美納里尼集團(tuán)公布艾拉司群新數(shù)據(jù)

美納里尼集團(tuán)在2023年ESMO乳腺癌大會(huì)和2023年ASCO年會(huì)上公布了艾拉司群的新數(shù)據(jù)

意大利佛羅倫薩和紐約2023年5月11日 /美通社/ -- 意大利領(lǐng)先的制藥和診斷公司美納里尼集團(tuán)（Menarini Group，簡(jiǎn)稱(chēng)"美納里尼"）和美納里尼集團(tuán)的全資子公司Stemline Therapeutics（簡(jiǎn)稱(chēng)"Stemline"）今天宣布，他們將在即將舉行的大會(huì)上提交與艾拉司群(Elacestrant)有關(guān)的新數(shù)據(jù)。

艾拉司群已被FDA批準(zhǔn)用于治療雌激素受體(ER)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2 (HER2)陰性、ESR1突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的絕經(jīng)后女性或成年男性，這些患者在接受至少一種內(nèi)分泌療法后出現(xiàn)疾病進(jìn)展。 新數(shù)據(jù)將在2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)乳腺癌大會(huì)和2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布。  

美納里尼集團(tuán)首席執(zhí)行官Elcin Barker Ergun表示：""ER+/HER2-乳腺癌占所有乳腺癌的70%。 ORSERDU®（艾拉司群）是20年以來(lái)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的針對(duì)ER+、HER2-、ESR1-突變型轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)的第一種新內(nèi)分泌療法，該亞組在二線(xiàn)mBC及以上患者中出現(xiàn)率高達(dá)40%，且療效不佳。 我們繼續(xù)在不同的亞組中生成關(guān)于艾拉司群的新數(shù)據(jù)，以及生活質(zhì)量數(shù)據(jù)，這很重要，因?yàn)樵诮邮苤委煏r(shí)能過(guò)上正常的生活是乳腺癌患者的重要目標(biāo)。"

參見(jiàn)下方有關(guān)美納里尼集團(tuán)/Stemline Therapeutics即將推出的有關(guān)艾拉司群的詳細(xì)信息。

2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)乳腺癌癥大會(huì)
摘要標(biāo)題：《ER+/HER2?晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)患者報(bào)告結(jié)果(PRO)的EMERALD試驗(yàn)分析，比較口服艾拉司群與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理(SoC)內(nèi)分泌治療》
摘要#：1880
會(huì)議名稱(chēng)：提供的論文會(huì)議1 (ID 7)
演講日期和時(shí)間：中歐夏令時(shí)2023年5月11日下午2:00-3:30，漢堡廳
，演講類(lèi)型：口頭（提供論文）

2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)
摘要標(biāo)題：《雌激素受體陽(yáng)性、HER2陰性(ER+/HER2-)晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)中未檢測(cè)到ESR1突變(EMERALD)的口服艾拉司群與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理：通過(guò)先前的亞組分析CDK4/6i聯(lián)合內(nèi)分泌治療(ET)的持續(xù)時(shí)間》
摘要#：1070 |海報(bào)Bd：291
會(huì)議標(biāo)題：乳腺癌-轉(zhuǎn)移性
會(huì)議日期和時(shí)間：北美中部夏令時(shí)2023年6月4日上午8:00，A廳
演講類(lèi)型：海報(bào)

關(guān)于EMERALD 3期研究(NCT03778931)
EMERALD 3期試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、主動(dòng)對(duì)照研究，評(píng)估艾拉司群作為ER+、HER2-晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的二線(xiàn)或三線(xiàn)單藥治療。 該研究招募了478名患者，他們先前接受了一種或兩種內(nèi)分泌治療（包括CDK4/6抑制劑）。 研究中的患者隨機(jī)接受艾拉司群或研究人員選擇的經(jīng)批準(zhǔn)激素制劑。 該研究的主要終點(diǎn)是總患者群和雌激素受體1基因(ESR1)突變患者當(dāng)中的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。

