藥物
康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046與輝瑞英立達(dá)(R) (阿昔替尼)聯(lián)合開展二期臨床
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，與輝瑞公司達(dá)成臨床試驗及供藥合作，評估KN046與英立達(dá)(R) (阿昔替尼)聯(lián)合用藥，用于一線治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。
信達(dá)生物宣布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-補(bǔ)體雙靶點藥物 IBI302用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的II期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥宣布，其全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-補(bǔ)體雙靶點藥物（研發(fā)代號：IBI302）的II期臨床研究完成首例患者給藥。
合同研究組織締脈和Clinipace合并，加速客戶成功
締脈和Clinipace今天宣布兩家公司正式完成合并。?這次合并將滿足生物技術(shù)、制藥和醫(yī)療器械公司快速發(fā)展的需求，并加速為全球患者提供創(chuàng)新解決方案。
百悅澤（澤布替尼）在對比伊布替尼針對慢性淋巴細(xì)胞白血病頭對頭臨床試驗中期分析中經(jīng)研究者評估達(dá)到客觀緩解率優(yōu)效性并降低心房顫動或撲動發(fā)生概率
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療 成年復(fù)發(fā)或難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者的ALPINE 3期臨床試驗在中期分析中獲得積極結(jié)果。
北海康成宣布與LogicBio Therapeutics達(dá)成戰(zhàn)略合作，并獲得基因遞送和編輯技術(shù)平臺的授權(quán)許可
北?？党芍扑幱邢薰荆ê喎Q“北海康成”）宣布與LogicBio Therapeutics（納斯達(dá)克：LOGC）達(dá)成戰(zhàn)略合作并簽訂授權(quán)及許可協(xié)議。
廣藥集團(tuán)白云山板藍(lán)根榮登中國藥品區(qū)縣零售市場品牌鋒榜
“2020-2021年度中國藥品區(qū)縣零售市場品牌榜”在西鼎會隆重發(fā)布，廣藥集團(tuán)板藍(lán)根榮膺“品牌鋒榜”榜單。這是繼“十三五中國醫(yī)藥科技標(biāo)志性成果”榜后，廣藥集團(tuán)板藍(lán)根再次獲獎，意味著廣藥集團(tuán)板藍(lán)根市場下沉掘金區(qū)縣藍(lán)海。
諾誠健華與騰訊云醫(yī)、思派達(dá)成戰(zhàn)略合作 構(gòu)建更完善的醫(yī)患管理體系
今日，諾誠健華、騰訊云醫(yī)及思派健康科技于北京達(dá)成戰(zhàn)略合作，三方在創(chuàng)新藥領(lǐng)域進(jìn)行全面、深入的合作，不斷推進(jìn)基于互聯(lián)網(wǎng)的患者管理創(chuàng)新解決方案，共同構(gòu)建更完善的醫(yī)患管理體系，實現(xiàn)藥品便捷可及，服務(wù)更多中國患者。
Himalaya任命首席執(zhí)行官
圣地亞哥2021年4月26日 /美通社/ --?Himalaya Therapeutics （下稱“Himalaya”）是一家臨床階段生物制藥公司，致力于開發(fā)基于條件性激活生物制劑（CAB）技術(shù)平臺、...
助力“ZERO BY 30”，康華動?？袢≌搲晒εe辦
日前，在2021年中國小動物醫(yī)學(xué)大會暨第一屆貓病大會上，康華動保（成都）生物科技有限公司成功主辦“康華動保狂犬病論壇”，與來自全國各地的小動物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)＜摇W(xué)者相聚一堂，共同探討未來行業(yè)發(fā)展。
基石藥業(yè)宣布選擇性RET抑制劑普拉替尼擴(kuò)展適應(yīng)癥申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理并被納入優(yōu)先審評
基石藥業(yè)今日宣布，選擇性RET抑制劑普吉華(R)（普拉替尼膠囊）擴(kuò)展適應(yīng)癥申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理并被納入優(yōu)先審評。
世和基因與阿斯利康戰(zhàn)略合作：共建廣州生物診斷創(chuàng)新中心，布局腫瘤全周期管理
世和基因南方中心落戶廣州，未來將會加速粵港澳大灣區(qū)“藥物-診斷共研發(fā)”。
廣藥集團(tuán)板藍(lán)根改良型新藥加速開發(fā)
廣州2021年4月26日 /美通社/ -- 日前，廣州白云山和記黃埔中藥有限公司正與廣州呼吸健康研究院、澳門科技大學(xué)、中山大學(xué)等境內(nèi)外科研院所持續(xù)合作，開展板藍(lán)根二次開發(fā)助力粵港澳大灣區(qū)建設(shè)。 ...
以協(xié)作共贏之勢，助力健康中國2030
輝瑞 全球戰(zhàn)略及業(yè)務(wù)發(fā)展亞洲負(fù)責(zé)人楊櫻參加了由中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研發(fā)和開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）主辦的“點亮抗癌之路，助力健康中國”2021全國腫瘤防治宣傳周暨《聚力創(chuàng)新藥行業(yè)，助力健康中國建設(shè)》報告發(fā)布會。
Cytiva攜手康方生物，全球規(guī)模最大FlexFactory生產(chǎn)平臺落地廣州
全球生命科學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者 Cytiva（思拓凡）今日宣布與其戰(zhàn)略合作伙伴康方生物簽署合作協(xié)議，由Cytiva為康方生物廣州工廠建設(shè)新的FlexFactory?生產(chǎn)平臺，并提供涵蓋工藝設(shè)計、項目管理、安裝調(diào)試、設(shè)備確認(rèn)以及人員培訓(xùn)等全方位服務(wù)。
INOVIO計劃在美國境外開展3期試驗
INOVIO宣布，其正計劃為其新冠候選疫苗INO-4800進(jìn)行一項主要在美國境外地區(qū)開展的3期試驗。
諾誠健華奧布替尼獲2021版中國臨床腫瘤學(xué)會淋巴瘤診療指南推薦
諾誠健華自主研發(fā)的新型BTK抑制劑奧布替尼被正式納入2021版《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）淋巴瘤診療指南》，列為復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）和復(fù)發(fā)難治套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）治療的I 級推薦方案。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠美國III期臨床試驗完成首例受試者給藥
開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）昨日欣然宣布，獲得美國FDA批準(zhǔn)的普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗已在美國的臨床中心完成首例受試者入組及給藥。
艾爾建美學(xué)旗下喬雅登(R)質(zhì)顏(TM)獲得國家藥監(jiān)局注冊批準(zhǔn)
全球醫(yī)美生物制藥行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)艾爾建美學(xué)宣布喬雅登(R)質(zhì)顏(TM)獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊批準(zhǔn)，該產(chǎn)品成為中國首款且目前唯一一款獲批用于唇部注射的玻尿酸產(chǎn)品。
博安生物在《Nature》雜志子刊發(fā)表新冠中和抗體研究成果
綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物自主研發(fā)的新冠中和抗體 -- LY-CovMab的相關(guān)研究已在國際權(quán)威期刊《Nature》雜志子刊《Communications Biology》發(fā)表。
“強(qiáng)直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導(dǎo)委員會暨中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會健康鄉(xiāng)村工作會議在蓉順利召開
成都2021年4月25日 /美通社/ -- 昨天 ，“強(qiáng)直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導(dǎo)委員會暨中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會健康鄉(xiāng)村工作會議在四川成都隆重召開。本次會議由農(nóng)工黨中央社會服務(wù)部、中國扶貧志愿服...
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