上海2020年11月30日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化）今日宣布，國(guó)際知名肝病領(lǐng)域?qū)＜?、醫(yī)學(xué)博士Melissa Palmer將于12月1日加入公司，擔(dān)任首席醫(yī)學(xué)官。
在加入甘萊之前，Palmer博士擔(dān)任武田制藥（Takeda Pharmaceuticals）肝病臨床研發(fā)負(fù)責(zé)人。她還曾擔(dān)任夏爾制藥（Shire Pharmaceuticals）和Kadmon公司的高級(jí)管理人員，負(fù)責(zé)非酒精性脂肪性肝炎和其他肝病項(xiàng)目的全球開(kāi)發(fā)。在進(jìn)入醫(yī)藥行業(yè)之前，Palmer博士是紐約大學(xué)朗格尼醫(yī)學(xué)中心（Langone Medical Center）的臨床教授和紐約大學(xué)Plainview肝病學(xué)主任。自1991年以來(lái)，Palmer博士已在40余家生物技術(shù)和制藥公司擔(dān)任肝病領(lǐng)域顧問(wèn)，并成為多項(xiàng)肝病臨床研究的主要研究者。
Palmer博士共發(fā)表了超過(guò)100篇著作、摘要、文章、書(shū)籍章節(jié)及1本肝病領(lǐng)域的暢銷(xiāo)書(shū)（《 Dr. Melissa Palmer’s Guide to Hepatitis and Liver Disease》）。她在紐約大學(xué)西奈山醫(yī)學(xué)院（Mount Sinai School of Medicine）獲得了醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，在紐約哥倫比亞大學(xué)獲得理學(xué)學(xué)士學(xué)位。
“隨著甘萊在NASH領(lǐng)域臨床開(kāi)發(fā)取得一系列重大進(jìn)展，我很高興Palmer博士能在這一關(guān)鍵時(shí)刻加入公司，”歌禮創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士說(shuō)，“我相信Palmer博士卓越的工作能力和豐富的專(zhuān)業(yè)知識(shí)將為公司在全球范圍內(nèi)推進(jìn)臨床開(kāi)發(fā)起到非常大的助力。”
Palmer博士表示：“非常高興能加入甘萊，目前甘萊在NASH領(lǐng)域已經(jīng)擁有三個(gè)處于臨床階段的候選藥物，而ASC40在美國(guó)Ⅱ期臨床試驗(yàn)中取得的良好結(jié)果和近日公布的ASC42美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的獲批，更讓我十分期待，和甘萊優(yōu)秀的科研團(tuán)隊(duì)一起加快這些候選藥物的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度，盡早惠及全球患者?！?/p>
關(guān)于歌禮
歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司。歌禮致力于病毒性肝炎、脂肪性肝炎和艾滋病三大疾病領(lǐng)域的研發(fā)和商業(yè)化，滿足國(guó)內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專(zhuān)業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀過(guò)往成就的管理團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺(tái)型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。
歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品和十三個(gè)在研產(chǎn)品（其中九個(gè)為內(nèi)部研發(fā)）。1、病毒性肝炎：(i) 乙肝：歌禮專(zhuān)注于乙肝臨床治愈創(chuàng)新藥物的研發(fā)。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣®為基石藥物，與其他靶點(diǎn)藥物聯(lián)合的治療方案，有望為臨床治愈乙肝帶來(lái)重大突破。(ii) 丙肝：歌禮成功研發(fā)上市兩個(gè)1類(lèi)新藥戈諾衛(wèi)®和新力萊®，組成全口服丙肝治療方案；ASC18固定劑量復(fù)方制劑是升級(jí)版的丙肝治療方案，已完成橋接試驗(yàn)。2、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。甘萊有三款分別針對(duì)脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體ß（THR-ß）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的候選藥物及三種處于臨床前階段的聯(lián)合用藥療法。3、艾滋?。篈SC09F是一種用于治療HIV的蛋白酶固定劑量復(fù)方抑制劑，ASC09F的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。欲了解更多信息，請(qǐng)登錄網(wǎng)站：www.ascletis.com。
