綠葉制藥創(chuàng)新藥Lurbinectedin獲準在海南用于臨床急需

為小細胞肺癌患者帶來治療新選擇

上海2022年7月17日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，抗腫瘤創(chuàng)新藥Lurbinectedin已獲得海南省藥品監(jiān)督管理局批準，進口至海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)特定醫(yī)療機構博鰲未來醫(yī)院應用于臨床急需，用于治療接受鉑類藥物化療期間或期后出現(xiàn)疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。20多年來復發(fā)性SCLC的治療進展有限，此次獲準將為該疾病領域的患者帶來新的治療選擇。

SCLC具高復發(fā)風險，二線治療患者獲益有限

2020年國際癌癥研究機構（IARC）統(tǒng)計顯示，中國肺癌的發(fā)病率及死亡率高居癌癥之首，新發(fā)患者81.5萬人，死亡71.4萬人^[i]；其中SCLC是一種高級別神經(jīng)內分泌癌，占肺癌的13~17%^[ii]。SCLC早期極易發(fā)生遠處轉移，確診時多為晚期，預后極差，五年生存率僅7%，廣泛期SCLC患者的五年生存率僅3%^[iii]。

盡管SCLC對于初始治療非常敏感，但大多數(shù)患者會在初始治療后出現(xiàn)復發(fā)及耐藥，這些患者在接受進一步的化療后總生存期（Overall Survival, OS）中位數(shù)只有4~5個月^[ii]，約75%的局部晚期患者和超過90%的轉移性疾病患者在治療2年內復發(fā)^[iv]。

Lurbinectedin為SCLC二線治療帶來新突破

2020年，Lurbinectedin在美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）獲得加速批準，用于治療接受鉑類藥物化療期間或期后出現(xiàn)疾病進展的轉移性SCLC成人患者。在此之前的二十多年間，美國FDA僅于1996年批準了一個新分子實體用于復發(fā)性SCLC的治療。

這項批準主要基于一項Lurbinectedin單藥治療105例接受鉑類藥物化療后出現(xiàn)疾病進展的SCLC成人患者（包括鉑類敏感和耐藥患者）的開放標簽、多中心、單臂研究。研究數(shù)據(jù)顯示：接受Lurbinectedin治療的患者總有效率（Overall Response Rate, ORR）達到35%，緩解持續(xù)時間（Duration of Response, DoR）中位數(shù)達到5.3個月，OS中位數(shù)達到9.3個月。

目前，Lurbinectedin也已在中國內地處于I期臨床試驗的收尾階段。中國I期臨床的初步結果顯示：推薦劑量（3.2mg/m²、1小時靜脈注輸、每3周1次）的Lurbinectedin已在中國SCLC患者群體的二線治療中展現(xiàn)出積極的療效潛力：由獨立評審委員會評估確認的ORR為45.5%，其中，在難治性SCLC受試者中超過30%；無進展生存期（Progression-Free Survival，PFS）中位數(shù)為6.6個月；此外，Lurbinectedin表現(xiàn)出良好的耐受性與可控的安全性。

受惠于政策"東風"，Lurbinectedin率先落地博鰲

自2020年6月起，Lurbinectedin已陸續(xù)在美國、阿聯(lián)酋、加拿大、澳大利亞、新加坡、卡塔爾獲得上市批準，并獲得《ESMO小細胞肺癌指南（2021版）》和《NCCN小細胞肺癌指南（2022版）》推薦，廣泛服務于多國患者。

"小細胞肺癌的惡性程度較高、侵襲性較強，存在較大的未被滿足的治療需求。在海南自由貿(mào)易港一系列‘先行先試’政策之下，Lurbinectedin獲準引進博鰲樂城先行區(qū)，使中國患者不出國門就能獲益于這一國際先進的治療新方案。"綠葉制藥集團管理層表示："除了率先落地博鰲，我們也已在香港地區(qū)提交了Lurbinectedin的新藥上市申請（NDA），并即將在中國內地提交NDA，致力于讓創(chuàng)新治療方案盡早惠及更多有需要的患者。"