目前默沙東共有17款產(chǎn)品納入國家醫(yī)保藥品目錄
上海2023年1月18日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，按照2022年國家醫(yī)保談判流程，其抗感染領(lǐng)域創(chuàng)新藥物普瑞明®（來特莫韋片、來特莫韋注射液）、德思卓®（多拉米替片）成功新增納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（以下簡稱"2022國家醫(yī)保藥品目錄"）；糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物捷諾妥®（艾托格列凈片）續(xù)約成功。
"我們非常激動地看到默沙東多款創(chuàng)新藥物成功納入新版國家醫(yī)保目錄，進(jìn)一步提高了抗感染和糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品的可及性和可負(fù)擔(dān)性，更多罹患相關(guān)疾病的患者將因此獲益，這也充分體現(xiàn)了中國政府推動前沿醫(yī)學(xué)成果造福更廣大患者的決心。"默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜表示，"作為全球領(lǐng)先的研發(fā)密集型生物制藥公司，我們堅持積極探索提高優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品可及性的方式，以滿足中國關(guān)鍵疾病的治療需求，幫助更多中國患者獲得高質(zhì)量的治療方案。"
普瑞明®兩個劑型——來特莫韋片和來特莫韋注射液分別于2021年12月和2022年5月在中國獲批，用于接受異基因HSCT的巨細(xì)胞病毒血清學(xué)陽性的成人受者[R+]預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染和巨細(xì)胞病毒病[1]。
德思卓®（多拉米替片）于2020年12月在中國獲批，可作為完整方案治療 HIV-1感染且無NNRTI類藥物、拉米夫定或替諾福韋病毒耐藥性的既往或現(xiàn)有證據(jù)的成年患者[2]。
捷諾妥®（艾托格列凈片）于2020年6月在中國獲批，在單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時，可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，配合飲食和運動改善成人2型糖尿病患者的血糖控制[3]；并于同年首次新增進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。
此外，默沙東與衛(wèi)材公司合作的樂衛(wèi)瑪®（侖伐替尼）以及默沙東與阿斯利康合作的利普卓®（奧拉帕利）成功拓展報銷適應(yīng)證。至此，默沙東共有17款產(chǎn)品納入國家醫(yī)保藥品目錄，覆蓋抗病毒、腫瘤、糖尿病、抗細(xì)菌真菌、麻醉和肺動脈高壓等治療領(lǐng)域。
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默沙东前瞻性声明
默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称"公司"）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的"前瞻性声明"。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。
风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。
默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2021年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。
[1] 普瑞明®说明书 |
[2] 德思卓®说明书 |
[3] 捷诺妥®说明书 |
