美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2022年3月29日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,公布了2021年度業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展。
信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO俞德超博士表示:“2021年是信達(dá)成立的第十年,十年來(lái)我們堅(jiān)持開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥的使命,成長(zhǎng)為一家中國(guó)領(lǐng)先的擁有成熟平臺(tái)能力、強(qiáng)大的執(zhí)行力和良好的財(cái)務(wù)運(yùn)營(yíng)狀況的生物制藥公司。過(guò)去一年,我們堅(jiān)定地執(zhí)行公司創(chuàng)新和全球化發(fā)展的戰(zhàn)略,在創(chuàng)新研發(fā)、商業(yè)規(guī)劃、產(chǎn)能建設(shè)、全球布局和戰(zhàn)略合作多方面持續(xù)取得重要進(jìn)展。公司搭建了一條擁有32款處于臨床不同階段產(chǎn)品的高價(jià)值管線,未來(lái)兩年獲批產(chǎn)品將擴(kuò)充至十款以上,成熟完備的商業(yè)化平臺(tái)和隊(duì)伍以及兼具成本優(yōu)勢(shì)和運(yùn)營(yíng)效率的高質(zhì)量大規(guī)模產(chǎn)能保證了業(yè)務(wù)的強(qiáng)勁增長(zhǎng)。我們建立了全球創(chuàng)新的研發(fā)、臨床研究和注冊(cè)團(tuán)隊(duì)及體系,十多款具有全球潛力的創(chuàng)新管線正處于臨床探索階段。2022年是信達(dá)生物新十年的開(kāi)端,在新的起點(diǎn)上我們將以創(chuàng)新為基石,走全球化道路,致力于成為一家國(guó)際一流的生物制藥公司,為患者、員工、股東和社會(huì)不斷創(chuàng)造價(jià)值,實(shí)現(xiàn)公司的長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展。”
業(yè)績(jī)亮點(diǎn) 一睹為先
- 2021年全年,公司實(shí)現(xiàn)總收入42.61億,產(chǎn)品收入40.01億人民幣,產(chǎn)品收入同比增長(zhǎng)69.0%;
- 擴(kuò)充商業(yè)化版圖至六個(gè)上市產(chǎn)品(兩個(gè)新獲批);與禮來(lái)拓展戰(zhàn)略合作,再獲第七個(gè)獲批產(chǎn)品及一款臨近商業(yè)化產(chǎn)品;
- 達(dá)伯舒®新增三項(xiàng)大瘤種一線適應(yīng)癥獲批并成功進(jìn)入醫(yī)保目錄,也是唯一擁有五大適應(yīng)癥陽(yáng)性結(jié)果的PD-1抑制劑;
- 六個(gè)分子處于NDA或臨床研究后期;
- 七個(gè)分子取得積極概念驗(yàn)證(PoC)數(shù)據(jù);
- 全球化創(chuàng)新布局加速,F(xiàn)IC靶點(diǎn)加速探索、全球研發(fā)團(tuán)隊(duì)有序擴(kuò)大、全球平臺(tái)體系建立;
- 近10項(xiàng)海內(nèi)外開(kāi)發(fā)及商業(yè)化戰(zhàn)略合作,充分發(fā)揮平臺(tái)價(jià)值,拓展管線協(xié)同效應(yīng)。
產(chǎn)品收入快速增長(zhǎng) 商業(yè)化平臺(tái)價(jià)值再獲驗(yàn)證
- 公司產(chǎn)品收入達(dá)40.01億人民幣:同比增長(zhǎng)69.0%;
- 至2021年底,獲批品種增加至六款:達(dá)伯舒®、達(dá)攸同®、蘇立信®、達(dá)伯華®、達(dá)伯坦®、耐立克® ;
- 2022年3月,與禮來(lái)拓展戰(zhàn)略合作,商業(yè)化能力再獲認(rèn)可:獲得第七款上市品種希冉擇®(雷莫西尤單抗)和一款NDA階段品種Retsevmo®(塞普替尼)在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利,及后期臨床管線Pirtobrutinib(BTK抑制劑)在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)化優(yōu)先談判權(quán);
- 廣闊的渠道覆蓋和專(zhuān)業(yè)化團(tuán)隊(duì):超5,100家醫(yī)院和1,100家DTP藥房覆蓋,近3,000人商業(yè)化團(tuán)隊(duì),商業(yè)化平臺(tái)價(jià)值凸顯。
32個(gè)創(chuàng)新管線 邁入產(chǎn)品上市持續(xù)收獲期
- PD-1領(lǐng)先品牌達(dá)伯舒®:
- 新增三項(xiàng)大瘤種適應(yīng)癥獲批并成功納入國(guó)家醫(yī)保目錄(非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、肝癌);
- 唯一在包括五項(xiàng)高發(fā)瘤種的一線治療中均證實(shí)其臨床療效的PD-1抑制劑(一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌、一線肝癌、一線食管癌和一線胃癌);
