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中國蘇州，中國成都和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年12月9日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）與三葉草生物制藥有限公司（以下簡稱“三葉草生物”；香港聯(lián)交所股票代碼：2197.HK）今日共同宣布，雙方達成一項聯(lián)合療法合作協(xié)議，將共同評估亞盛醫(yī)藥在研SMAC模擬物/凋亡蛋白抑制因子（IAP）靶向療法小分子拮抗劑APG-1387與三葉草生物的重組人TRAIL-三聚體融合蛋白SCB-313在Ib/II期臨床試驗中聯(lián)用治療晚期腹膜癌的效果。
亞盛醫(yī)藥將與三葉草生物在中國和澳大利亞共同開展這項開放性、多中心的Ib/II期臨床研究，用于評估APG-1387和SCB-313聯(lián)合療法在治療原發(fā)性或繼發(fā)性（不同原發(fā)腫瘤來源）腹膜癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學/藥效動力學特征和療效。
APG-1387是亞盛醫(yī)藥自主設計開發(fā)、具有全球知識產(chǎn)權的新一代高效特異性IAP拮抗劑，是中國首個進入臨床階段的IAP拮抗劑。公司正在全球范圍內開發(fā)APG-1387，目前已在中國和澳大利亞完成針對實體瘤的臨床I期劑量爬坡試驗，并在中國和美國開展多項聯(lián)合用藥治療晚期實體瘤的臨床試驗。此外APG-1387還在中國進行治療慢性乙型肝炎的II期臨床試驗。
三葉草生物的SCB-313是一種三聚體融合蛋白，用于治療腔內惡性腫瘤，目前處于臨床開發(fā)階段?；谠摨煼ㄔ贗期中期分析結果中體現(xiàn)的積極結果，三葉草生物計劃在2022年上半年將SCB-313開發(fā)推進至用于治療惡性腹水的II期臨床試驗。此外，SCB-313用于治療惡性胸水和腹膜癌的I臨床試驗仍在進行中。三葉草生物還計劃在2022年啟動新的SCB-313 I期臨床試驗，以探索新的適應癥（包括膀胱癌）。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“安全、有效的聯(lián)合用藥是腫瘤治療的重要趨勢。我們非常期待APG-1387聯(lián)合三葉草生物旗下SCB-313的潛在協(xié)同效應，雙方將積極推進這一臨床合作的進展，為腹膜腫瘤患者帶來新的治療選擇?！?/p>
三葉草生物首席執(zhí)行官梁果（Joshua Liang）表示：“三葉草生物很高興能夠與亞盛醫(yī)藥達成這項合作，以探索針對腹膜腫瘤患者的創(chuàng)新型治療方案和手術替代方案。聯(lián)合療法是癌癥治療的基石。SCB-313和APG-1387可靶向作用于細胞凋亡通路中的不同淋巴結，我們相信這一聯(lián)合療法的協(xié)同效益將對患者大有裨益?！?/p>
關于AGP-1387
APG-1387是亞盛醫(yī)藥自主設計開發(fā)的、具有全球知識產(chǎn)權的新一代高效特異性凋亡蛋白抑制因子（IAP）拮抗劑，主要通過模擬內源性SMAC分子降解IAPs來誘導和加速細胞凋亡的進程。公司正在全球范圍內開發(fā)APG-1387，目前已在中國和澳大利亞完成針對實體瘤的臨床I期劑量爬坡試驗，正在美國開展與帕博利珠單抗聯(lián)合治療晚期實體瘤的Ib/II期臨床試驗，在中國開展與特瑞普利單抗聯(lián)合治療晚期實體瘤的Ib/II期臨床試驗，在中國開展與白蛋白紫杉醇和吉西他濱聯(lián)用治療晚期胰腺癌的Ib/II期臨床試驗。同時正在中國進行聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的II期臨床研究。
關于SCB-313
SCB-313是應用Trimer-Tag?（蛋白質三聚體化）技術平臺設計開發(fā)的一種創(chuàng)新型重組人腫瘤壞死因子相關細胞凋亡誘導配體（TRAIL）三聚體融合蛋白，靶向作用于外源性凋亡通路。SCB-313與死亡受體（DR4和DR5）的結合會引發(fā)生理性三聚反應和外源性凋亡通路的顯著激活。
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得12項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創(chuàng)制”專項5項，包括1項“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”及4項“創(chuàng)新藥物研發(fā)”，另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內進行知識產(chǎn)權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。
關于三葉草生物
三葉草生物是一家處于臨床試驗階段的全球性生物制藥公司，致力于開發(fā)新型疫苗和生物療法。Trimer-Tag?技術平臺是一個用于創(chuàng)造新型疫苗和生物療法的產(chǎn)品開發(fā)平臺。應用Trimer-Tag? 技術平臺，我們已成為新冠疫苗開發(fā)企業(yè)。我們研制了“SCB-2019（CpG 1018/鋁佐劑）”，以應對由SARS-CoV-2新冠病毒引起的新冠大流行。
了解更多信息，請訪問公司官網(wǎng)www.cloverbiopharma.com和關注公司領英LinkedIn。
亞盛醫(yī)藥前瞻性聲明
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三葉草生物前瞻性聲明
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