新澤西州皮斯卡塔韋2022年12月1日 /美通社/ -- 2022年11月30日,Aucta Pharmaceuticals, Inc.(奧科達(dá))宣布,由公司開發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液(Formoterol Fumarate Inhalation Solution)于近日獲得美國FDA批準(zhǔn)(ANDA),作為慢性阻塞性肺?。璺危珻OPD)患者的維持治療。
IQVIA數(shù)據(jù)顯示,截至2022年9月底,在過去的12個月里,富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。
奧科達(dá)首席商務(wù)官Brian Zorn表示:"我們很高興這是奧科達(dá)在美國市場獲批的第三個自主研發(fā)產(chǎn)品,這個批準(zhǔn)也標(biāo)志著公司在美國正式啟動自主商業(yè)銷售的里程碑,奧科達(dá)將就該產(chǎn)品和未來陸續(xù)上市的其他產(chǎn)品在美國自主商業(yè)銷售。"
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