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三生國健--明星靶點IL-4Rα:過敏性疾病關(guān)鍵角色

2023-02-01 22:23 5076

上海2023年2月1日 /美通社/ -- 近日,Nature Reviews Drug Discovery發(fā)布文章,預(yù)測了2023年全球暢銷藥Top10榜單,其中,IL-4R單抗被認(rèn)為將首次躋身其中。作為可治療多種自身免疫疾病領(lǐng)域的靶點,針對IL-4R的研發(fā)熱度近年來不斷升溫,在賽諾菲之后,國內(nèi)三生國健等研發(fā)的IL-4R單抗也展現(xiàn)出了出色的療效。

  • 靶點簡介

在過敏性疾病的發(fā)病機(jī)理中,Th2扮演關(guān)鍵角色,在Th2細(xì)胞介導(dǎo)的2型免疫反應(yīng)中,可見IL-4/13處于中樞位置(見圖1),IL-4Rα是IL-4與IL-13受體的共同亞基,也是目前開發(fā)最為火熱的靶點之一。

圖1 Th2細(xì)胞介導(dǎo)的2型免疫反應(yīng)中,IL-4/13通路處于中樞位置
圖1 Th2細(xì)胞介導(dǎo)的2型免疫反應(yīng)中,IL-4/13通路處于中樞位置

IL-4是1980年代發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞因子,由于翻譯后修飾的不規(guī)則模式,特別是糖基化,其分子量在12至20KDa之間變化。其分子結(jié)構(gòu)具有球狀疏水核心,由三個二硫鍵和四個α-螺旋連接在一起,呈左旋束狀。IL-4Rα作為其受體由兩個纖連蛋白結(jié)構(gòu)域(fnIII)連接,每個結(jié)構(gòu)域由六個β片組成,紅色的環(huán)區(qū)域表示IL-4配體結(jié)合的區(qū)域。

圖2 Dupilumab靶向IL-4Rα的潛在作用機(jī)制
圖2 Dupilumab靶向IL-4Rα的潛在作用機(jī)制

IL-4主要由活化的CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生,但它也由NKT細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和2型先天性淋巴細(xì)胞(ILC2)產(chǎn)生。IL-4可以誘導(dǎo)初始CD4+T細(xì)胞分化成Th2細(xì)胞,進(jìn)而產(chǎn)生更多細(xì)胞因子,啟動2型炎癥反應(yīng),此外,IL-4和IL-13還共同誘導(dǎo)分化后的嗜酸性粒細(xì)胞向炎癥部位移動、誘導(dǎo)B細(xì)胞中IgM同種型轉(zhuǎn)換為IgE以啟動IgE/FcεRI通路。而且,IL-4及IL-13還可誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞替代性活化,在誘導(dǎo)粘液產(chǎn)生、杯狀細(xì)胞產(chǎn)生、平滑肌收縮及誘導(dǎo)肥大細(xì)胞增多癥方面也有多種作用。總的來說,IL-4可以作用于廣泛的靶細(xì)胞,包括巨噬細(xì)胞、造血前體細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞、NK細(xì)胞和成纖維細(xì)胞以及未列出的其他細(xì)胞。

IL-4的這些生物學(xué)活性均通過與位于靶細(xì)胞膜上的特異性受體IL-4R結(jié)合來發(fā)揮。IL-4R由802氨基酸殘基組成,分子量為140kDa,屬于紅細(xì)胞生成素受體超家族成員。存在兩種IL-4R類型,每一種都由兩個蛋白質(zhì)亞基組成,這些亞基在IL4與IL4Rα亞基結(jié)合時形成異二聚體。其中I型IL-4受體由IL-4Rα亞基和γc亞基組成,II型IL-4受體由IL-4Rα和IL-13Rα1組成。I型受體主要在造血細(xì)胞中表達(dá),幾乎是T細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和小鼠B細(xì)胞中唯一的IL-4受體。相比之下,II型受體的表達(dá)僅限于非造血細(xì)胞,其不表達(dá)常見的γc亞基。IL-4Rα、γc和IL-13Rα1的差異表達(dá)決定了每種細(xì)胞對IL-4和IL-13的敏感性。

  • 信號通路

IL-4能夠與兩種受體結(jié)合,與I型IL-4R結(jié)合激活JAK1和JAK3,而JAK1和TYK2是通過II型IL-4R參與。I型受體僅與IL-4結(jié)合,而II型受體同時與IL-4和IL-13結(jié)合。IL-4Rα細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域的磷酸化導(dǎo)致信號傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄因子Stat6的募集和磷酸化;因此,IL-4的大部分功能是通過Stat6執(zhí)行的。IL-4Rα作為2型炎癥通路中I型受體和II型受體的關(guān)鍵組成部分,阻斷IL-4Rα可同時阻斷兩個2型免疫反應(yīng)的強(qiáng)效調(diào)節(jié)因子——IL-4和IL-13,通過I型受體和II型受體發(fā)揮作用,阻斷Th2炎癥的中樞通路,實現(xiàn)"雙靶點"的作用機(jī)制。

  • IL-4/IL-4R適應(yīng)癥

通過分析Th2通路中相關(guān)靶點代表性藥物的主要獲批的適應(yīng)癥布局,目前IL-4Rα的適應(yīng)癥譜最為廣闊,涵蓋了多種過敏性疾病

除了目前已獲批的適應(yīng)癥外,Dupilumab還在開發(fā)慢性阻塞性肺?。–OPD)、大皰性類天皰瘡(BP)等適應(yīng)癥,另外大量研究和文獻(xiàn)也表明IL-4/IL-4R在其他疾病中也發(fā)揮重要作用。