關(guān)于Orserdu®（艾拉司群）

適應(yīng)癥
ORSERDU（艾拉司群），345毫克片劑，經(jīng)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療雌激素受體(ER)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2 (HER2)陰性、ESR1突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的絕經(jīng)后女性或成年男性，這些患者在接受至少一種內(nèi)分泌療法后疾病出現(xiàn)進(jìn)展。

歐洲藥品管理局(EMA)目前正在審查上市授權(quán)申請(qǐng)(MAA)。

艾拉司群也在轉(zhuǎn)移性乳腺癌的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中進(jìn)行研究，單獨(dú)或與其他療法聯(lián)合使用：ELEVATE (NCT05563220)；ELECTRA (NCT05386108)；和ELCIN (NCT05596409)。 艾拉司群還計(jì)劃在早期乳腺癌疾病中進(jìn)行評(píng)估。

完整的處方信息可以在以下位置找到 www.orserdu.com

重要安全信息、ORSERDU®
警告和注意事項(xiàng)

• 血脂異常：服用ORSERDU的患者發(fā)生高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的發(fā)生率分別為30%和27%。 3級(jí)和4級(jí)高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的發(fā)生率分別為0.9%和2.2%。 在開(kāi)始服用ORSERDU之前和服用期間，定期監(jiān)測(cè)血脂狀況。

胚胎-胎兒毒性

• 根據(jù)對(duì)動(dòng)物的研究結(jié)果及其作用機(jī)制，ORSERDU對(duì)孕婦給藥會(huì)造成胎兒傷害。 告知孕婦和有生育潛力的女性對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)。 建議具有生育潛力的女性在ORSERDU治療期間以及最后一次給藥后1周內(nèi)使用有效的避孕措施。 建議有生育潛力的女性伴侶的男性患者在ORSERDU治療期間和最后一次給藥后1周內(nèi)使用有效的避孕措施。

不良反應(yīng)

• 12%接受ORSERDU治療的患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。 接受ORSERDU治療的患者中，超過(guò)1%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，包括肌肉骨骼疼痛(1.7%)和惡心(1.3%)。 1.7%接受ORSERDU治療的患者出現(xiàn)了致命的不良反應(yīng)，包括心臟驟停、感染性休克、憩室炎和不明原因（各一名患者）。
• ORSERDU最常見(jiàn)的不良反應(yīng)(≥10%)，包括實(shí)驗(yàn)室異常，是肌肉骨骼疼痛(41%)、惡心(35%)、膽固醇升高(30%)、AST升高(29%)、甘油三酯升高(27%)、疲勞(26%)、血紅蛋白減少(26%)、嘔吐(19%)、ALT升高(17%)、鈉減少(16%)、肌酐升高(16%)、食欲下降(15%)、腹瀉(13%)、頭痛(12%)、便秘(12%)、腹痛(11%)、潮熱(11%)和消化不良(10%)。

藥物相互作用

• 與CYP3A4誘導(dǎo)劑和/或抑制劑同時(shí)使用：避免與ORSERDU同時(shí)使用強(qiáng)效或中度的CYP3A4抑制劑。 避免與ORSERDU同時(shí)使用強(qiáng)效或中度CYP3A4誘導(dǎo)劑。

在特定人群中使用

•  哺乳期：建議哺乳期女性在使用ORSERDU治療期間和最后一次給藥后1周內(nèi)不要母乳喂養(yǎng)。
•  肝損傷：嚴(yán)重肝損傷(Child-Pugh C)患者應(yīng)避免使用ORSERDU。 減少中度肝損傷(Child-Pugh B)患者的ORSERDU劑量。
•  ORSERDU在兒科患者中的安全性和有效性尚未確定。

如需報(bào)告疑似不良反應(yīng)，請(qǐng)聯(lián)系Stemline Therapeutics, Inc.，電話(huà)1-877-332-7961，或發(fā)送電子郵件至 StemlinePVG.SM@ppd.com，或美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局，電話(huà)1-800-FDA-1088，或 www.FDA.gov/medwatch 。