藥物
上海和黃藥業(yè)中藥1類新藥健腰密骨片獲批臨床試驗(yàn)許可
2020 年年末,上海和黃藥業(yè)有限公司與上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院合作開發(fā)的中藥1類新藥健腰密骨片獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)許可,臨床擬用于治療腎虛血瘀型老年性骨質(zhì)疏松癥之腰痛。
2021-01-27 12:00
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向陽(yáng)而生,聚力同行:助力脊髓性肌萎縮癥患者走向希望
由中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)、中國(guó)罕見病聯(lián)盟、北京市美兒SMA關(guān)愛中心、渤健公司共同倡導(dǎo)發(fā)起的“SMA健康中國(guó)行2021”項(xiàng)目今天正式啟動(dòng)。
2021-01-26 20:29
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亞虹醫(yī)藥與Photocure 擴(kuò)大戰(zhàn)略合作 打造膀胱癌診療一體化平臺(tái)
江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司和挪威奧斯陸的膀胱癌??乒綪hotocure ASA今日宣布,雙方就膀胱癌藥物Hexvix簽訂合作協(xié)議,亞虹醫(yī)藥將獲得Hexvix在中國(guó)大陸及臺(tái)灣地區(qū)的獨(dú)家注冊(cè)及商業(yè)化權(quán)利。
2021-01-26 18:59
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武田旗下A型血友病藥代動(dòng)力學(xué)指導(dǎo)下的myPKFiT全國(guó)開啟使用
2021年1月26日,武田旗下A型血友病藥代動(dòng)力學(xué)(PK)指導(dǎo)下的管理工具myPKFiT 在全國(guó)開啟首次使用。
2021-01-26 18:03
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君實(shí)生物特瑞普利單抗治療鼻咽癌研究成果榮登《臨床腫瘤學(xué)雜志》
北京時(shí)間2021年1月26日,特瑞普利單抗單藥作為二線及以上治療用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的POLARIS-02研究的研究成果獲國(guó)際著名期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志》在線發(fā)表,中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院的徐瑞華教授為本文的通訊作者,王風(fēng)華教授為第一作者。
2021-01-26 16:10
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博安生物再獲數(shù)筆投資,累積融資金額達(dá)8.8億元
綠葉制藥集團(tuán)宣布,旗下山東博安生物技術(shù)有限公司(博安生物)獲得來自建銀國(guó)際、史帶公司等投資機(jī)構(gòu)的1.95億元人民幣投資。截至目前,博安生物已在1個(gè)月左右時(shí)間內(nèi)累計(jì)獲得數(shù)家投資機(jī)構(gòu)合計(jì)約8.8億元人民幣融資。
2021-01-26 08:38
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2021首戰(zhàn)告捷 蘇橋生物又一2000L規(guī)模臨床樣品生產(chǎn)項(xiàng)目成功交付
2021年1月25日,蘇橋生物(蘇州)有限公司(蘇橋生物)宣布:蘇橋生物又一2000L規(guī)模臨床樣品生產(chǎn)項(xiàng)目順利完成。
2021-01-26 08:09
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天境生物與MorphoSys宣布TJ210美國(guó)1期臨床研究完成首例患者給藥
天境生物今天與德國(guó)MorphoSys公司聯(lián)合宣布TJ210/MOR210單藥治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤的美國(guó)1期劑量爬坡試驗(yàn)已完成首例患者給藥。該1期臨床研究旨在評(píng)估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。
2021-01-26 05:05
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BioVaxys發(fā)布啟動(dòng)癌癥疫苗等工作進(jìn)展
BioVaxys非常高興地宣布已開始針對(duì)卵巢癌半抗原化腫瘤抗原疫苗BVX-0918A的臨床開發(fā)計(jì)劃。公司計(jì)劃在歐盟(EU)中尋求III期和IV期卵巢癌同情給藥許可,接下來在美國(guó)提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。
2021-01-25 21:00
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EUSA Pharma和百濟(jì)神州宣布SYLVANT(R)(注射用司妥昔單抗)在中國(guó)的上市申請(qǐng)已獲受理
EUSA Pharma與百濟(jì)神州今日共同宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理薩溫珂(注射用司妥昔單抗)的上市許可申請(qǐng)(BLA)并納入優(yōu)先審評(píng)。
2021-01-25 20:00
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勃林格殷格翰SOS1::KRAS抑制劑結(jié)腸癌I期臨床研究首位患者入組
勃林格殷格翰與同濟(jì)大學(xué)附屬上海東方醫(yī)院腫瘤科合作的SOS1::KRAS突變結(jié)腸癌全球臨床研究項(xiàng)目,第1例患者成功入組并接受藥物治療。