實體瘤中:現(xiàn)有研究已經(jīng)通過幾種疾病研究了IL-4與腫瘤進(jìn)展之間的關(guān)系,除了癌癥患者中IL-4的表達(dá)增強(qiáng)外,各種癌細(xì)胞中IL-4受體的數(shù)量也有所增加,而正常細(xì)胞IL-4R的數(shù)量要少得多。在乳腺癌、膀胱癌等組織切片上也觀察到大量IL-4R表達(dá)。Sachin puri等人在腦膜瘤方面的研究表明,大多數(shù)人腦膜瘤大量顯示IL-4受體,并且證明了大多數(shù)腦膜瘤顯示II型IL-4受體而不是I型,通過多項研究證實,惡性腦腫瘤細(xì)胞系和高級別腦腫瘤標(biāo)本表達(dá)的IL-4R較正常腦腫瘤細(xì)胞系增強(qiáng)。

B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血?。?/b>B-CLL)中:多項研究表明,CLL患者的B和T細(xì)胞及其培養(yǎng)物中含有高水平的IL-4。IL-4由共刺激T細(xì)胞或CLL B細(xì)胞合成。T細(xì)胞合成的IL-4對腫瘤B細(xì)胞的體外進(jìn)展和生長有重要意義。此外,IL-4、IFN-γ和IFN-α等因子刺激白血病細(xì)胞的生存能力、存活和凋亡抑制。

艾滋病毒感染中:IL-4也可以在HIV感染和疾病進(jìn)展中發(fā)揮作用。它啟動HIV共受體表達(dá),即CXCR-4和DC-SIGN,并刺激HIV執(zhí)行,從而加速疾病發(fā)病。向Th2反應(yīng)的轉(zhuǎn)變在艾滋病的發(fā)病機(jī)制中具有重要意義,與此同時,Th0狀態(tài)或細(xì)胞因子產(chǎn)生的非典型系統(tǒng)也被揭示。通過細(xì)胞內(nèi)染色和原位雜交,在HIV-1感染患者的Th2表型T細(xì)胞克隆中檢測到IL-4的產(chǎn)生增強(qiáng)。此外,一項研究探索了感染兒童淋巴結(jié)中IL-4水平高時病毒復(fù)制增加。

炎癥性關(guān)節(jié)炎中:炎癥性關(guān)節(jié)炎構(gòu)成一組以滑膜關(guān)節(jié)炎癥以及全身表現(xiàn)為特征的各種風(fēng)濕性疾病。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)、銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)和強(qiáng)直性脊柱炎(AS)是炎癥性關(guān)節(jié)炎最普遍的亞型。大量研究表明IL-4 / IL-13細(xì)胞因子參與減少促炎細(xì)胞因子(IL-1β,IL-6,IL-8,TNF)和金屬蛋白酶的產(chǎn)生。它們還抑制活化FcγR和炎性MIP-3蛋白表達(dá),以及抑制中性粒細(xì)胞活性并保護(hù)滑膜細(xì)胞免于凋亡。從動物和離體關(guān)節(jié)炎模型獲得的結(jié)果表明,IL-4/IL-13抗炎特性在炎癥性關(guān)節(jié)炎治療的背景下可能是有益的。誘導(dǎo)IL-4 / IL-13信號通路可能構(gòu)成治療炎癥性關(guān)節(jié)炎的新型強(qiáng)效方法。

  • 靶點藥物研發(fā)情況

Dupilumab(Dupixent®)是全球首個上市的針對IL-4Rα全人體單克隆抗體,由賽諾菲和再生元公司共同開發(fā),目前已先后被批準(zhǔn)用于特應(yīng)性皮炎(AD)、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉?。–RSwNP)、嗜酸性食管炎(EoE)、結(jié)節(jié)性癢疹(PN)等5個適應(yīng)癥,2021年銷售額已達(dá)到64億美金。

Dupilumab可通過以下途徑發(fā)揮作用:(A)Dupilumab可能抑制IL-4與IL-4Rα的結(jié)合,和/或(B)抑制γc募集到IL-4Rα鏈和/或(C)抑制IL-4Rα募集到IL-13Rα1。

AD是一種慢性、容易反復(fù)發(fā)作的疾病,在非致命性疾病中,這是疾病負(fù)擔(dān)第一的皮膚病,發(fā)作時患者身上的多處皮疹會產(chǎn)生劇烈瘙癢,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。在靶向藥物上市之前,國內(nèi)外并沒有一個可以長期安全、有效的治療方法,IL-4Rα靶點藥物給特應(yīng)性皮炎治療帶來了新的選擇,臨床數(shù)據(jù)展示了其優(yōu)異的治療效果。

圖3 以AD患者為受試者進(jìn)行藥物臨床試驗,經(jīng)三生國健IL-4Rα單抗治療兩次后結(jié)果如圖(左:用藥前;右:用藥后)
圖3 以AD患者為受試者進(jìn)行藥物臨床試驗,經(jīng)三生國健IL-4Rα單抗治療兩次后結(jié)果如圖(左:用藥前;右:用藥后)

三生國健認(rèn)為,藥物研發(fā)最終考驗的是臨床價值,能否滿足未被滿足的臨床需求,期待IL–4Rα未來有更加驚喜的臨床數(shù)據(jù)出現(xiàn),造福國內(nèi)外過敏性疾病患者。(作者:三生前沿)

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消息來源:三生國健
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