勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯(lián)盟調(diào)整，以全力專注歐唐靜

德國殷格翰2019年11月5日 /美通社/ -- 為了更好地為患者服務(wù)，勃林格殷格翰和禮來制藥（NYSE:LLY）將于2020年1月1日起對其現(xiàn)有的聯(lián)盟進行調(diào)整，并將雙方的專長和投入集中在歐唐靜®（恩格列凈）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性腎病患者的持續(xù)開發(fā)和商業(yè)化上。歐唐寧® （利格列?。┖虰asaglar® （甘精胰島素）仍然是聯(lián)盟的一部分，將主要由其研發(fā)公司負責(zé)市場推廣。勃林格殷格翰將繼續(xù)主導(dǎo)歐唐寧®的市場推廣，禮來將繼續(xù)主導(dǎo)Basaglar®的市場推廣。

勃林格殷格翰全球治療領(lǐng)域負責(zé)人Carine Brouillon說：“聯(lián)盟自2011年成立以來取得了巨大的成功，歐唐靜®、歐唐寧®和Basaglar®成為了強大的品牌，并在全球范圍內(nèi)繼續(xù)在各自的類別中持續(xù)增長。隨著SGLT2抑制劑類藥物治療多種疾病不斷得到實現(xiàn)，集中我們的專長和投入來支持這一重要的治療方案，不僅會為兩家公司帶來更大的價值，而且還能更好地幫助更多的2型糖尿病患者和非2型糖尿病患者?！?/p>

歐唐靜®是包括美國在內(nèi)的全球許多市場中處方量最大的SGLT2抑制劑。也是第一款可顯著降低成人2型糖尿病伴心血管疾病患者心血管死亡風(fēng)險的口服降糖藥，此外，因其明確的心血管獲益，全世界60多個指南都推薦恩格列凈應(yīng)用于合并心血管疾病的2型糖尿病患者。美國心臟病學(xué)會（ACC）專家一致認為，恩格列凈是SGLT2抑制劑中的首選，因為其已被證明對合并心血管疾病的成人2型糖尿病患者可降低心血管死亡風(fēng)險。^[1]

禮來高級副總裁（Connected Care以及胰島素）Mike Mason說：“在EMPA-REG OUTCOME®研究的基礎(chǔ)上，一些重要的臨床試驗正在進行中，以評估歐唐靜®治療心力衰竭或慢性腎病患者的安全性和有效性。評估人群包括2型糖尿病患者和非2型糖尿病患者。這些試驗的結(jié)果將有助于我們了解如何進一步提高這些人群的生活質(zhì)量。歐唐靜®有著光明的未來，聯(lián)盟將竭盡全力使它成功?！?Mason將于2020年1月1日起擔(dān)任禮來全球糖尿病事業(yè)部總裁。

關(guān)于糖尿病和心血管疾病

全球有逾4.25億人患有糖尿病，其中約2.12億人尚未確診。^[2] 到2045年，全球糖尿病患者人數(shù)預(yù)計將升高至6.29億人。 ^[2]2型糖尿病是最常見的糖尿病類型，在高收入國家占糖尿病總體的比例高達90%。糖尿病是一種慢性疾病，當(dāng)身體不能正常地生成或利用胰島素時就會發(fā)生。^[3]

鑒于高血糖、高血壓和肥胖等糖尿病相關(guān)并發(fā)癥，心血管疾病是糖尿病最常見的并發(fā)癥及首要死亡原因。^[3],[4] 糖尿病患者人群出現(xiàn)心血管疾病的可能性是未患糖尿病人群的兩至四倍。^[5],[6] 2017年，糖尿病引起全球400萬例死亡，心血管疾病是首要原因。^[2]全球2型糖尿病患者中約50%的死亡是心血管疾病造成的。^[7],[8]

年齡為60歲的糖尿病患者與同齡非糖尿病患者相比，壽命可縮短6年之多。60歲的糖尿病患者如此前有心臟病發(fā)作或卒中史，與無此類狀況的同齡人相比壽命可減少12年之多。^[9]

自2016年開始，全球范圍內(nèi)60余個治療指南已更新，這是對已被證實有心血管獲益的糖尿病藥物的認可。其中包括由美國糖尿病協(xié)會和歐洲糖尿病研究協(xié)會發(fā)起的共識報告，該報告推薦2型糖尿病合并動脈粥樣硬化性心血管疾病患者使用SGLT-2抑制劑（如恩格列凈）或具有心血管獲益的GLP-1受體激動劑，作為血糖管理的一部分。 ^[10]

關(guān)于恩格列凈

恩格列凈（商品名為歐唐靜® ）是一種口服、每日一次、高選擇性鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2）抑制劑，也是首個在諸多國家的說明書中包含降低心血管死亡風(fēng)險數(shù)據(jù)的2型糖尿病藥物。^{[11],[12],[13]}

恩格列凈可幫助2型糖尿病伴有高血糖的患者通過抑制SGLT2來排泄尿液中過量的糖。此外，使用恩格列凈可增加鹽從體內(nèi)的排泄，并降低身體血管系統(tǒng)的液體負荷（即血管內(nèi)容積）。EMPA-REG OUTCOME® 試驗數(shù)據(jù)顯示，恩格列凈可誘導(dǎo)體內(nèi)糖、鹽、水代謝的變化，進而降低心血管死亡風(fēng)險。