2021-01-25 18:20
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亞虹醫(yī)藥任命薛湧博士為首席醫(yī)學(xué)官、江新明先生為市場(chǎng)營(yíng)銷副總裁
江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司(“亞虹醫(yī)藥”)今日宣布,任命薛湧博士為首席醫(yī)學(xué)官、江新明先生為市場(chǎng)營(yíng)銷副總裁,兩人將直接匯報(bào)給公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官潘柯博士。
2021-01-25 15:48
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“2021年度中國(guó)杰出雇主”揭曉 衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)再獲權(quán)威認(rèn)證
1月25日,全球杰出雇主調(diào)研機(jī)構(gòu)(Top Employers Institute)揭曉“2021年度中國(guó)杰出雇主”榜單。衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司憑借在企業(yè)文化、人才戰(zhàn)略、員工關(guān)懷等多方面的出色表現(xiàn)再次榮膺“中國(guó)杰出雇主”認(rèn)證。
2021-01-25 15:35
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德琪醫(yī)藥ATG-010聯(lián)合R-GDP治療復(fù)發(fā)難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗(yàn)獲批準(zhǔn)
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)ATG-010(selinexor)聯(lián)合R-GDP(SR-GDP)用于治療復(fù)發(fā)難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(rrDLBCL)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
2021-01-25 08:29
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和黃醫(yī)藥自主研發(fā)腫瘤藥蘇泰達(dá)(R)正式上市
今天,和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥蘇泰達(dá)(R)(索凡替尼膠囊)上市會(huì)在北京、上海和廣州三地隆重舉行,眾多專家學(xué)者以“線下+線上”聯(lián)動(dòng)的方式,共同見證了蘇泰達(dá)(R)上市。
2021-01-23 19:08
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美納里尼的ELZONRIS獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)
意大利制藥和診斷領(lǐng)域私人企業(yè)美納里尼集團(tuán)今天宣布,歐盟委員會(huì)已授予ELZONRIS(tagraxofusp)上市許可,作為成人母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞腫瘤(BPDCN)的單藥治療一線用藥。
2021-01-22 23:21
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君實(shí)生物特瑞普利單抗一線治療黏膜黑色素瘤獲FDA快速通道資格
北京時(shí)間2021年1月22日,君實(shí)生物宣布,由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液聯(lián)合阿昔替尼一線治療黏膜黑色素瘤獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的快速通道資格。
2021-01-22 20:39
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綠葉制藥創(chuàng)新制劑LY03010在美關(guān)鍵臨床完成首例患者入組給藥
綠葉制藥集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液(LY03010)在美國(guó)開展的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)已于近期完成首例患者入組給藥。
2021-01-22 18:20
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深耕骨健康領(lǐng)域,安進(jìn)中國(guó)折桂行業(yè)大獎(jiǎng)
1月21日,人民日?qǐng)?bào)健康客戶端視頻發(fā)布“第十三屆健康中國(guó)年度論壇·十大新藥(國(guó)際)”榜單,安進(jìn)抗骨質(zhì)疏松癥創(chuàng)新藥物普羅力 ?(地舒單抗注射液,60mg)獲此殊榮。
2021-01-22 12:04
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第三代EGFR-TKI治療非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移有效率達(dá)84.6%
上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司宣布,其自主研發(fā)的國(guó)家1類新藥甲磺酸伏美替尼治療中樞神經(jīng)轉(zhuǎn)移非小細(xì)胞肺癌的分析結(jié)果將正式于2021年1月28日-31日舉行的第21屆世界肺癌大會(huì)的官網(wǎng)公布。
2021-01-21 18:10
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