- 達(dá)伯舒® 多項(xiàng)臨床研究結(jié)果榮登國(guó)際醫(yī)學(xué)雜志柳葉刀子刊、ESMO Open、BMJ等;
- 六款產(chǎn)品處于NDA或注冊(cè)/關(guān)鍵臨床:
- Retsevmo®(塞普替尼),已遞交NDA
- IBI-326 (BCMA CAR-T) ,2022年遞交NDA
- IBI-306 (PCSK9) ,2022年遞交NDA
- IBI-310 (CTLA-4) ,2022年遞交NDA
- IBI-344 (ROS1/NTRK) ,關(guān)鍵二期臨床進(jìn)行中
- IBI-376 (PI3Kδ) ,關(guān)鍵二期臨床進(jìn)行中[1]
- 七款創(chuàng)新產(chǎn)品管線取得積極的概念驗(yàn)證(PoC)數(shù)據(jù),計(jì)劃推進(jìn)后期臨床:
- IBI-188 (CD47):MDS臨床1b期初步數(shù)據(jù)讀出,療效性突出(ORR 83.3%),安全性可控。2022年進(jìn)入MDS 3期臨床;
- IBI-362 (GLP-1/GCGR) :肥胖1b期臨床顯示出非凡減重效果,研究結(jié)果榮登柳葉刀子刊;降糖效果突出;有望成為同類(lèi)首創(chuàng)(FIC)和同類(lèi)最佳(BIC)新一代雙靶GLP-1抑制劑。2022年進(jìn)入肥胖及糖尿病雙項(xiàng)適應(yīng)癥三期臨床;
- IBI-326 (BCMA CAR-T):臨床1/2期研究顯示出優(yōu)異的安全性和有效性,更長(zhǎng)的體內(nèi)存續(xù)時(shí)間,及既往BCMA CAR-T復(fù)發(fā)后的高療效,2022年申報(bào)NDA;
- IBI-310 (CTLA-4):聯(lián)合信迪例單抗治療宮頸癌和肝癌均取得積極PoC。2022年申報(bào)宮頸癌NDA;
- IBI-344 (ROS1/NTRK):在既往接受過(guò)或未接受過(guò)克唑替尼治療的患者中ORR% 高達(dá)90.5% 和 43.8%。獲NMPA突破性療法認(rèn)證。2022年繼續(xù)關(guān)鍵臨床2期;
- IBI-302 (VEGF/C):1b期臨床研究顯示視力及黃斑水腫改善,黃斑變性2期臨床研究進(jìn)行中;
- IBI-112 (IL-23p19):銀屑病2期臨床效果突出,國(guó)內(nèi)進(jìn)展最快且具有更長(zhǎng)效潛力的IL-23抗體。2022年進(jìn)入銀屑病3期臨床研究;
- 加速開(kāi)展多款全球潛力管線的臨床開(kāi)發(fā),陸續(xù)讀出臨床研究概念驗(yàn)證(PoC)數(shù)據(jù)
- CD47家族:IBI-188 (CD47), IBI-322 (PD-L1/CD47), IBI-397 (SIRPα)
- LAG-3家族:IBI-110 (LAG-3), IBI-323 (PD-L1/LAG-3)
- TIGIT家族:IBI-939 (TIGIT), IBI-321 (PD-1/TIGIT)
- VEGF家族:IBI-302 (VEGF/C), IBI-324 (VEGF/ANG-2), IBI-333 (VEGF-A/VEGF-C)
升級(jí)全球化創(chuàng)新平臺(tái)與體系
- 美國(guó)研發(fā)中心(Innovent US Labs)正式落成:專(zhuān)注全球創(chuàng)新,打造前沿新靶點(diǎn)及技術(shù)平臺(tái),加速科學(xué)成果轉(zhuǎn)化落地;
- 科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)(SAB)成立:腫瘤學(xué)和生命科學(xué)領(lǐng)域頂尖專(zhuān)家加入,帶來(lái)專(zhuān)業(yè)前沿的學(xué)術(shù)研究理念、為早期藥物發(fā)現(xiàn)及臨床開(kāi)發(fā)提供科學(xué)建議;
- CMC顧問(wèn)委員會(huì)成立:為CMC板塊的戰(zhàn)略和組織優(yōu)化方案及板塊投資進(jìn)行審查并提供專(zhuān)業(yè)建議,以保障信達(dá)生物CMC板塊更有效地落實(shí)戰(zhàn)略;
- 海外研發(fā)團(tuán)隊(duì)快速擴(kuò)張,打造完備全球開(kāi)發(fā)平臺(tái)體系:已搭建近百人海外研發(fā)團(tuán)隊(duì)并初步建立完備海外開(kāi)發(fā)注冊(cè)體系;海外團(tuán)隊(duì)快速擴(kuò)張,加速管線全球開(kāi)發(fā)。
- 布局多項(xiàng)全球創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)的開(kāi)發(fā)合作:
- 與Synaffix合作開(kāi)發(fā)ADC候選分子
- 與BOLT Therapeutics合作開(kāi)發(fā)抗體-免疫刺激偶聯(lián)物(ISAC)候選藥物
- 與Amagma Therapeutics合作開(kāi)發(fā)酶特異性抗體藥物
- 將全人源 BCMA CAR 結(jié)構(gòu)授予SANA Biotechnology用于特定的體內(nèi)基因治療和體外低免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)
重磅海內(nèi)外開(kāi)發(fā)及商業(yè)化合作 攜手共贏
- 達(dá)成多項(xiàng)重要管線的共同開(kāi)發(fā)及商業(yè)化合作:
