGFR TKI是可以"Re-challenge(再挑戰(zhàn))"的,即EGFR TKI失敗后接受化療、化療后再用EGFR TKI可能是有效的?;熀虴GFR TKI殺傷的細(xì)胞種類是不同的,TKI耐藥患者更換另一不同的EGFR TKI也是探索方向之一,這將為耐藥患者增加治療選擇機(jī)會,舒沃替尼在這類患者中的應(yīng)用值得進(jìn)一步探討。"
戈利昔替尼療效優(yōu)勢凸顯,獨(dú)辟蹊徑破局r/r PTCL治療困境
r/r PTCL預(yù)后極差,患者5年生存率不足30%,治療目前尚無共識,臨床亟需有效治療方案,而戈利昔替尼有望破局這一治療困境。
憑借全球領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)研究實力,迪哲最早發(fā)現(xiàn)并驗證了JAK/STAT通路是治療PTCL的高潛力干預(yù)靶點,使戈利昔替尼成為全球首個且唯一針對T細(xì)胞淋巴瘤的高選擇性JAK1抑制劑。今年,戈利昔替尼治療r/r PTCL的國際多中心關(guān)鍵研究(JACKPORT8 Part B)以口頭報告形式首次亮相ASCO年會,這也是戈利昔替尼連續(xù)第3年入選國際頂級會議口頭報告。
此次口頭報告的主要結(jié)果分析共納入112例r/r PTCL接受戈利昔替尼治療的患者,在納入療效評估的88例患者中,IRC評估的ORR達(dá)44.3%(39/88),其中21例達(dá)到完全緩解(CR,23.9%),且在多種PTCL常見亞型中均觀察到腫瘤緩解。目前,mDoR尚未達(dá)到,最長DoR 達(dá)16.8個月且仍持續(xù)緩解。戈利昔替尼有效率遠(yuǎn)超現(xiàn)有治療方案,并展現(xiàn)出持久緩解的特性。安全性方面,治療相關(guān)不良事件(TRAEs)大多可恢復(fù)或臨床可管理,且耐受性良好,中位相對劑量強(qiáng)度100%,最長治療持續(xù)時間為 18 個月,驗證了戈利昔替尼作為高選擇性JAK1抑制劑的安全性優(yōu)勢。
該研究的主要研究者之一、中山大學(xué)腫瘤防治中心蔡清清教授表示:"一直以來,r/r PTCL 患者都面臨著治療方式有限、預(yù)后差的困境,戈利昔替尼在這項關(guān)鍵性臨床研究中展現(xiàn)出超越既往治療手段的客觀緩解率(44.3%)和完全緩解率(23.9%),驗證了既往研究結(jié)果,有望成為未來治療PTCL的重要選擇,助力患者生存獲益。此外,戈利昔替尼所表現(xiàn)出的安全性特性也提示高選擇性JAK1抑制劑可能突破既往泛靶點JAK/STAT通路抑制的困局,開啟PTCL靶向治療的新時代,為今后開發(fā)更多基于該通路的治療藥物提供了至關(guān)重要的參考。"
戈利昔替尼于2022年獲FDA快速通道認(rèn)定,有望以療效和安全性雙優(yōu)的硬實力打開r/r PTCL全球治療新格局。
"此次ASCO年會多項數(shù)據(jù)的公布展現(xiàn)出迪哲領(lǐng)先產(chǎn)品在全球的差異化競爭優(yōu)勢"迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示:" 迪哲將始終秉承放眼全球的源頭創(chuàng)新,研發(fā)真正有臨床需求和全球競爭力的產(chǎn)品,推動中國創(chuàng)新惠及全球患者。"
關(guān)于舒沃替尼
舒沃替尼是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),憑借出色的療效和安全性,分別于2020年和2022年獲得中國、美國"突破性療法認(rèn)定(BTD)",成為迄今為止肺癌領(lǐng)域首個且唯一獲得中、美兩國雙BTD的I類新藥,現(xiàn)處于全球注冊臨床階段。舒沃替尼首個適應(yīng)癥,治療標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的EGFR 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的上市申請于2023年1月獲國家藥監(jiān)局受理并納入優(yōu)先審評,目前正在中國、美國、歐洲、韓國、澳大利亞等國家和地區(qū)開展注冊臨床試驗(WU-KONG1)。此外,舒沃替尼一線治療攜帶EGFR 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的國際多中心臨床研究也已開展(WU-KONG28)。截至2022年10月17日,中國注冊臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,舒沃替尼治療既往接受含鉑化療失敗的EGFR 20號外顯子插入突變型(EGFR exon20ins)晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),主要研究終點,獨(dú)立影像評估委員會(IRC)根據(jù)RECIST 1.1評估的客觀緩解率(ORR)達(dá)60.8%,在多種EGFR exon20ins突變亞型中均觀察到抗腫瘤活性,對基線伴有經(jīng)治且穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移患者也顯示療效。此外,舒沃替尼在 EGFR敏感突變、T790M突變、其他EGFR突變亞型(如G719X、L861Q等)和 HER2 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌中也觀察到初步療效。舒沃替尼的轉(zhuǎn)化科學(xué)研究成果,于2022年4月榮登國際頂級期刊Cancer Discovery(影響因子:39.397)。
關(guān)于戈利昔替尼
戈利昔替尼是T細(xì)胞淋巴瘤領(lǐng)域全球首個且迄今為止唯一處于全球注冊臨床階段的高選擇性JAK1抑制劑,首個適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL),正在中國、美國、韓國和澳大利亞等國家開展關(guān)鍵性臨床試驗。截至2023年2月16日,國際多中心關(guān)鍵臨床研究中,戈利昔替尼單藥強(qiáng)效持久的抗腫瘤活性,客觀緩解率(ORR)達(dá)44.3%,且其中一半以上腫瘤緩解的受試者達(dá)到了完全緩解,最長緩解持續(xù)時間(DoR)超過16個月。戈利昔替尼用于治療r/r PTCL,于2022年獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)"快速通道認(rèn)定"(Fast Track Designation)。
關(guān)于迪哲醫(yī)藥
迪哲醫(yī)藥是一家產(chǎn)品處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,致力于新靶點的挖掘與作用機(jī)理驗證,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),力求填補(bǔ)未被滿足的臨床需求,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展方向。目前,兩款在研藥物處于全球注冊臨床階段,五款藥物處于國際多中心臨床階段。 欲了解更多信息,請關(guān)注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com。
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