上海2021年1月22日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液(LY03010)在美國開展的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)已于近期完成首例患者入組給藥。LY03010用于治療精神分裂癥和分裂情感性障礙,是綠葉制藥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域的核心在研產(chǎn)品之一。
LY03010是一種緩釋混懸注射液,每月給藥一次,以肌肉注射的方式用于精神分裂癥和分裂情感性障礙的治療。作為嚴(yán)重的精神疾病,精神分裂癥患者因治療依從性低而導(dǎo)致復(fù)發(fā)率高,已成為該疾病治療中的一大難點(diǎn)。LY03010可改善口服抗精神病藥物在患者中普遍存在的用藥依從性。此外,與另一種市售同類藥物相比,LY03010通過優(yōu)化初始給藥方案,有望使患者的用藥更為方便,從而進(jìn)一步提升用藥依從性。
目前,全球已有超過2100萬人受到精神分裂癥的困擾,且每2名患者中就有1人未接受治療。精神分裂癥與大量的殘疾有關(guān),患者的早年死亡可能較普通人群高出2~3倍[i]?!霸摷膊〔粌H對患者本人造成嚴(yán)重傷害,亦對其家人及社會(huì)造成較大負(fù)擔(dān)。我們正在迅速推進(jìn)LY03010的臨床相關(guān)工作,期待早日為患者提供新的治療選擇,”綠葉制藥集團(tuán)管理層表示。
精神分裂癥所在的中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域是綠葉制藥戰(zhàn)略布局的核心治療領(lǐng)域之一。目前,公司圍繞該領(lǐng)域已擁有一系列在研產(chǎn)品,涵蓋抑郁癥、帕金森病、雙相情感障礙、阿爾茨海默病等多種疾病。除了LY03010,公司另有多個(gè)新藥已在中國、美國、歐洲等國家和地區(qū)進(jìn)入后期臨床或新藥上市申請階段。
[i] 數(shù)據(jù)來源于世界衛(wèi)生組織官網(wǎng)
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