- 與禮來(lái)制藥進(jìn)一步深化戰(zhàn)略合作,獲得希冉擇®(雷莫西尤單抗)和Retsevmo®(塞普替尼)在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利,以及pirtobrutinib未來(lái)在中國(guó)大陸商業(yè)化權(quán)利的優(yōu)先談判權(quán);
- 與葆元醫(yī)藥達(dá)成合作,在大中華區(qū)共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化taletrectinib(ROS1/NTRK抑制劑);
- 與亞盛醫(yī)藥達(dá)成合作,共同進(jìn)行olverembatinib(BCR-ABL抑制劑)的商業(yè)推廣及其它合作;
- 與勁方醫(yī)藥達(dá)成合作,獲得GFH925(KRAS G12C抑制劑)的中國(guó)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益及全球權(quán)益選擇權(quán);
- 與UNION簽訂合作,獲得orismilast(PDE4抑制劑)在中國(guó)研發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益。
高質(zhì)量規(guī)?;a(chǎn) 煥新升級(jí)
- 新生產(chǎn)設(shè)施落成:產(chǎn)能成功從24000升擴(kuò)大到60000升,擁有國(guó)內(nèi)最大規(guī)模之一的不銹鋼生產(chǎn)產(chǎn)能;
- 生產(chǎn)符合GMP要求,大規(guī)模不銹鋼生產(chǎn)成本優(yōu)勢(shì)明顯。
財(cái)務(wù)回顧 加速發(fā)展
- 總收入42.61億人民幣,產(chǎn)品收入40.01億人民幣,同比增長(zhǎng)69.0%;
- 產(chǎn)品毛利率88.6%,同比上升3.7%;
- 研發(fā)投入21.16億人民幣,同比增長(zhǎng)23.2%;
- 凈虧損22.43億人民幣;
- 截止2021年底,擁有現(xiàn)金約14.15億美元,為公司持續(xù)專(zhuān)注于長(zhǎng)期發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)保障[2]
[1]. 2022年1月,Incyte決定撤回PI3Kδ抑制劑parsaclisib在美國(guó)的FL、MZL和MCL的NDA申請(qǐng)。撤回是一項(xiàng)商業(yè)決定,與parsaclisib的療效或安全性無(wú)關(guān)。公司擁有parsaclisib的中國(guó)權(quán)益。公司計(jì)劃與 NMPA 進(jìn)行溝通,討論在中國(guó)的潛在申報(bào)計(jì)劃。 |
[2]. 本文中提及的財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)采用了非國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)量,去除若干非現(xiàn)金項(xiàng)目及非經(jīng)常性事件帶來(lái)的影響。詳情請(qǐng)參閱集團(tuán)業(yè)績(jī)公告。 |
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信,達(dá)于行”,開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。
自成立以來(lái),公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中7個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)。公司已有7個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA®;阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO®;利妥昔單抗生物類(lèi)似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®;培米替尼片,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®;奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®;雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標(biāo):CYRAMZA®)獲得批準(zhǔn)上市,1個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,5個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有19個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專(zhuān)家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿(mǎn)足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com 或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
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